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斑馬魚實驗

來源: 發布時間:2023-05-28

知識產權成果方面,環特生物在斑馬魚應用領域已牽頭起草、發布團體標準3項,申請國家發明專利57項、授權27項(截止2021年5月)。公司自主開發斑馬魚技術模型150多種,發表SCI及核心期刊論文99篇(IF=12)、英文專著1部。有7個新藥項目,成功將環特生物斑馬魚實驗數據用于CFDA的臨床試驗申報。兩項成果分獲浙江省科學技術進步獎三等獎和神農中華農業科技獎一等獎,并作為技術方承擔2022年杭州“亞運果蔬類食品農藥殘留非靶向快篩斑馬魚模型構建研究”的項目。兩項斑馬魚產業化項目成果鑒定,經張伯禮院士和孫寶國院士技術**審核評定,分獲“國內**水平”和“先進水平”。斑馬魚毒性測驗實驗。斑馬魚實驗

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斑馬魚的皮膚結構和功用與人類高度類似,含有基底層、棘層、顆粒層、通明層和表皮角質細胞層。因而,業內普遍認為以斑馬魚胚胎為試驗基礎的結果,在一般情況下適用于人體,可對化妝品功效宣稱進行檢測評價,例如抗氧化、抗糖基化、抗老、淡斑亮膚等等。依據已存案成功的案例顯示,若不包含前期準備的時間,只是上樣檢測到出具結果,斑馬魚檢測的周期要比其他檢測方式周期更短且本錢更低。另外,依據歐盟動物保護法,出生5天以內的斑馬魚胚胎和幼魚不屬于動物,能夠代替哺乳動物測試,契合3R(代替、減少、優化)原則。因而,斑馬魚檢測在動物福利層面也契合了年代潮流。斑馬魚藥理斑馬魚心血管毒性評價模型。

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斑馬魚的皮膚結構和功用與人類高度相似,含有基底層、棘層、顆粒層、透明層和表皮角質細胞層。因而,業內普遍認為以斑馬魚胚胎為實驗根底的成果,在一般情況下適用于人體,可對化妝品功效聲稱進行檢測點評,例如抗氧化、抗糖基化、抗老、淡斑亮膚等等。根據已備案成功的事例顯示,若不包含前期預備的時刻,只是上樣檢測到出具成果,斑馬魚檢測的周期要比其他檢測方法周期更短且本錢更低。別的,根據歐盟動物保護法,出生5天以內的斑馬魚胚胎和幼魚不屬于動物,能夠替代哺乳動物測驗,符合3R(替代、減少、優化)準則。因而,斑馬魚檢測在動物福利層面也符合了時代潮流。

斑馬魚體長只有3厘米,1升水里可以包容上百條、養殖起來很簡單。此外,斑馬魚很簡單鑒別男女并且它的胚胎是透明的,人們可以清楚地看到它的內臟、血管和神經的發育變化。正是因為這些特色,斑馬魚引起了美國俄勒岡大學聞名遺傳學家喬治博士的留意,這位熱帶魚愛好者在20世紀70時代初開始研討斑馬魚的養殖辦法,觀察其胚胎發育進程。經過近十年的研討,喬治博士的研討組于1981年發表了一篇具有深刻影響的論文。在這篇論文中,他們介紹了斑馬魚的體外受精等許多新技術,接著又介紹了斑馬魚的卵裂特色、不同時期胚胎中細胞的發育進程等,并發現斑馬魚腦中的許多神經元的擺放簡單而有規矩。斑馬魚是什么?斑馬魚試驗的來源及特色?

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斑馬魚血管生成基因如血管內皮細胞生長因子(VEGF)、an-iopoietins、ephrions及相應受體與哺乳動物功能相似,而且斑馬魚血管系統及其對調節血管新生類藥物的***反應與哺乳動物類似。另外斑馬魚胚胎在血液循環系統嚴重缺陷的情況下仍能存活,且胚胎透明,利用血管轉基因熒光斑馬魚可以在24小時以內就定量評價藥物的血管形成***作用。

與傳統的雞胚尿囊膜、小鼠角膜實驗相比,斑馬魚更加便捷、快速、高效,而且結果定量分析的準確度更高。

目前多個出于臨床試驗階段的抗血管生成靶向候選***藥如SU5416、SU6668、TNP470、SU4312和AG1478等均對斑馬魚的血管形成有***的***效果。用斑馬魚篩選發現具有血管形成***活性的中***體化合物也有很多,如靛玉紅、呋喃二烯等。 斑馬魚有著較高的顏值,而且研討價值也是十分的高。斑馬魚的社交行為

斑馬魚用來做什么試驗?斑馬魚實驗

斑馬魚模型既具有體外實驗快速、高效、費用低等優勢,又具有哺乳類動物實驗預測性強、可比度高等優點,可以有效彌補體外實驗和哺乳類動物實驗之間的巨大生物學斷層,完善現有藥物研發體系。將斑馬魚模型魚體外實驗和哺乳動物實驗相結合,可以從整體上縮短藥物臨床前早期研發的實驗周期,降低實驗成本,提高實驗預測的準確性,進而提高藥物研發效率,降低藥物研發風險。全球醫藥巨頭輝瑞、羅氏、諾華、葛蘭素史克、阿斯利康等都逐漸開始使用斑馬魚技術進行藥物篩選研發。2009年,斑馬魚藥物毒理學評價技術通過FDA和EMA的GLP認證,這標志著斑馬魚模型的安全藥理學和毒理學評價結果可以作為正式材料納入臨床試驗申報資料。斑馬魚實驗

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