器官芯片技術也叫做微生理系統，是一種細胞培養與微流控技術的結合，能夠精確控制細胞培養所需的環境，如流體剪切力、分子濃度梯度及多器guan相互作用等，能夠在體外真實模擬人體組織的復雜結構、組織微環境以及各項生理功能。器官芯片模型的可用性為理解人類疾病的發病機制提供了大量機會，并為篩選藥物提供了潛在的更好模型，因為這些模型利用了類似于人體的動態3D環境。盡管器官芯片模型存在局限性，但新技術的出現提高了其轉化研究和精確醫學的能力。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實現此遠大目標而應運而生。器官芯片的原理是什么呢？肺臟類器官芯片常見問題

目前各個國家的監管機構都在鼓勵使用器官芯片的數據作為藥物IND申報的輔助材料，這一政策在未來也將逐漸支持減少使用動物的數量。美國guo fang高級研究計劃局在過去的8年中資助了多個器官芯片項目（包括基于英國CN-Bio的Physiomimix平臺上的開發），用于評估其作為臨床前藥物評估，以及提供足夠可信的數據用于支持藥物申報。藥物篩選中對器官芯片的需求增加，特別是在美國，北美研發計劃的增加以及OOC關鍵參與者的增加預計將推動未來幾年市場的增長。目前，北美在器官芯片市場占據主導地位，這是因為主要參與者提供了多項的服務（包括定制設計具有特定器guan排列的新芯片）以及增加了對不同類型器guan細胞的化學品毒理學測試。公共和私人機構正在為其研究進行巨額投資。這進一步促進了所研究市場的增長。人體類器官芯片怎么樣器官芯片的優化和改進還需要考慮其對環境和資源的影響.

微流控器官芯片的微流體通道中可以包含各種各樣的復雜組件，例如微泵系統，混合室，合成基質，傳感器（可以集成到在線數據記錄器中），閥門和可單獨控制的氣動管線。必須為多器官芯片MPS建立細胞交流的途徑，這可能涉及可溶性因子或細胞跨基質遷移。可調的流速，MPS內和MPS外的混合和分布，以及可調節的氧合水平為研究人員優化細胞活力或提出實驗性問題提供了高度的靈活性。微流控器官芯片這些緊湊且適應性強的系統背后是各種各樣的設計和制造方法。計算機輔助設計工具用于生成微流體和微電子系統的數字3D設計，可以將其導入3D打印軟件（也稱為“疊加制造技術”）。組織工程支架的生產中存在多種3D打印方法?；跀D壓的3D打印是一種成熟的方法，它使用逐層工藝直接沉積熱塑性或熱固性材料。相反，采用立體光刻技術來印刷整個微流體系統，并利用光和光反應性材料引起空間控制的光聚合。

英國CNBio的器官芯片系統，包括PhysioMimix實驗室臺式儀器，使研究人員能夠通過快速且預測性的基于人體組織的研究在實驗室中對人體生物學進行建模。該技術彌補了傳統細胞培養與人類研究之間的空白，并朝著模擬人類生物學條件前進，以支持新療法的加速發展。應用范圍包括傳染病，新陳代謝和炎癥。利用器官芯片平臺PhysioMimix，我們生成了NAFLD的人源體外模型。PHH在含脂肪的培養基中培養，該培養基誘導了臨床疾病早期階段的關鍵特征，包括細胞內脂肪負載，白蛋白產生增加和關鍵基因表達的變化（包括那些與代謝和胰島素抵抗有關的基因）。更多關于器官芯片的產品信息，歡迎咨詢上海曼博生物！國內有哪些好的做器官芯片的公司？

劍橋，英國，2022年7月19日：設計和制造單qiguan和多qiguan微物理系統（MPS）的先進器官芯片（OOC）公司CNBiotoday宣布在劍橋科技園開設新的實驗室設施，專門用于合同研究服務（CRO）。隨著OOC技術在藥物發現和開發計劃中獲得吸引力，該公司的實驗室空間增加了一倍，以應對不斷增長的OOC服務市場需求。CNBio的合同研究服務（CRO）利用了該公司的下一代MPS技術、十年的專業知識和在不斷增長的應用組合中的良好記錄，包括：藥物代謝、安全毒理學、Zhong Liu學和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。在幾周內為客戶生成可操作的數據，該團隊與研究人員合作創建了一個實驗設計，提供了獨特的人類可轉化的見解，同時與動物研究相比節省了大量時間和成本.器官芯片的優化和改進還需結合大數據、人工智能等技術進行整合和升級。肺臟類器官芯片常見問題

器官芯片在藥物研發中可用于提高篩選效率和預測藥效.肺臟類器官芯片常見問題

我們評估了一種英國CN-Bio的微生理系統（MPS），也稱為器官芯片（OOC），其體外肝臟模型是否可用于了解肝臟毒性的詳細機制方面。MPS先前已被證明可在液流狀態下維持高度功能性的3D肝臟微組織長達4周，這可能使其非常適合評估DILI。我們使用了兩種抗糖尿病的噻唑烷二酮類藥物，曲格列酮（獲得市場批準，但后來因DILI而撤銷）和吡格列酮（批準的藥物，但已知具備DILI風險）以評估MPS是否可檢測急性和慢性毒性。這兩種化合物的DILI通常很難使用標準的體外肝臟分析實驗和體內臨床前模型進行檢測。對于每種化合物，進行一系列功能性肝臟特異性終點（包括臨床生物標記物）的濃度反應分析，以生成EC50曲線。對功能性肝臟特異性終點進行分析，以從MPS中創建一個獨特的機理的“肝毒性特征”，以證明其評估新型藥物的人類DILI風險的能力。肺臟類器官芯片常見問題