SYBR Green I核酸染料10000×：性能助力科研突破SYBR Green I是一種廣泛應用于核酸分析的熒光染料，以其性能和安全性在科研領域備受青睞。其10000×高濃度配方為實驗提供了更高的靈活性和便利性。高靈敏度與特異性SYBR Green I是一種高靈敏度的dsDNA熒光染料，能夠與雙鏈DNA的小溝結合，熒光信號增強800-1000倍。在qPCR等實驗中，其檢測靈敏度可達20 pg DNA，比傳統溴化乙錠（EB）染色高出25-100倍。這種高靈敏度使其在低拷貝數的核酸檢測中表現出色，尤其適用于珍貴樣本的分析。安全與環保與傳統的EB染料相比，SYBR Green I屬于花青類染料，無致病性，使用更加安全環保。這一特性使其成為實驗室中理想的替代品，尤其適合頻繁接觸染料的研究人員。廣泛的應用場景SYBR Green I適用于多種科研應用，包括凝膠電泳、qPCR、等溫擴增、流式細胞術以及精子膜完整性評估等。在凝膠電泳中，它支持預染和后染兩種方法，操作簡便，無需脫色或沖洗。此外，其在qPCR中的表現也十分出色，能夠提供準確的定量結果。其優化的緩沖體系和擴增因子使其在長片段擴增中表現出色，即使對于高GC含量或復雜結構的模板，也能實現。Recombinant Human BTN3A1/CD277 Protein,hFc Tag

在分子生物學研究中，RNA的完整性分析是評估RNA質量和功能的重要環節。10×RNALoadingBuffer作為一種高效、便捷的上樣緩沖液，在RNA電泳實驗中發揮著不可或缺的作用。本文將詳細介紹10×RNALoadingBuffer的產品特點和性能。一、產品特點高濃度設計10×RNALoadingBuffer是一種10倍濃縮的上樣緩沖液，使用時需稀釋至1×。這種高濃度設計減少了試劑的使用量，同時保證了樣品在電泳過程中的穩定性和均勻性。示蹤染料的雙重指示該緩沖液含有溴酚藍（BromophenolBlue）和二甲苯青（XyleneCyanolFF）兩種示蹤染料。溴酚藍在1.2%甲醛變性瓊脂糖凝膠電泳中與約500個堿基的RNA遷移速率相當，而二甲苯青則與約5000個堿基的RNA遷移速率相當。這種雙重示蹤設計能夠直觀地反映電泳的進程，幫助實驗人員準確判斷RNA的遷移情況。無RNase污染RNA分子對RNase極為敏感，因此在RNA實驗中，避免RNase污染是關鍵。10×RNALoadingBuffer經過嚴格的質量控制，確保無RNase雜質污染，從而保證RNA樣品的完整性。適用性該緩沖液適用于多種類型的RNA樣品，包括總RNA、小RNA以及特定RNA的片段的電泳分析。它不僅可用于甲醛變性的瓊脂糖凝膠電泳，也適用于非變性電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳。Recombinant Mouse IgG2a Fc Protein在基因編輯過程中，Pfu DNA Polymerase 可用于合成高質量的單鏈或雙鏈DNA修復模板。

Probe qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus)：高效、特異且防污染的qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus) 是一種為探針法實時熒光定量PCR（qPCR）設計的即用型預混液，結合了低濃度ROX校正染料和UDG防污染系統，能夠有效提高檢測的特異性和準確性。產品特點高特異性和靈敏度：采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶，結合優化的反應緩沖液，有效減少非特異性擴增，提高檢測靈敏度。UDG防污染系統：含有UDG酶和dUTP，可在反應前降解含尿嘧啶的PCR產物，防止氣溶膠污染。低濃度ROX校正：含有低濃度ROX染料，適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器，如ABI 7500、ViiA 7、QuantStudio系列等。多重檢測能力：支持多重qPCR反應，可在同一反應中同時檢測多個目標基因。操作簡便：2×預混液設計，只需加入引物、探針和模板即可進行反應，減少了操作步驟和污染風險。應用場景基因表達分析：用于定量檢測特定基因的表達水平。病原體檢測：快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA。多重檢測：可在同一反應中同時檢測多個目標基因。

SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus)：助力高精度定量PCR實驗實時熒光定量PCR（qPCR）是分子生物學中一種重要的技術，廣泛應用于基因表達分析、病原體檢測和基因分型等領域。SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種專為qPCR設計的高性能預混液，憑借其獨特的配方和優化的組分，為科研人員提供了一種高效、靈敏且防污染的解決方案。產品特點SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 的優勢在于其優化的配方和防污染體系。產品采用2×濃縮配方，包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、緩沖液、SYBR Green I熒光染料以及UDG酶等關鍵組分。其中，UDG酶（尿嘧啶-DNA糖基化酶）和dUTP的加入，能夠有效降解含有尿嘧啶的PCR產物，從而防止前次反應的殘余產物對后續實驗的污染，顯著提高了實驗結果的準確性和可靠性。此外，該產品還采用了抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶，能夠在預變性步驟中釋放酶活性，有效避免引物二聚體和非特異性擴增的發生，進一步提升了擴增的特異性和靈敏度。Hot-Start Taq DNA Polymerase 的優勢在于其獨特的熱啟動機制。該酶結合了一種溫度敏感的抑制劑。

Probe qPCR Mix (2×)：高效、特異的探針法qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×) 是一種為探針法實時熒光定量PCR（qPCR）設計的即用型預混液，廣應用于基因表達分析、病原體檢測、SNP分型和拷貝數變異分析等領域。該預混液基于TaqMan等探針技術，通過熒光信號的實時監測實現對目標DNA序列的高靈敏度定量分析。產品特點高特異性和靈敏度：采用熱啟動Taq DNA聚合酶和優化的反應緩沖體系，有效減少非特異性擴增，提高檢測靈敏度。快速反應：支持快速qPCR程序，可在短時間內完成檢測，提高實驗效率。防污染系統：部分產品含有dUTP/UNG（尿嘧啶DNA糖基化酶），能夠有效防止PCR產物污染，避免假陽性結果。廣的儀器兼容性：適用于多種qPCR儀器，包括Applied Biosystems、Bio-Rad、Roche等品牌。操作簡便：2×預混液設計，只需加入引物、探針和模板即可進行反應，減少了操作步驟和污染風險。應用場景基因表達分析：用于定量檢測特定基因的表達水平。病原體檢測：快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA。SNP分型和拷貝數變異分析：通過探針法實現高特異性的基因分型。多重qPCR：支持多重檢測，可在同一反應中同時檢測多個目標基因。Pfu DNA Polymerase的熱穩定性：Pfu DNA Polymerase在高溫下仍保持活性，適合高溫PCR反應。Recombinant Human NTS1 Protein,hFc Tag

在目標蛋白的C末端添加His標簽和Avi標簽。有助于通過親和層析進行蛋白純化，而Avi標簽則可以用于生物素。Recombinant Human BTN3A1/CD277 Protein,hFc Tag

在分子生物學實驗中，PCR技術是基因擴增的重要工具，而Hot-Start Taq Master Mix (2×) (With Dye) 則是提升PCR特異性和便捷性的理想選擇。這種預混液結合了熱啟動技術和熒光染料，為效率、準確的基因擴增提供了強大的支持。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預混液，包含Hot-Start Taq DNA聚合酶、優化的反應緩沖液、dNTPs、增強劑以及熒光染料。其優點在于熱啟動技術的應用。通過在常溫下抑制Taq酶活性，該預混液有效避免了非特異性擴增和引物二聚體的形成，從而提高了PCR反應的特異性和靈敏度。這種特性尤其適用于復雜模板（如高GC含量或低豐度基因）的擴增，以及對特異性要求較高的實驗場景。熒光染料的加入是該預混液的另一大亮點。這種染料在PCR過程中能夠實時監測DNA的擴增情況，通過熒光信號的強度變化反映目標基因的擴增程度。這種“即用型”預混液不僅節省了實驗時間，還減少了人為操作帶來的污染風險，尤其適合高通量的基因檢測和定量分析。此外，該預混液的2倍濃度設計進一步簡化了實驗操作。實驗人員只需加入模板DNA和引物，即可直接進行反應，減少了手動配制反應體系的步驟和可能出現的誤差。Recombinant Human BTN3A1/CD277 Protein,hFc Tag