器官芯片是體外培養模型，橋接傳統的體外2D模型和體內模型之間的鴻溝。通過迷你化形成人為的微環境，極盡可能地模擬人體內的生理環境，用于細胞生長，從而將細胞對藥物/化合物產生的反應轉化成臨床數據。典型特征是在液流環境下對人源細胞進行3D培養，復制自然的組織形態、細胞之間相互作用；相比于細胞系更傾向于用原代細胞，并且整合液流系統，從而提高營養的供給、以及管理代謝的廢物。一旦開始在其他人造器官芯片上測試病毒和細菌，下一步可能是在器官芯片環境中測試藥物與病原體的相互作用。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實現此遠大目標而應運而生。器官芯片的制備過程主要包括細胞培養\微加工\打印等步驟.器官芯片品牌比較

器官芯片模型的可用性為理解人類疾病的發病機制提供了大量機會，并為篩選藥物提供了潛在的更好模型，因為這些模型利用了類似于人體的動態3D環境。盡管芯片上器guan模型存在局限性，但新技術的出現提高了其轉化研究和精確醫學的能力。全球器官芯片市場按型號和用戶進行細分。模型類型包括肝芯片模型、肺芯片模型、心臟芯片模型、腎芯片模型、定制和多器官芯片模型等，用戶包括制藥公司、研究機構等。器官芯片有潛力為生理相關的體外藥物測試提供更好的試驗預測，能避免由于2D細胞培養和動物實驗等模型缺乏預測性而導致的失敗。英國CN Bio的Physiomimix器官芯片正是基于實現此遠大目標而應運而生。進口類器官芯片技術器官芯片的制備需遵循嚴格的質量管控體系和SOP程序；

英國CNBio的PhysioMimix器官芯片可在一系列培養條件下進行先進的長時間體外肝臟培養以及進行不同階段NAFLD/NASH疾病模型的構建。此生理相關的實驗模型旨在幫助加速針對該慢性肝病的新療法研究的進程。使用器官芯片，我們已經開發出了一種完整的人類灌注體外NAFLD模型，利用3D培養的原代人肝細胞（PHH）來模仿肝臟的微體系結構。細胞使用高濃度的游離脂肪酸培養長達四周，以誘導細胞內甘油三酸酯（脂肪）累積并模仿肝脂肪變性。研究了該模型中細胞的CYP酶活性變化，以及對已知的肝毒性劑在IC：50濃度附近給藥時的影響.

MPS（微生理系統），也即器官芯片系統，包含一系列平臺，這些平臺通過使用微工程技術（通常與3D微環境結合使用）來模仿器g功能的各個方面。此類系統已報告為3D球體，Organoid，器官芯片，多器官芯片，靜態微圖案技術和非物理芯片模型。在這些平臺中，活細胞和微流體技術與某種形式的藥物輸送，刺激和/或傳感工具結合使用。器官芯片（OOC）模型可以作為單個系統或模擬器g相互交流的連接單元存在。MPS建立通過傳統二維實驗使用的概念上，并包括改善生理相關性的設計特征，例如1）生物聚合物或組織衍生基質中的3D微環境；2）模擬體內發現的機械提示，例如拉伸和灌注，以提供剪切應力；3）多種細胞類型；4）引入濃度梯度的能力。更多器官芯片相關產品信息，歡迎咨詢上海曼博生物！器官芯片的使用還需考慮其對樣品的數量和類型的限制.

英國CNBio的PhysioMimix器官芯片用于在單和多器g實驗中對細胞培養條件進行實時控制，以模擬體內生理學。利用器官芯片平臺PhysioMimix，我們生成了NAFLD的人源體外模型。PHH在含脂肪的培養基中培養，該培養基誘導了臨床疾病早期階段的關鍵特征，包括細胞內脂肪負載，白蛋白產生增加和關鍵基因表達的變化（包括那些與代謝和胰島素抵抗有關的基因）。由于乙型肝炎等肝病發病率的增加，死亡率的上升預計將推動對肝器官芯片微流控模型的需求。此外，用于藥物篩選的肝芯片設備的需求激增預計將推動市場增長。器官芯片的操作還需要遵循相關實驗操作規范和安全管理要求。OOC類器官芯片官方代理商

器官芯片的使用需要根據實驗要求選擇適當的檢測方法和信號放大方式.器官芯片品牌比較

為什么關注器官芯片的人越來越多，比較大的原因是進入臨床的藥物有90%失敗了，導致沒上市。因為目前的臨床前的傳統的模型，比如2D培養或者動物實驗，在預測藥物毒性和有效性上不總是有效。標準方法，例如2D培養的細胞通常過度喂養，不能展示一種細胞的體內生理特征。有很多案例顯示小鼠或其他動物模型在預測人對新藥的反應方面很差。動物和人源數據可轉化性的欠缺對藥企來說是一個挑戰。由于這些原因，新藥的臨床失敗導致無法估計的損失。為了降低藥物研發的成本，提高臨床前篩選的可預測性非常重要，以創造失敗越早失敗地越便宜的場景，越早地去除無效的候選藥物。把時間、人力和財力放到新的研究中。英國CN Bio的Physiomimix器官芯片正是基于實現此遠大目標而應運而生。器官芯片品牌比較