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河北原子吸收分光光度計使用

來源: 發布時間:2022-06-07

【電路故障】解決方法:檢修電路。【儀器不能調“100%”】可能原因:a.光能量不夠。解決方法:增加靈敏度倍率檔位,或更換光源燈(盡管燈還亮)。b.比色皿架未落位。解決方法:調整比色皿架使其落位。c.光電轉換部分老化。解決方法:更換部件。d.電路故障。解決方法:調修電路。【測量過程中,“100%”點經常變動。】可能原因:a.比色皿在比色皿架中放置的位置不一致,或其表面有液滴。解決方法:用擦鏡紙擦干凈比色皿表面,然后將其安放在比色槽的左邊,上面用定位夾定位。b.電路故障(電壓、光電接收、放大電路)。解決方法:送修。在測定時,紫外可見分光光度計受到強電磁場干擾,應去除無線電干擾環境后,再次測量。河北原子吸收分光光度計使用

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WFZ800-DA、756型等分光光度計,由于其光電接收裝置為光電倍增管,它本身的特點是放大倍數大,因而可以用于檢測微弱光電信號,而不能用來檢測強光。否則容易產生信號漂移,靈敏度下降。針對其上述特點,在維修、使用此類儀器時應注意不讓光電倍增管長時間暴露于光下,因此在預熱時,應打開比色皿蓋或使用擋光桿,避免長時間照射使其性能漂移而導致工作不穩。放大器靈敏度換擋后,必須重新調零。比色杯的配套性問題。比色杯必須配套使用,否則將使測試結果失去意義。在進行每次測試前均應進行比較。江蘇光譜儀分光光度計選購超微量分光光度計樣品無需稀釋,測量范圍可達到常規分光光度計的50倍;

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分光光度法原理要求照射在樣品池上的單色光必須對應于樣品吸收光譜中的某一個吸收峰的波長。由于儀器的制造和調整誤差,單色光的實際波長與儀器的波長讀數值間都存在一定的誤差。樣品中絕大部分的主要吸收峰都有一定的寬度,對波長準確度要求允許寬些。但是,當吸收峰寬度較小,而且吸收峰兩側邊緣比較陡直,此時波長準確度的影響就必須引起注意。很顯然,透射比或吸光度的誤差越大,測試結果的可信性越差,從而影響到測試數據的準確性。

因此作為一名實驗室檢測人員,了解原子熒光光度計的使用以及簡單維護是必要的。新一代原子熒光光度計使用步驟以及相關的注意事項。首先,在打開原子熒光光度計的主機電源之前,要確定并安裝相應的元素燈;原子熒光光度計/光譜儀使用前調節元素燈并且打開氬氣瓶主壓力閥,調節壓力閥使次級壓力閥輸出壓力~,調節載氣與輔氣流量;調節壓力然后再打開原子熒光光度計預熱大約15到30分鐘;然后打開進入分析軟件,輸入相應參數進行檢測;在測試結束后需要將進樣管放入蒸餾水中沖洗反應系統,關閉氬氣瓶壓力閥,關閉蠕動泵開關,松開蠕動泵泵卡;分光光度計是用不連續的波長采樣反射物體或透射物體的一種測量儀器。

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在測量準確性和精確度時,將空白濾光片和樣品濾光片放入插槽內。將測得的輸出吸光度值與允許值范圍比較。在檢查波長時,測定三個測試濾光片在對應波長(260nm、280nm和800nm)下的吸光度,以確定每個波長的變異系數。許多分光光度計,包括Eppendorf的所有儀器,都帶有一個特殊的功能——自檢。Eppendorf建議用戶至少每周運行一次自檢,但自動自檢的頻率可根據需要進行設定。自檢主要檢查儀器的幾個部分。它通過測定現有波長的隨機誤差來校驗檢測器,通過檢查大能量、隨機誤差、基準傳感器的信號和光強度來校驗光源。超微量分光光度計一般具有多個光程;河南可見分光分光光度計原理

紫外可見分光光度計誕生于1918年的美國國家標準局。河北原子吸收分光光度計使用

UV-8000S型雙光束紫外可見分光光度計儀器特點和功能;UV-8000S型具有;采用精選檢測器、氘燈、鎢燈等關鍵元器件,儀器經久耐用;精選光柵的使用不僅提高了紫外區的能量,同時使儀器具有低雜散光;采用獲得的雙光路光學系統(實用新型號ZL20132),雙檢測器;;采用320*240位點陣式高亮6”液晶顯示器,顯示清晰,;主機可自主完成光度測量、定量測量、光譜掃描、動力學、DNA/蛋白質測試,多波長測試及數據打印等功能;采用光學系統懸架式設計,整體光路固定在16mm厚的切削鋁制無變形基座上,底板的變形和外界的震動對光學系統不產生影響,從而提高儀器穩定性;考慮不同用戶的使用習慣,本系列儀器都標配元析公司光譜掃描軟件,聯機操作時,除能實現主機測試功能外,還可實現較多的數據處理功能。河北原子吸收分光光度計使用

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