兔單抗技術(shù)平臺全流程技術(shù)閉環(huán)：

智能免疫方案：采用多表位抗原設(shè)計，結(jié)合個性化免疫周期，更大化激發(fā)兔B細(xì)胞多樣性；

高多樣性文庫構(gòu)建：從兔外周血淋巴細(xì)胞中提取VH/VL基因，通過ScFv或Fab形式展示于噬菌體表面，保留天然輕重鏈配對；

定向篩選與優(yōu)化：固相/液相篩選：針對可溶性抗原、細(xì)胞表面靶點或組織切片，靈活適配篩選策略；

親和力成熟：通過錯配PCR、鏈替換等技術(shù)提升抗體親和力10-100倍；

人源化改造：基于兔-人抗體框架同源性，保留CDR區(qū)活性，降低免疫原性風(fēng)險。

抗體發(fā)現(xiàn)不斷探索，為眼科疾病治療提供新可能。湖北抗體發(fā)現(xiàn)技術(shù)分享

ADA單克隆抗體制備服務(wù)

藥物的免疫原性是指藥物和/或其代謝物誘發(fā)對自身或相關(guān)蛋白的免疫應(yīng)答或免疫相關(guān)事件的能力。隨著國內(nèi)新藥，尤其治療性蛋白藥物研究與開發(fā)日益增多，免疫原性相關(guān)研究越來越廣。根據(jù)FDA新發(fā)布的指導(dǎo)原則，藥物免疫原性的評估是基于風(fēng)險評估的整體性研究，通常貫穿生物技術(shù)藥物研發(fā)的整個過程直至上市后。因此，藥物免疫原性的研究需要在臨床前與臨未研究階段持續(xù)開展，是臨床前與臨床開發(fā)的重要組成部分。藥物的免疫原性可以誘發(fā)機(jī)體產(chǎn)生抗藥物抗體（Anti-DrugAntibody，ADA）和/或中和抗體(NeutralizingAntibody，NAb)。溪長生物基于已有的雜交瘤平臺，能夠為客戶快速高效定制開發(fā)ADA檢測相關(guān)的陽性對照抗體。 江蘇抗體發(fā)現(xiàn)技術(shù)科普抗體發(fā)現(xiàn)推動進(jìn)步，為口腔疾病治療找到新方法。

樣本采集與處理：針對不同的研究需求，公司可采集多種樣本來源，如免疫動物的脾臟細(xì)胞、外周血單個核細(xì)胞等。對采集后的樣本進(jìn)行精細(xì)處理，確保細(xì)胞的活性和完整性，為后續(xù)的抗體文庫構(gòu)建提供質(zhì)量的原材料。抗體文庫構(gòu)建：運用先進(jìn)的分子生物學(xué)技術(shù)，將處理后的樣本構(gòu)建成抗體文庫。這一過程涉及基因克隆、載體構(gòu)建等多個步驟，旨在構(gòu)建一個多樣性豐富的抗體文庫，涵蓋各種可能的抗體序列，以增加發(fā)現(xiàn)高親和力、特異性抗體的概率。篩選與鑒定：利用高通量篩選技術(shù)和單細(xì)胞功能篩選平臺，對抗體文庫進(jìn)行多輪篩選。首先通過高通量篩選技術(shù)初步篩選出具有潛在活性的抗體克隆，然后借助單細(xì)胞功能篩選平臺在單細(xì)胞水平對這些克隆進(jìn)行深入的功能分析，精確鑒定出具有所需功能和特性的抗體。例如，對于治療腫瘤的抗體，會重點篩選能夠特異性結(jié)合腫瘤表面抗原且具有較強(qiáng)細(xì)胞毒性的抗體克隆。優(yōu)化與驗證：對篩選出的抗體進(jìn)行進(jìn)一步優(yōu)化，通過基因工程手段對抗體的序列進(jìn)行改造，以提高其親和力、穩(wěn)定性和藥代動力學(xué)特性等。優(yōu)化后的抗體在細(xì)胞模型和動物模型中進(jìn)行嚴(yán)格的驗證，評估其在體內(nèi)的治療效果和安全性，確保抗體具有良好的成藥潛力。

上海溪長生物技術(shù)有限公司抗體發(fā)現(xiàn)服務(wù)平臺，敏銳洞察市場需求，緊跟技術(shù)前沿，匯聚了雜交瘤技術(shù)、單B細(xì)胞技術(shù)、抗藥物抗體制備技術(shù)等多樣化的先進(jìn)技術(shù)，為客戶提供了高效的抗體研發(fā)解決方案。在生物醫(yī)藥領(lǐng)域，針對特定靶點開發(fā)創(chuàng)新性抗體藥物或相關(guān)療法正展現(xiàn)出前所未有的廣闊前景與巨大潛力。這類抗體藥物以其高度的特異性、低毒性和優(yōu)越的療效，已成為治療多種疾病的關(guān)鍵武器。在這一充滿挑戰(zhàn)與機(jī)遇的研發(fā)征程中，篩選出合適的候選抗體是其中非常重要的一個環(huán)節(jié)。獨特抗體發(fā)現(xiàn)視角，為皮膚疾病治療帶來新思路。

全人源單結(jié)構(gòu)域VHH抗體庫

全人單重鏈抗體文庫結(jié)合了全人源的低免疫原性與單鏈結(jié)構(gòu)的高穿透性，是開發(fā)新一代治療性抗體（尤其是實體瘤靶向藥物）的重要工具，同時為個性化醫(yī)療提供快速篩選平臺。其技術(shù)優(yōu)勢正推動多款臨床候選藥物的研發(fā)，例如基于scFv的CAR-T療法和雙特異性抗體。

與傳統(tǒng)大分子抗體相比，全人單域抗體具有以下優(yōu)勢：

1.低免疫原性全人源序列：抗體基因完全來源于人類，避免了鼠源或嵌合抗體的異源性，明顯降低治療中產(chǎn)生抗藥物抗體（ADA）的風(fēng)險，提升臨床安全性。

2.高多樣性潛力體外進(jìn)化優(yōu)化：可通過易錯PCR、鏈置換等技術(shù)引入突變，進(jìn)一步提升親和力與特異性

3.結(jié)構(gòu)靈活性與穿透小分子量（25-30kDa）：單鏈抗體（如scFv）或單域抗體（如VH）體積小，易于穿透實體瘤或血腦屏障。可定制化設(shè)計：可融合放射性同位素或熒光標(biāo)記，構(gòu)建多功能分子（如雙特異性抗體或CAR-T靶向結(jié)構(gòu)）。

4.高效篩選與生產(chǎn)適配高通量技術(shù)：兼容噬菌體展示、酵母展示等平臺，快速篩選高親和力克隆。原核表達(dá)便捷：無需哺乳動物細(xì)胞復(fù)雜的翻譯后修飾，大腸桿菌等系統(tǒng)即可高效表達(dá)，降低成本。 抗體發(fā)現(xiàn)持續(xù)發(fā)力，為消化系統(tǒng)疾病治療帶來新變革。浙江抗體發(fā)現(xiàn)項目合作

聚焦抗體發(fā)現(xiàn)新進(jìn)展，為基因治療提供新保障。湖北抗體發(fā)現(xiàn)技術(shù)分享

樣本采集與處理：針對不同的研究需求，公司可采集多種樣本來源，如免疫動物的脾臟細(xì)胞、外周血單個核細(xì)胞等。對采集后的樣本進(jìn)行精細(xì)處理，確保細(xì)胞的活性和完整性，為后續(xù)的抗體文庫構(gòu)建提供優(yōu)良的原材料。抗體文庫構(gòu)建：運用先進(jìn)的分子生物學(xué)技術(shù)，將處理后的樣本構(gòu)建成抗體文庫。這一過程涉及基因克隆、載體構(gòu)建等多個步驟，旨在構(gòu)建一個多樣性豐富的抗體文庫，涵蓋各種可能的抗體序列，以增加發(fā)現(xiàn)高親和力、特異性抗體的概率。篩選與鑒定：利用高通量篩選技術(shù)和單細(xì)胞功能篩選平臺，對抗體文庫進(jìn)行多輪篩選。首先通過高通量篩選技術(shù)初步篩選出具有潛在活性的抗體克隆，然后借助單細(xì)胞功能篩選平臺在單細(xì)胞水平對這些克隆進(jìn)行深入的功能分析，精確鑒定出具有所需功能和特性的抗體。湖北抗體發(fā)現(xiàn)技術(shù)分享

上海溪長生物技術(shù)有限公司匯集了大量的優(yōu)秀人才，集企業(yè)奇思，創(chuàng)經(jīng)濟(jì)奇跡，一群有夢想有朝氣的團(tuán)隊不斷在前進(jìn)的道路上開創(chuàng)新天地，繪畫新藍(lán)圖，在上海市等地區(qū)的醫(yī)藥健康中始終保持良好的信譽(yù)，信奉著“爭取每一個客戶不容易，失去每一個用戶很簡單”的理念，市場是企業(yè)的方向，質(zhì)量是企業(yè)的生命，在公司有效方針的領(lǐng)導(dǎo)下，全體上下，團(tuán)結(jié)一致，共同進(jìn)退，**協(xié)力把各方面工作做得更好，努力開創(chuàng)工作的新局面，公司的新高度，未來上海溪長生物技術(shù)供應(yīng)和您一起奔向更美好的未來，即使現(xiàn)在有一點小小的成績，也不足以驕傲，過去的種種都已成為昨日我們只有總結(jié)經(jīng)驗，才能繼續(xù)上路，讓我們一起點燃新的希望，放飛新的夢想！