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MUC5AC

來源: 發布時間:2024-05-20

RecombinantBiotinylatedHumanENPP-3Protein,His-AviTag性能參數分子別名(Synonyms)NPP3;E-NPP3;PD-Ibeta表達區間及表達系統(Source)BiotinylatedHumanENPP-3ProteinisexpressedfromHEK293withHistagandAvitagattheN-Terminus.ItcontainsLeu48-Ile875.[Accession|O14638]分子量大小(MolecularWeight)TheproteinhasapredictedMWof99.97kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto110-130kDabasedonSDS-PAGEresult.(Endotoxin)Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.純度(Purity)>95%asdeterminedbySDS-PAGEandHPLC.制劑(Formulation)Lyophilizedfrom0.22μmfilteredsolutioninPBS(pH7.4).Normally8%trehaloseisaddedasprotectantbeforelyophilization.重構方法(Reconstitution)Centrifugethetubebeforeopening.Reconstitutingtoaconcentrationmorethan100μg/mlisrecommended.Dissolvethelyophilizedproteinindistilledwater.儲存條件Theproductshouldbestoredat-25~-15℃for1yearfromdateofreceipt.2-7days,2~8°Cundersterileconditionsafterreconstitution.3-6months,-85~-65℃understerileconditionsafterreconstitution.PreScission Protease是一種由人鼻病毒14型的3C蛋白酶(human rhinovirus)和GST組成的融合蛋白。MUC5AC

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AngiotensinIConvertingEnzyme(ACE-2),alsocalledACEH(ACEhomologue),isadimeric,zinc-dependentmetalloproteaseoftheACEfamilythatalsoincludessomaticandgerminalACE.ACE-2mRNAisfoundathighlevelsinheart,testis,andkidneyandatlowerlevelsinawidevarietyoftissues.ACE-2istheSARS-CoVandSARS-CoV2Spikeproteinreceptorinvivo,functionscatalyticallyasacarboxypeptidasetocleaveseveralsubstratesincludingangiotensinsIandII,andactsasapartnerforB0AT1-familyaminoacidtransporters.Throughthesefunctions,ACE-2hasbeenshowntobeinvolvedinseveraldiseasesincludingSARS,COVID19,acutelunginjury,heartdisease,liverandlungfibrosis,inflammatorylungdisease,andcardiopulmonarydisease.FulllengthACE-2proteinincludesanextracellularregioncomposedofasingleN-terminalpeptidasedomainandC-terminalcollectrin-likedomain(CLD),atransmembranedomain,andashortcytoplasmictail.TheN-terminalpeptidaseregionisrequiredforbindingtoSARS-CoVandSARS-CoV2spikeproteins,whiletheCLDcontainsaregionthatpromotesdimerizationandassociationwithaminoacidtransporters.MUC5AC透明質酸以其獨特的分子結構和理化性質在機體內發揮多種重要的生理功能,如潤滑關節、調節血管壁的通透性。

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ERBB3,又稱HH3(人表皮生長因子受體3),是一種I型膜糖蛋白,是酪氨酸激酶受體ERBC家族的成員。ERBP家族成員作為表皮生長因子(LU)家族的生長因子的受體。在ERBP家庭成員中,因為它含有一個缺陷的激酶域。ERBB3在角化細胞、黑色素細胞、骨骼肌細胞、成肌細胞和雪旺細胞中都有表達。單體ERbb3是一種低親和性的受體。ERBB3與ERBB2的異聚反應形成高親和性受體復合物。與此相反,ERBB3同向聚合或異向聚合形成了一個低親和性的結合物。因為ERBB3含有一個有缺陷的激酶域,ERBB2的激酶域負責通過異二重瓣受體啟動酪氨酸磷酸化信號。研究發現,ERBB3細胞質區內的三個離散氨基酸信號對ERBB2的轉導至關重要。ERBB3的細胞質域也包含6個一致的結合主題,用于調節P85磷酸酶3激酶(PI3K)的HS2領域,以及一個豐富的一致的結合主題。ERBB3的細胞質域也包含6個一致的結合主題,用于調節P85磷酸酶3激酶(PI3K)的HS2領域,以及一個豐富的一致的結合主題。ERBB3的細胞質域也包含6個一致的結合主題,用于調節P85磷酸酶3激酶(PI3K)的HS2領域,以及一個豐富的一致的結合主題。表達區間及表達系統重組的人HR3/ERBB3蛋白表達自于C-端的HK293細胞和AVI標記。里面有血清20-Thr643。分子量大約71.6

RecombinantBiotinylatedHumanMSLN/MesothelinProtein,hFc-AviTag分子別名(Synonyms)Mesothelin;CAK1;MSLN;MPFSMRP表達區間及表達系統(Source)BiotinylatedHumanMSLN/MesothelinProteinisexpressedfromHEK293withhFctagandAvitagattheC-Terminus.ItcontainsGlu296-Gly580.[Accession|Q13421-2]分子量大小(MolecularWeight)TheproteinhasapredictedMWof61.1kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto70-80kDabasedonSDS-PAGEresult.(Endotoxin)Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.純度(Purity)>95%asdeterminedbySDS-PAGEandHPLC.活性(Activity)ELISAData:ImmobilizedAnti-MSLNAntibody,hFcTagat1μg/ml(100μl/well)ontheplate.DoseresponsecurveforBiotinylatedHumanMSLN,hFcTagwiththeEC50of18.4ng/mldeterminedbyELISA.人α-凝血酶,一種絲氨酸蛋白酶,是凝血級聯反應中的中心酶,對止血和其他多種生理過程至關重要。

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3C蛋白酶(3C Protease),也稱為3Cpro或3C樣蛋白酶(3CLpro),是一類在RNA病毒復制中發揮關鍵作用的酶。它們負責切割病毒的多聚蛋白前體,從而釋放出成熟的病毒蛋白,這些蛋白對于病毒的復制和組裝至關重要。3C蛋白酶在多種病毒中都有發現,包括冠狀病毒、小RNA病毒等。結構與功能3C蛋白酶通常具有特定的酶切位點,能夠識別并切割特定的氨基酸序列。例如,小RNA病毒科的3C蛋白酶識別位點為Leu-Glu-Val-Leu-Phe-Gln↓Gly-Pro,切割位點位于谷氨酰胺(Gln)和甘氨酸(Gly)之間,稱為Q-G位點4。抗病毒藥物開發3C蛋白酶因其在病毒生命周期中的關鍵作用,成為抗病毒藥物開發的重要靶點。通過抑制3C蛋白酶的活性,可以有效阻斷病毒的復制過程。例如,SARS-CoV-2(病毒)的3CLpro是抗冠狀病毒藥物的重要靶點,西湖大學胡奇團隊等合作揭示了SARS-CoV-2 3CLpro潛在耐藥機制,為解決潛在的耐藥問題提供了重要信息3。耐藥性研究隨著3CLpro抑制劑的使用,其耐藥問題也日益受到關注。研究表明,3CLpro的某些突變可能導致病毒對抑制劑產生耐藥性。α-凝血酶(α-Thrombin)可以啟動XIII因子和血小板,或者用作血管收縮劑。Recombinant Human B7-2/CD86(hFc Tag)

透明質酸的生產可以通過動物組織提取、微生物發酵或化學合成等方法進行。MUC5AC

糖生物學中的應用糖基化分析Endo H常用于分析蛋白質的糖基化狀態。通過Endo H處理,可以將蛋白質上的高甘露糖型糖鏈去除,從而簡化糖鏈結構,便于進一步分析。蛋白質功能研究Endo H可用于研究糖基化對蛋白質功能的影響。通過比較Endo H處理前后蛋白質的生物學活性,可以揭示糖基化在蛋白質功能中的作用。藥物開發某些藥物的療效和藥代動力學特性受其糖基化狀態影響。Endo H可用于研究藥物分子的糖基化修飾,為藥物設計提供重要信息。疾病診斷異常的蛋白質糖基化與多種疾病相關。Endo H可用于檢測疾病相關蛋白質的糖基化改變,為疾病診斷提供新的思路。結論Endo H作為一種重要的工具酶,在糖生物學研究中發揮著關鍵作用。深入理解Endo H的結構與功能,將有助于揭示蛋白質糖基化在生命過程中的作用,為相關疾病的診斷提供新策略。MUC5AC

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