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進口血小板裂解液的有效成分

來源: 發布時間:2022-09-07

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PLBioScience成立于2015年,是德國亞琛工業大學的一個分支機構。2013年,他們的首席執行官Dr.HatimHemeda從事干細胞研究:他用自己的血小板濃縮液取得了很好的結果。由于當時沒有商用,他開發了一種受保護的技術,用于大規模生產人血小板裂解液,致力于為用戶提供安全和無動物成分的細胞培養補充劑的解決辦法。PLBioScience質量申明:PLBioScience重視客戶需求,努力為他們提供滿足甚至超越他們期望的產品和服務。公司的hPL來源于輸血級的血小板,在無菌條件下通過大量混合的血小板單位進行生產,批次和批次間的穩定性保證了客戶可重復的實驗證據。血源的持續供應確保客戶對于hPL獲得穩定的供貨及價格。所有產品都經過充分過濾,測試和認證。  達科為血小板裂解液用途血小板裂解液里面的沉淀對細胞有影響嗎?

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FBS已經成為細胞培養領域的金標準--我們的行業持續地嚴重依賴FBS。但是FBS價格的上漲和波動依賴于外部的因素。**預計,供需很快就會出現不匹配。因此,對無動物源細胞培養產品的需求正在逐年增加。為此,我們開發了ELAREMPrime血小板裂解液這款兼具優良性能和穩定價格的無動物源細胞生長添加劑。ELAREMPrime血小板裂解液提供了穩定的數據,無需進行批次間驗證。細胞生長性能可以媲美FBS細胞培養添加劑。因此,ELAREMPrime血小板裂解液可以確保以一種簡單且據有價格吸引力的方式將細胞培養切換到無動物血清的條件。 

Sexton的血小板裂解液的血小板來源于美國FDA注冊、AABB認證的美國血庫。單位必須在過期前接受異體輸血。血小板捐獻者接受捐贈前進行徹底篩查和檢測,以降低輸血傳播gan ran的風險,根據21CFR610和AABB血庫和輸血服務標準。這個篩查首先是對捐贈者的總體健康狀況進行評估,包括對捐贈者的身體狀況進行評估體溫和高危行為指標(如腸外用藥證據)。那么捐贈者是誰呢?詢問了一系列問題以確定輸血傳播gan ran的風險,如旅行史,先前或當前疾病,以及描述家庭、同居者和性關系的病史合伙人。相關的輸血傳播gan ran由美國FDA鑒定,包括人類gan ran免疫缺陷病毒(HIV)、乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV),(變異型)克雅茨費爾特-雅各布病(vCJD/CJD)等。更多關于Sexton血小板裂解液的內容歡迎咨詢上海曼博生物!血小板裂解液中的沉淀在使用前是需要過濾掉么?

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在解凍的ELAREMPrime血小板裂解液中可能會形成不溶性顆粒。顆粒形成不會影響細胞培養性能。如果完全細胞培養基中出現凝結或不溶性顆粒,建議在ELAREMPrime血小板裂解液在基礎培養基中稀釋后使用0.22μm過濾器過濾完全培養基。過濾不會影響細胞生長性能(經過MSC測試)。但是,不建議對100%濃縮的ELAREMPrime血小板裂解液進行過濾。避免多次凍融循環ELAREMPrime血小板裂解液,可以很大限度地減少微粒的形成。無菌性ELAREMPrime血小板裂解液經過無菌處理。微生物培養測試為陰性。質量控制測試在經過認證的測試實驗室進行。  血小板裂解液中的沉淀在使用前是否需要過濾掉?干細胞培養血小板裂解液過濾

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