英國CNBio的PhysioMimix器官芯片可在一系列培養條件下進行先進的長時間體外肝臟培養以及進行不同階段NAFLD/NASH疾病模型的構建。此生理相關的實驗模型旨在幫助加速針對該慢性肝病的新療法研究的進程。使用器官芯片，我們已經開發出了一種完整的人類灌注體外NAFLD模型，利用3D培養的原代人肝細胞（PHH）來模仿肝臟的微體系結構。細胞使用高濃度的游離脂肪酸培養長達四周，以誘導細胞內甘油三酸酯（脂肪）累積并模仿肝脂肪變性。研究了該模型中細胞的CYP酶活性變化，以及對已知的肝毒性劑在IC：50濃度附近給藥時的影響。 全球器官芯片市場分為北美，歐洲，亞太、南美，中東和非洲。東南大學器官芯片的所有信息

技術的開發必須考慮到用戶，并且其設計應極大限度地提高可用性和可重復性。提供與自動化兼容的高通量功能可以激勵研究人員，使他們受益于效率的提高和人工成本的降低。在某些情況下，器官芯片還可以減少動物試驗，細胞和試劑的成本，因為許多微流控設備需要更小的體積。為了延長MPS模型的壽命，巨大的努力已經導向為長期實驗提供更大的窗口，可以進行復合劑量和疾病進展的觀察，腸道屏障功能的體外模型和肝病模型已經可以維持數周。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實現此遠大目標而應運而生。腸道類器官芯片的主要應用與2D和3D細胞培養相比，由于器官芯片的采用率激增，北美在全球器官芯片領域占據主導地位。

器官芯片（OOC）研究被譽為更快、更準確的藥物開發和精確醫學的關鍵。英國CN-Bio的器官芯片OOC產品受益于MIT（麻省理工學院）和其他創新學術團體的生物工程**開發的知識產權。其器官芯片（OOC）允許根據所選耗材芯片板進行singleorgan、dual-organ（2-OC）或multi-organ實驗。單個細胞培養孔可以使用微流體灌注或連接在一起，以創建更復雜的共培養系統。單器官芯片模型允許對單個組織功能進行詳細的調查研究，并對特定疾病狀態進行建模。多器官芯片模型提供了有關組織之間的相互串擾、藥代動力學和生物學分布的詳細信息。這些可以測試藥物對靶組織的作用以及對其他組織的非靶向性作用。

器官芯片模型的可用性為理解人類疾病的發病機制提供了大量機會，并為篩選藥物提供了潛在的更好模型，因為這些模型利用了類似于人體的動態3D環境。盡管芯片上器guan模型存在局限性，但新技術的出現提高了其轉化研究和精確醫學的能力。全球器官芯片市場按型號和用戶進行細分。模型類型包括肝芯片模型，肺芯片模型，心臟芯片模型，腎芯片模型，定制和多器官芯片模型等，用戶包括制藥公司，研究機構等。器官芯片有潛力為生理相關的體外藥物測試提供更好的試驗預測，能避免由于2D細胞培養和動物實驗等模型缺乏預測性而導致的失敗。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實現此遠大目標而應運而生。與2D和3D細胞培養相比，由于器官芯片的采用率激增，北美在全球器官芯片領域占主導地位。

在一項毒理學研究中證明了在單器官芯片中灌注肝細胞的價值，該研究捕獲了一個已經明確的肝毒su的作用，并揭示了其類似物（以前被低估）毒性的新穎見解。代謝物以劑量依賴性方式形成，類似于患者用藥過量的情況，白蛋白分泌和谷胱甘肽耗竭測量分別評估肝細胞功能和毒性。而研究人員意識到，由單一細胞類型組成的MPS并不能為所有代謝研究提供完整的解決方案。為了提供更緊密地反映體內肝臟微體系結構復雜性的器g樣模型，已經使用多種細胞類型創建了共培養模型。全球器官芯片市場分為北美，歐洲，亞太，南美、中東和非洲。肝器官芯片怎么樣

與2D和3D細胞培養相比由于器官芯片的采用率激增，北美在全球器官芯片領域占據主導地位。東南大學器官芯片的所有信息

微物理系統（MPS）又稱OrganonChip（OOC）、器官芯片，旨在表征人體組織的結構和功能特征。與傳統的二維平皿細胞培養相比，MPS可以利用多種細胞類型，在三維支架中培養，在灌注狀態下模擬組織中的血流。它們可用于臨床前藥物吸收、分布、代謝和排泄（ADME）研究，以獲得相關的人體數據，并有助于告知劑量方案和有效藥物濃度等參數。MPS包含一系列平臺，這些平臺通過使用微工程技術（通常與3D微環境結合使用）來模仿組織功能的各個方面。此類系統已報告為3D球體，類器guan，器官芯片，靜態微圖案技術和非物理芯片模型。東南大學器官芯片的所有信息

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