高密度設(shè)計，確保樣品沉降6×DNALoadingBuffer是一種六倍濃縮的上樣緩沖液，其主要成分包括甘油或蔗糖等高密度物質(zhì)。這些成分能夠增加樣品的密度，使DNA樣品在加樣后能夠迅速沉入瓊脂糖凝膠的加樣孔底部，避免樣品漂浮，從而確保電泳過程的順利進行。雙色指示劑，直觀監(jiān)控電泳進程該緩沖液通常含有兩種示蹤染料——溴酚藍和二甲苯青。溴酚藍的遷移速度接近300bp的雙鏈DNA，而二甲苯青的遷移速度則接近4-5kb的雙鏈DNA。通過觀察這兩種染料的遷移情況，研究人員可以直觀地判斷電泳的進程，從而避免電泳時間過長或不足。穩(wěn)定樣品，防止降解6×DNALoadingBuffer中還含有EDTA等成分，能夠螯合鎂離子，防止核酸酶對DNA的降解，從而保護DNA樣品的完整性。此外，其配方優(yōu)化后，能夠在電泳過程中維持DNA的穩(wěn)定狀態(tài)，確保電泳結(jié)果的可靠性。兼容性強，適用范圍廣6×DNALoadingBuffer適用于多種類型的核酸電泳，包括瓊脂糖凝膠電泳和非變性丙烯酰胺凝膠電泳。其優(yōu)化的配方使其在不同濃度的瓊脂糖凝膠中均能表現(xiàn)出良好的性能，且與常見的電泳緩沖液（如TAE和TBE）完全兼容。Taq DNA Polymerase 是一種廣泛應(yīng)用于分子生物學研究中的熱穩(wěn)定DNA聚合酶性能和特點使其成為PCR技術(shù)的工具。Competence-Stimulating Peptide-12261

在分子生物學實驗中，PCR技術(shù)是基因擴增的重要工具，而Phusion Master Mix (2×) (Without Dye) 則是實現(xiàn)高保真、高效擴增的理想選擇。這種預混液結(jié)合了Phusion DNA聚合酶的保真性與優(yōu)化的反應(yīng)體系，為科研人員提供了一個便捷、可靠的實驗平臺。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的2倍濃度預混液，包含Phusion DNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液以及必要的輔助成分。Phusion DNA聚合酶以其高保真性著稱，其錯誤率比普通Taq酶低50倍以上，比Pfu酶低6倍。這種高保真性使其成為基因克隆、測序模板制備、突變分析等高精度實驗的優(yōu)先工具。此外，Phusion酶的延伸速度可達15-30秒/kb，比傳統(tǒng)Pfu酶快10倍，明顯提高了實驗效率。預混液的無染料配方為實驗提供了更大的靈活性。實驗人員可以根據(jù)具體需求選擇后續(xù)的檢測方法，例如凝膠電泳分析、平末端克隆或測序，而無需擔心染料對結(jié)果的干擾。這種無染料設(shè)計特別適合需要進一步處理的PCR產(chǎn)物，例如用于構(gòu)建重組質(zhì)粒或進行下游功能分析。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍濃度設(shè)計進一步簡化了實驗操作。實驗人員只需加入模板DNA和引物，即可直接進行反應(yīng)，減少了手動配制反應(yīng)體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差。Recombinant Human IL-1R1 Protein,His Tag該產(chǎn)品采用基于核酸適配體的Hot-Start技術(shù)，抑制酶在低溫下的活性，防止非特異性擴增和引物二聚體的形成。

dNTP Mix（脫氧核苷三磷酸混合物）是分子生物學實驗中不可或缺的基礎(chǔ)試劑，廣泛應(yīng)用于PCR、DNA測序、克隆以及體外DNA合成等領(lǐng)域。dNTP Mix (25 mM each) 提供了四種脫氧核苷三磷酸（dATP、dTTP、dCTP和dGTP），每種濃度均為25 mM，能夠滿足多種實驗需求。產(chǎn)品特點dNTP Mix (25 mM each) 是一種高濃度的即用型試劑，包含四種脫氧核苷三磷酸，每種濃度均為25 mM。這種高濃度設(shè)計使其能夠兼容多種實驗體系，無論是常規(guī)PCR、高通量測序還是復雜的基因編輯實驗，都能滿足需求。此外，該試劑經(jīng)過嚴格的質(zhì)量控制，確保純度和穩(wěn)定性，能夠為DNA合成提供高質(zhì)量的原料保障。dNTP Mix中的四種核苷酸是DNA聚合酶合成DNA鏈時的關(guān)鍵底物，其純度和濃度直接影響DNA合成的效率和準確性。高純度的dNTP Mix能夠減少雜質(zhì)干擾，降低錯誤摻入率，從而提高實驗的成功率和重復性。應(yīng)用場景dNTP Mix是分子生物學實驗的重要試劑，廣泛應(yīng)用于以下領(lǐng)域：PCR反應(yīng)：dNTP Mix是PCR反應(yīng)的關(guān)鍵組分之一，為DNA鏈的延伸提供了必要的核苷酸。在常規(guī)PCR、多重PCR和實時定量PCR中，dNTP Mix的純度和濃度直接影響擴增效率和特異性。

SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus)：高效、特異且防污染的qPCR解決方案SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus) 是一種為實時熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計的即用型預混液，結(jié)合了SYBR Green I熒光染料、低濃度ROX校正染料以及UDG防污染系統(tǒng)，能夠?qū)崿F(xiàn)高效、特異且防污染的基因定量檢測。產(chǎn)品特點高特異性和靈敏度：采用熱啟動Taq DNA聚合酶，結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液，有效減少非特異性擴增，提高檢測靈敏度。低濃度ROX校正：含有低濃度ROX染料，適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器，如ABI 7500、ViiA 7、QuantStudio系列等。UDG防污染系統(tǒng)：預混液中包含UDG酶和dUTP，可在PCR反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，有效防止交叉污染。操作簡便：2×預混液設(shè)計，只需加入引物和模板即可進行反應(yīng)，減少了操作步驟和污染風險。快速反應(yīng)：優(yōu)化的反應(yīng)體系支持快速qPCR程序，可在短時間內(nèi)完成檢測，提高實驗效率。應(yīng)用場景基因表達分析：用于定量檢測特定基因的表達水平。病原體檢測：快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA。SNP分型和拷貝數(shù)變異分析：通過qPCR實現(xiàn)高特異性的基因分型。多重qPCR：可在同一反應(yīng)中同時檢測多個目標基因。在某些糖蛋白的純化方案中，利用 Endo H 對糖鏈的特異性水解作用，去除糖蛋白上的糖鏈。

6× DNA Loading Buffer：凝膠電泳中的關(guān)鍵試劑6× DNA Loading Buffer 是一種用于凝膠電泳的即用型試劑，廣泛應(yīng)用于DNA片段的分離和分析。它通過添加特定的染料和甘油（或蔗糖），使DNA樣品在電泳過程中更容易被觀察和操作。產(chǎn)品特點高密度與染料標記：6× DNA Loading Buffer 含有高濃度的甘油或蔗糖，使DNA樣品在電泳時能夠沉降在凝膠孔底部，避免漂浮。同時，其中的染料（如溴酚藍和二甲苯藍）可以指示DNA遷移的位置，便于實時觀察電泳進程。即用型設(shè)計：無需額外配制，直接與DNA樣品混合即可使用，簡化了實驗操作。兼容性強：適用于多種類型的DNA樣品，包括PCR產(chǎn)物、質(zhì)粒DNA、限制性酶切片段等，也兼容瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳。穩(wěn)定保存：常溫保存，穩(wěn)定性高，無需特殊處理。應(yīng)用場景DNA片段分離：在瓊脂糖凝膠電泳中，用于分離和分析PCR產(chǎn)物、質(zhì)粒DNA、基因組DNA片段等。電泳指示：染料的遷移速率可以作為DNA片段大小的參考，幫助判斷目標片段的位置。DNA回收：在DNA回收實驗中，幫助定位目標條帶，便于后續(xù)的切膠回收操作。6× DNA Loading Buffer 是分子生物學實驗中不可或缺的試劑，它通過提高樣品密度和染料標記，使DNA樣品在凝膠電泳中更容易操作和觀察。

，Ultra-Long Master Mix (2×)(With Dye)憑借其強大的長片段擴增能力、高保真性、高特異性、便捷的操作流程。Competence-Stimulating Peptide-12261

Probe qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus)：高效、特異且防污染的qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus) 是一種為探針法實時熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計的即用型預混液，結(jié)合了低濃度ROX校正染料和UDG防污染系統(tǒng)，能夠有效提高檢測的特異性和準確性。產(chǎn)品特點高特異性和靈敏度：采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶，結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液，有效減少非特異性擴增，提高檢測靈敏度。UDG防污染系統(tǒng)：含有UDG酶和dUTP，可在反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，防止氣溶膠污染。低濃度ROX校正：含有低濃度ROX染料，適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器，如ABI 7500、ViiA 7、QuantStudio系列等。多重檢測能力：支持多重qPCR反應(yīng)，可在同一反應(yīng)中同時檢測多個目標基因。操作簡便：2×預混液設(shè)計，只需加入引物、探針和模板即可進行反應(yīng)，減少了操作步驟和污染風險。應(yīng)用場景基因表達分析：用于定量檢測特定基因的表達水平。病原體檢測：快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA。多重檢測：可在同一反應(yīng)中同時檢測多個目標基因。