一、主要特點：免提取與高兼容性Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye)是一種專為血液樣本設計的高效PCR預混液，能夠直接從全血或干血斑中擴增DNA，無需進行繁瑣的DNA提取和純化步驟。這種預混液含有高保真DNA聚合酶（如HemoTaq?或Q5® Hot Start High-Fidelity DNA Polymerase），這些酶經過優化，能夠耐受血液中的各種抑制劑，包括抗凝劑（如EDTA、肝素、檸檬酸鈉）和濾紙中的化學物質。此外，該預混液還具備的模板兼容性，能夠從多種抗凝劑保存的血液樣本中直接擴增DNA，適用于人類、小鼠等哺乳動物的全血樣本。二、性能：高保真性與長片段擴增Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye)的優勢之一是其高保真性。其DNA聚合酶的保真性高于普通Taq酶，接近Pfu DNA聚合酶，能夠確保擴增產物的準確性。這對于需要高精度的基因克隆和測序實驗尤為重要。此外，該預混液能夠擴增長達5kb甚至更長的DNA片段，適用于多種復雜的基因組分析。例如，它可以輕松擴增人類基因組中的長片段，如IL-6基因的4882bp片段。泛素蛋白的C末端通常通過酰胺鍵與靶蛋白的氨基團連接在一起，最常見的是與靶蛋白賴氨酸的ε氨基團相連。Recombinant Human Calprotectin(S100A8&S100A9) (His Tag)

一、產品特點高純度與穩定性dNTPSetSolution中的每種核苷酸（dATP、dCTP、dGTP、dTTP）濃度均為100mM，純度超過99%，經HPLC驗證，無DNase和RNase污染。這種高純度的dNTP溶液能夠有效減少實驗中的非特異性擴增，確保實驗結果的準確性和重復性。獨立包裝與靈活使用該套裝將四種dNTP分別獨立包裝，便于用戶根據實驗需求精確調整每種dNTP的濃度，從而優化反應條件。這種靈活性對于復雜的分子生物學實驗尤為重要，例如多重PCR和高保真PCR。適用性dNTPSetSolution適用于多種分子生物學應用，包括但不限于PCR、實時熒光定量PCR、RT-PCR、cDNA合成和DNA標記。其超純的成分和穩定的性能使其能夠兼容各種DNA聚合酶，包括高保真酶和熱啟動酶。二、性能優勢高效擴增在PCR反應中，dNTP的純度和濃度直接影響擴增效率。dNTPSetSolution能夠支持長達20kb的DNA片段擴增，表現出色的擴增能力和穩定性。此外，其高純度特性可以減少非特異性產物的生成，提高實驗的特異性和靈敏度。Recombinant Human Fc gamma RIIIA/CD16a (F176)(His-Avi Tag)預混液中的高保真DNA聚合酶具有3'-5'外切酶活性，能夠有效降低錯誤率，提高擴增產物的準確性。

dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)：助力分子生物學實驗的高效防污染解決方案在分子生物學實驗中，PCR技術是基因擴增和檢測的工具之一。然而，PCR產物的殘留污染可能導致假陽性結果，嚴重影響實驗的準確性和可靠性。dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)作為一種高效的防污染試劑，通過與尿嘧啶DNA糖苷酶（UDG）聯合使用，能夠有效解決這一問題。產品特點高純度與穩定性dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)采用高純度的dATP、dCTP、dGTP和dUTP，純度≥99%，確保實驗的準確性和重復性。該產品在-20℃下可穩定保存24個月，使用時需避免反復凍融。防污染機制該產品通過在PCR反應中用dUTP替代dTTP，使擴增產物中摻入dU堿基。隨后，UDG酶能夠特異性地降解含有dU的DNA產物，從而有效去除殘留的PCR產物污染。這種防污染系統特別適用于高通量PCR實驗和需要嚴格控制假陽性的應用場景。兼容性與適用性dNTP/dUTPMixture適用于多種DNA聚合酶，如Taq酶和BstDNA聚合酶等，可用于PCR、real-timePCR、RT-PCR、引物延伸反應以及cDNA合成等多種分子生物學實驗。然而，需要注意的是，某些具有校正活性的酶可能不適用于該混合物，具體需參考酶的產品說明書。

在分子生物學研究中，RNA的完整性和純度是影響實驗結果的重要因素。5×RNALoadingBuffer作為一種專為RNA非變性凝膠電泳設計的上樣緩沖液，憑借其獨特配方和性能，為RNA分析提供了可靠的工具。產品特點高效沉降與指示功能5×RNALoadingBuffer的主要成分包括甘油、EDTA、溴酚藍和二甲苯青。甘油的高密度特性能夠使RNA樣品在凝膠電泳中順利沉入加樣孔，而溴酚藍和二甲苯青則作為指示劑，幫助實時監測電泳進程。無RNase污染該緩沖液經過DEPC（焦碳酸二乙酯）處理，確保無RNase污染，從而有效保護RNA樣品免受降解，保證實驗結果的可靠性。優化的配方5×RNALoadingBuffer含有5mMEDTA，能夠螯合二價金屬離子，進一步防止RNA在電泳過程中被降解。操作簡便使用時只需將RNA樣品與1/4體積的5×RNALoadingBuffer混合，即可直接上樣電泳。這種簡便的操作流程提高了實驗效率。適用性該緩沖液適用于多種類型的RNA樣品，包括小分子RNA和長鏈RNA，且在非變性條件下能夠保持RNA的天然結構。穩定的保存條件5×RNALoadingBuffer在-20℃條件下可保存兩年，室溫運輸也不會影響其性能，這為實驗室的長期使用提供了便利。FnCas12a特異性識別并剪切帶PAM序列的雙鏈DNA（dsDNA）靶標，其PAM序列為5'-TTN-3'，與Cas9的PAM序列不同。

RcView 吖啶橙核酸染料：一種安全高效的核酸染色選擇RcView 吖啶橙核酸染料是一種新型的熒光染料，為核酸染色設計，可作為溴化乙錠（EB）的替代品。它具有高靈敏度、低毒性以及操作簡便的特點，廣應用于瓊脂糖凝膠電泳和細胞染色實驗中。產品特點高靈敏度：RcView與核酸結合后能產生強烈的熒光信號，其靈敏度與傳統的溴化乙錠（EB）相當。安全性高：與EB不同，RcView在多項致突變性試驗中均未表現出致疾病性，是一種更安全的替代品。雙重熒光特性：RcView與雙鏈DNA結合時發出綠色熒光（激發波長488 nm，發射波長515 nm），而與單鏈DNA或RNA結合時發出紅色熒光。適用范圍廣：不僅適用于DNA染色，還可用于RNA的染色。應用場景瓊脂糖凝膠電泳：用于DNA和RN片段的檢測，可在紫外透射光下清晰觀察核酸條帶。細胞凋亡檢測：吖啶橙可穿透細胞膜，結合細胞核DNA，用于區分正常細胞、凋亡細胞和壞死細胞。細胞活力檢測：與碘化丙啶（PI）聯合使用，通過熒光顯微鏡觀察細胞狀態。RcView 吖啶橙核酸染料是一種高效、安全的核酸染色試劑，適用于多種實驗場景。其雙重熒光特性使其在核酸檢測和細胞研究中表現出色，是實驗室中理想的EB替代品。許多Probe qPCR Mix (2×)產品采用熱啟動DNA聚合酶，能減少非特異性擴增，提高反應的靈敏度和特異性 。Recombinant Human OSMR Protein,His Tag

Phusion Master Mix對各種類型的DNA模板（如基因組DNA、質粒DNA和cDNA）均表現出良好的兼容性。Recombinant Human Calprotectin(S100A8&S100A9) (His Tag)

在分子生物學實驗中，PCR技術是基因擴增的重要工具，而Hot-Start Taq Master Mix (2×) (With Dye) 則是提升PCR特異性和便捷性的理想選擇。這種預混液結合了熱啟動技術和熒光染料，為效率、準確的基因擴增提供了強大的支持。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預混液，包含Hot-Start Taq DNA聚合酶、優化的反應緩沖液、dNTPs、增強劑以及熒光染料。其優點在于熱啟動技術的應用。通過在常溫下抑制Taq酶活性，該預混液有效避免了非特異性擴增和引物二聚體的形成，從而提高了PCR反應的特異性和靈敏度。這種特性尤其適用于復雜模板（如高GC含量或低豐度基因）的擴增，以及對特異性要求較高的實驗場景。熒光染料的加入是該預混液的另一大亮點。這種染料在PCR過程中能夠實時監測DNA的擴增情況，通過熒光信號的強度變化反映目標基因的擴增程度。這種“即用型”預混液不僅節省了實驗時間，還減少了人為操作帶來的污染風險，尤其適合高通量的基因檢測和定量分析。此外，該預混液的2倍濃度設計進一步簡化了實驗操作。實驗人員只需加入模板DNA和引物，即可直接進行反應，減少了手動配制反應體系的步驟和可能出現的誤差。Recombinant Human Calprotectin(S100A8&S100A9) (His Tag)