運用熒光蛋白報告結構能實現多種分析，包括基因調節、定位以及蛋白質相互作用。水果熒光蛋白增加了實驗的廣度和深度，但488nm激光效果欠佳。然而，借助CytoFLEXS流式細胞儀配備的561nm激光，能夠看到水果染料等您希望看到的一切熒光蛋白。新增的375nm波長激光，在空間分離光束點中，能夠實現對Hoechst、DAPI和亮紫外（BUV）染料的出色激發。這樣能夠確保無需使用真正的紫外光即可通過上述染料/熒光染料進行試驗，從而避免了相應的費用，降低研究成本。運用Hoechst和DAPI進行分析：DNA嵌合染料如Hoechst和DAPI（均可通過近紫外線激發），均可用于細胞周期分析。細胞分析儀可以進行三種細胞分析：體外細胞分析、體內細胞分析和單個細胞分析。湖南Agilent流式細胞儀

在一個細胞中，除分析前向角和側向角的散射光參數外，還可以檢測到3種、4種、6種，甚至到8種熒光參數，這明顯增加了流式細胞儀的信息量，提高了工作效率和科學性。流式細胞儀的重要功能之一是能分選出實驗者所需要的任何細胞。其分選指標主要包括：分選速度、分選純度和細胞回收率。這些指標均隨流式細胞儀的技術發展而逐漸得到改善和提高。目前流式細胞儀分選細胞速度已達到6×104~1×105個/s，分選純度為99.9%以上，分選回收率也達90%以上。湖南Agilent流式細胞儀細胞分析儀通過分類、測量、統計和分析，得到準確的細胞數據，極大地幫助科研工作者優化實驗方案。

流式細胞儀分選是把液滴形成的信號加在壓電晶體上使之產生機械振動，流動室即隨之振動，使液柱斷列成一連串均勻的液滴，一部分液滴中包有細胞，而細胞性質是在進入液滴以前已經被測定了的，如果其特征與被選定要進行分選的細胞特征相符。流式細胞儀在這個被選定的細胞剛形成液滴時給整個液柱充以指定的電荷，使被選定的細胞形成液滴時就帶有特定的電荷，而未被選定細胞形成的細胞液滴和不包含細胞的空白液滴不被充電。帶有電荷的液滴向下落入偏轉板的高壓靜電場時，按照所帶電荷符號向左或向右偏轉，落入指定的收集器內，完成分類收集的目的。流式細胞儀對分選出的細胞可以進行培養或其他處理，做更深的研究。

細胞分析儀性能的技術指標主要有熒光分辨率、熒光靈敏度、分析參數多少及分析、分選速度及純度等。熒光分辨率是指分辨兩個相鄰峰的Z小距離，通常用變異系數(CV值)來表示?，F在市場上主流型號的熒光分辨率小于2.0%，有的甚至在1%之內。熒光靈敏度反映了儀器探測Z小熒光光強的能力，一般用熒光微球上可測出的熒光(FITC)的Z小分子數來表示。目前細胞分析儀可以達到100以內。一般分析速度為500-10000個細胞/s，分選速度控制在1000個細胞/s以下，分選純度>98%，有的細胞分析儀分析速度可達100000個細胞/s，分選速度可達70000個細胞/s，分選純度>98%。細胞分析儀可以進行盡可能非侵入性的多重參數分析，即可同時獲得多種信息。

流式細胞儀測定CD34、HLA-DR、CD33等細胞表面標志物，成為干細胞移植技術重要的監測手段。用流式細胞儀檢測一系列指標觀察病人的恢復狀態，可以對預后做出早期的判斷。陣發性睡眠性血紅蛋白尿的診斷：根據CD59表達將陣發性睡眠性血紅蛋白尿(PNH)病人分為三型，研究證明不同亞型對補體的敏感程度不同。特異地分析網織紅細胞的CD59的表達，對于PNH的診斷及病情評估有非常重要的意義。流式細胞儀檢測并計數缺乏這類膜蛋白的異常血細胞，是目前診斷PNHZ直接、Z敏感、特異性Z強且可以定量的良好手段，比傳統的溶血試驗具有更高的特異性和靈敏度。細胞分析儀作為單細胞分析儀，可以更好地幫助科學家了解細胞的多樣性和復雜性。杭州BioTek酶標儀廠家供貨

細胞分析儀主要使用光學和電學等技術，實現對單個細胞進行詳細的生理和形態特性分析。湖南Agilent流式細胞儀

染色體分析，流式細胞儀要求：360nm或488nm光源，450nm、580nm濾光片。BrdUrd標記追蹤細胞分化，流式細胞儀要求：488nm光源，525nm、575nm濾光片。淋巴細胞亞群分析，流式細胞儀要求：488nm光源，525nm、575nm濾光片，液量計數系統。白血病免疫分型，流式細胞儀要求：488nm光源，525nm、575nm、675nm濾光片。Z少三色熒光，參數越多檢測越為靈敏。血小板分析，流式細胞儀要求：488nm光源，525nm、575nm、675nm濾光片，液量計數系統。白血病、淋巴瘤微小殘留病灶檢測：①T系白血病微小殘留病灶檢測，流式細胞儀要求：488nm光源，525nm、575nm、675nm濾光片，液量計數系統。②B系白血病微小殘留病灶檢測，液量計數系統，流式細胞儀要求：488nm光源，525nm、575nm、675nm濾光片。Z少三色熒光，參數越多檢測越為靈敏。③髓系白血病微小殘留病灶檢測，液量計數系統湖南Agilent流式細胞儀