與傳統的伽瑪輻射方式不同，美國Sexton公司生產了一種pathogen-reduced病原體減少的hPL(PRhPL)，采用電子束照射(E-beam)的過程來降低病毒傳播的風險。如圖1所示E-beam主要通過電離輻射的原理，通過電子束直接作用，以及電子束激發水分子產生羥基自由基、還原性水合電子等活性粒子的氧化-還原的間接作用，對包括病毒等微生物體內的DNA或RNA分子以及蛋白質包膜產生破壞，進而達到病毒減少工藝的作用效果。美國SextonPR系列產品是依照國際人用藥品注冊技術協調會ICH/295/95和世衛組織WHO相關附件被用作設計病毒qing chu驗證的指南，建立待驗證工藝的縮小模型，將工廠生產的nLivenPR，運送到測試實驗室，在待驗證樣品中人為地加入一定種類和數量的病毒（針對血漿來源常規的代表性模型病毒）。然后產品進行病毒去除/滅活工藝步驟，處理，并返回到測試實驗室進行病毒減少驗證分析。更多關于血小板裂解液的產品信息，歡迎咨詢上海曼博生物！血小板裂解液的有效成分是什么？Compass血小板裂解液的有效成分

本研究中使用的HPL是Stemulate公司兩款人源血小板裂解液（NH和H)是在工業規模(很小批量為20L)生產的，具備高度的批間一致性。將脂肪來源的間充質干細胞在DME/F-12中添加10%Stemulate-NH或10%FBS進行傳代培養11代。在DME/F-12中分別添加5、7.5或10%Stemulate-NH，并與10%胎牛血清進行比較。羊膜來源間充質干細胞也在2.5或5%Stemulate中培養，與10%胎牛血清相比。牙髓來源的骨髓間充質干細胞在DME/F-12中添加不同濃度的Stemulate-NH或Stemulate-H，并與添加10%FBS的培養基進行比較。在所有實驗中，每天都監測細胞，每次傳代結束時，收獲細胞，并使用臺盼藍和一個自動細胞計數器計數然后繼續傳代。 

美國Sexton的血小板裂解液的血小板來源于美國FDA注冊、AABB認證的美國血庫。單位必須在過期前接受異體輸血。血小板捐獻者接受捐贈前進行徹底篩查和檢測，以降低輸血傳播ganran的風險，根據21CFR610和AABB血庫和輸血服務標準。

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ELAREMPrime人血小板裂解液是面向未來需求的先進的細胞培養解決方案?；谌搜“宓慕洕鷮嵒莸募毎L促進劑可實現從動物血清添加劑到無異種細胞培養條件的簡單轉換。每批ELAREMPrime均由大量血小板單位生產，以比較大限度地減少批次間的差異。ELAREMPrime支持細胞擴增，無需批間測試即可提供一致的試驗結果。ELAREMPrime只供體外實驗和研究使用(RUO)，該產品不適合直接用于人類或動物用途。有關安全預防措施，請參閱相應的SDS。推薦用于與FBS相比，ELAREMPrime人血小板裂解液支持間充質干細胞(MSC)的細胞生長性能，而不會丟失表型。非靈長類細胞系的體外繁殖和維持需要根據具體情況進行測試和優化。

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細胞培養基制備1.比較好在4°C下解凍ELAREMPrime血小板裂解液過夜或在37°C水浴中解凍1小時。2.通過將10%ELAREMPrime血小板裂解液添加到基礎培養基（即MEMα、GlutaMAX補充劑、無核苷）和1%的青霉素/鏈霉素作為**終濃度來制備完整的細胞培養基。3.應在完全細胞培養基中加入肝素以抗凝。我們建議添加肝素的**終濃度為2IU/mLPLSUPPLEMENT(貨號PL-SUP-500)or0.024mg/mLPLSUPPLEMENT-XF(貨號PL-SUP-500-XF).4.完整細胞培養基可在4°C下儲存，并穩定約4周儲存和穩定性ELAREMPrime在標簽上注明的失效日期之前是穩定的。ELAREMPrime在使用前在-20°C（或在-80°C進行長期儲存）冷凍儲存時穩定。解凍后，建議將未使用的ELAREMPrime樣品分裝并在-20°C下重新冷凍。應避免ELAREMPrime的重復凍融循環，因為這會導不溶性顆粒形成的增加。使用時，只需預熱一份完整的細胞培養基，并將剩余的培養基冷藏在4-8°C。更多關于人血小板裂解液的相關產品問題，歡迎咨詢上海曼博生物！

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