無菌補料：通過分裝口可以定量添加無菌添加劑。大尺寸的分裝口帶有安全鎖。通過使用一個瓶子將添加劑添加到分裝開口或通過一個septum膜，使用注射器將添加劑加入，確保了添加劑的無菌添加。無菌分裝：培養基制備器的分裝口可以在分裝的時候打開，用于無菌分裝培養基。硅膠管是使用分裝接頭連接到分裝口。為了確保培養基的無菌分裝，硅膠管和分裝接頭必須提前在滅菌器中滅菌。培養基可以通過集成的空壓機產生的無菌空氣壓力分裝或通過連接到常見的蠕動泵或其他集成成泵的裝置，來進行培養基的分裝。培養基制備器一鍵選擇培養皿類型;整合數據庫，預設培養皿尺寸選擇程序!青海瓊脂滅菌 培養基制備器

干粉培養基有哪些注意事項：①熔化培養基制備必須在玻璃容器中進行，如果使用銅或鐵器皿，會影響細菌的生長。②注意按照先加水再加顆粒干粉培養基順序，反之則不利于培養基溶解。③單在必要時進行加熱溶解操作，其加熱溫度也不要過高時間不要過長，主要原因是高溫會破壞瓊脂和培養基中的一些營養成分。④生產的干粉培養基和顆粒培養基都經過pH校準，使用時無需特殊驗證。因為高壓會影響pH值，則應在高壓后驗證pH值。⑤液體培養基通常是預先包裝好的，分裝時應注意每管的用量不得高于試管的三分之二。⑥高壓后冷卻至五六十度環境，再導入平板，否則會形成更多的水蒸氣，導致細菌分離數量。青海瓊脂滅菌 培養基制備器需具備±1°C以內的精確控溫，避免溫度波動影響滅菌效果或成分穩定性。

簡單制作培養基，需要完成以下幾個主要步驟：需要對其進行消毒處理，普通介質使用121℃高壓蒸汽滅菌15分鐘。本發明適用于各種介質的制備，如無特殊要求，可用于滅菌。一些熱成分，如碳水化合物，應該單獨制備20%或更多的濃縮液，過濾或間斷殺菌，然后通過無菌操作技術加入到培養液中。在低溫下，明膠培養基也能殺菌。血、體液及素應經無菌處理后，加至約50℃冷卻培養基中。需要對培養基的質量進行檢測。每次處理完培養基，都要仔細檢查，如破損、浸漬、顏色異常、棉塞污染等，要進行篩選和棄置，才能確定pH值。培養基培養一晚，若有細菌生長，培養基將被丟棄。常規菌株接種1×2管或瓶培養基，24h培養，對生長不良或無菌的菌株進行培養，追蹤其產生原因，并反復接種。如不發生變化，應丟棄培養基，禁止使用。

實驗室在制作培養基時候的經驗總結：1、培養基pH值的調正：pH因培養基在加熱消毒過程中、pH會有所變化，培養基各成分完全溶解后，應進行pH的初步調正。例如，牛肉浸液約可降低pH0.2，而腸浸液pH卻會有明顯的升高。因此，對這個步驟，操作者應隨時注意探索經驗、以期能掌握培養基的較終pH，保證培養基的質量。pH調整后，還應將培養基煮沸數分鐘，以利培養基沉淀物的析出。2、培養基過濾澄清：液體培養基必須澄清，瓊脂培養基也應透明無明顯沉淀，因此，須要采用過濾或其它澄清方法以達到此項要求。一般液體培養基可用濾紙過濾法，濾紙應折疊成折扇或漏斗形，以避免因液壓不均勻而引起濾紙破裂。頻繁報錯建議導出日志進行專業診斷。

液體培養基：為確定液體培養基的生長率，應接種適當的培養物。下面介紹的是用定量、半定量和定性方法評估生長率和選擇性的方法。所推薦的這些方法都是通過將液體培養基以傾注或劃線方式接種到瓊脂平板上培養后，計數或計算液體培養基分數而得出其生長數量的。對于液體培養基定性測試方法，則通過肉眼觀察來實現。目標菌和非目標菌的定量稀釋法步驟如下：選擇液體培養基10mL/管待檢。接種目標菌：將少量測試菌株培養物(每管10CFU~100CFU)接種測試肉湯和標準肉湯，混勻。接種非目標菌：將大量測試菌株培養物(每管大于1000CFU)接種測試肉湯和標準肉湯，混勻。培養基制備器功能強大的加熱器，能夠迅速加熱!江西自動培養基制備器

液體溢出報警需檢查容器裝載量是否超標。青海瓊脂滅菌 培養基制備器

培養基制備程序：全自動培養基制備器可以快速的準備好滅菌，放入滅菌鍋，“水套系統”里加入夾層水（滅菌鍋與滅菌鍋腔體之間的夾套水用于有效的熱傳導），加入培養基原料，準備啟動滅菌程序。培養基可以直接在培養基制備器內懸浮溶解。強力磁力攪拌培養基在內腔里混合的均勻性得到確保，并避免凝結。培養基還可以選擇使用水浴模式預先溶解。沒有經過專門培訓的人員由于直觀的圖形化界面也能夠簡單的進行操作。用戶對于多達50個滅菌參數可以自定義設置，它們可以被儲存起來并隨時調用。青海瓊脂滅菌 培養基制備器