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閔行區GC126氣相色譜儀安裝調試

來源: 發布時間:2021-10-10

加熱由于氣相色譜儀的生產廠家和質量的不同,蛤定溫度的方式也不相同對于用微機設數法或撥輪選擇法給定溫度,一般是直接設數或選擇合適給定溫度值加以升溫,而如果是采用旋鈕定位法,則有技巧可言:過溫定位法:將溫控旋鈕調至低于操作溫度約30℃處給氣相色譜儀升溫當過溫至約為操作溫度時,配臺溫度指示和加熱指示燈,再逐漸將溫控旋鈕調至臺適位置。分步遞進定位法:將溫控旋鈕朝升溫方向轉動一個角度,升溫開始,指示燈亮:當溫度基本穩定時,再同向轉動溫控旋鈕。開始繼續升溫:如此遞進調節、直至恒溫在工作溫度上。自動氣相色譜儀批發找誰?閔行區GC126氣相色譜儀安裝調試

過溫定位法:將溫控旋鈕調至低于操作溫度約30℃處給氣相色譜儀升溫當過溫至約為操作溫度時.配臺溫度指示和加熱指示燈.再逐漸將溫控旋鈕調至臺適位置。分步遞進定位法:將溫控旋鈕朝升溫方向轉動一個角度.升溫開始.指示燈亮:當溫度基本穩定時再同向轉動溫控旋鈕.開始繼續升溫:如此遞進調節、直至恒溫在工作溫度上。調池平衡:調池平衡實際是調熱導電橋平衡.使之有較為臺適的輸出講調節技巧.其實是對具有池平衡、調零和記錄調零等.用池平衡或調零旋鈕將記錄儀指針調至臺適位置;第二步.自衰減至l6倍左右.觀察記錄儀指針移動情況;第三步.用記錄謂零旋鈕將記錄儀指針調回原處;第四步.退回衰減.觀察記錄儀指針移動情況;第五步.用調零或池平衡旋鈕將記錄儀指針調回原處。點火氫焰氣相色譜儀:開機時需要點火:有時因各種原因致使熄火后.也需要點火然而.我們經常會遇到點火不著的情況下面介紹兩種點火技巧.供同行們相試,1、加大氫氣流量法先加大氫氣流量,點著火后,再緩慢調回工作狀況,此法通用。2、減少尾吹氣流量法先減少尾吹氣流量,點著火后,再調回工作狀況此法適用于用氫氣怍載氣,用空氣作助燃氣和尾畋氣情況。蘇州上分氣相色譜儀上海GC128氣相色譜儀哪家好?

氣相色譜儀的結構:載氣系統:包括氣源、氣體凈化、氣體流速控制和測量。氣相色譜的氣源按照用途可以分為四類:載氣、燃氣、助燃氣、驅動氣。①載氣:個分析系統,要求純度高、質量好,一般來說常用的載氣有:氮氣、氫氣、氬氣、氦氣等。②燃氣:一般用氫氣,只要保證可以正常點火,并且不干擾分析就可以了??梢允褂酶呒兌鹊匿撈繗饣驓錃獍l生器。如果預算足夠的話,使用氫氣發生器,因為比較安全。③助燃氣:一般用空氣,只要可以起到助燃的作用,而且不干擾分析就可以了??梢允褂酶呒兌鹊匿撈繗饣蚩諝獍l生器。④驅動氣:一般是空氣。

為防止檢測器被污染,檢測器溫度設置不應低于色譜柱實際工作的最高溫度。檢測器被污染的影響輕則靈敏度明顯下降或噪音增大,重則點不著火。消除污染的辦法是對噴嘴和氣路管道的清洗。具體方法是:斷開色譜柱,拔出信號收集極;用一細鋼絲插入噴嘴進行疏通,并用乙醇等溶劑浸泡。?火焰熱離子檢測器(FTD)FTD使用注意事項:(1)銣珠:避免樣品中帶水,使用壽命大約600~700h;(2)載氣:N2或He,要求純度99.999%。一般He的靈敏度高;(3)空氣:比較好是選鋼瓶空氣,無油;(4)氫氣:要求純度99.999%。另外需要注意的是使用FTD時,不能使用含氰基固定液的色譜柱,比如OV-1701。?購買GC128氣相色譜儀請找上海鋰盎電子科技有限公司。

液相色譜和氣相色譜相比較,在以下幾個方面具有優越性:(1)氣相色譜不適用于不揮發物質和對熱不穩定物質,而液相色譜卻不受樣品的揮發性和熱穩定性的限制。有些樣品因為難以汽化而不能通過柱子,熱不穩定的物質受熱會發生分解,也不適用于氣相色譜法。這使氣相色譜法的使用范圍受到了限制。據統計,目前氣相色譜法所能分析的有機物,只占全部有機物的15%~20%。另一方面,液相色譜卻不受樣品的揮發性和熱穩定性的限制。所以液相色譜非常適合于分離生物、醫藥有關的大分子和離子型化合物,不穩定的天然產物,種類繁多的其它高分子及不穩定的化合物。(2)對于很難分離的樣品,用液相色譜常比用氣相色譜容易完成分離,主要有以下三個方面的原因:①液相色譜中,由于流動相也影響分離過程,這就對分離的控制和改善提供了額外的因素。而氣相色譜中的載氣一般不影響分配,也就是說,在液相色譜中,有兩個相與樣品分子發生選擇性的相互作用。②液相色譜中具有獨特的效能的柱填料(固定相)的種類較多,這樣就使固定相的選擇余地更大,從而增加了分離的可能性。③液相色譜使用較低的分離溫度,分子間的相互作用在低溫時更為有效,因此降低溫度一般會提高色譜分離效率。氣相色譜儀安裝調試請找上海鋰盎電子科技有限公司。天津上分氣相色譜儀

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    進樣系統:包括氣化室和進樣裝置,保證樣品瞬間完全氣化而引入載氣流。常以微量注射器(穿過隔膜墊)將液體樣品注入氣化室。進樣條件的選擇:影響色譜的分離效率以及分析結果的精密度和準確度氣化室溫度:一般稍高于樣品沸點,保證樣品瞬間完全氣化;進樣量:不可過大,否則造成拖尾峰,進樣量不超過數微升;柱徑越細,進樣量應越少;采用毛細管柱時,應分流進樣以免過載;進樣速度(時間):1秒內完成,時間過長可引起色譜峰變寬或變形。:分離系統是色譜分析的心臟部分,是在色譜柱內完成試樣的分離,因為大多數分離都強烈色譜柱流量控制器穩壓器空氣氫氣載氣脫水管進樣口檢測器電子部件PC限流器依賴于溫度,故色譜柱要安裝在能夠精密控溫的柱箱內。 閔行區GC126氣相色譜儀安裝調試

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