配制培養基的原則：控制培養基的條件，控制培養基的pH配制培養基必須根據微生物的特點調節pH。各大類微生物要求的適宜生長pH范圍不同。如霉菌與酵母菌一般為5.0-6.0,細菌為6.5-7.5.放線菌為7.5-8.5.培養基的pH與其C/N有極大關系。C/N高的培養基，例如培養各種的培養基，經培養后其pH明顯下降;相反，C/N低的培養基，例如培養一般細菌的培養基，經培養后，其pH則明顯上升。這是由于營養物質的消耗與代謝產物的積累，改變了培養基的pH，若不及時控制，將導致菌體生長停止。培養基由于富含營養物質，易被污染或變質。江西培養基制備器售后

培養基的實驗室制備：①概述：培養基和試劑的滅菌通常采用濕熱滅菌或過濾滅菌。有些培養基無需高壓滅菌,可煮滅菌。如，含亮綠的腸道菌培養基對光和熱特別敏感，應在煮沸后快速冷卻，避光保存。同樣，一些試劑則不需要滅菌，直接使用(參見相關標準或生產廠商的使用說明）。②濕熱滅菌;p濕熱滅菌在高壓鍋或培養基制備器中進行。高壓霉菌一般采用121℃±3℃霉菌15min。如果培養基的體積超過1000mL，要對滅菌條件進行適當的調整。所有操作均要按照標準和使用說明的規定進行。注：大容量培養基（＞1000mL）滅菌時可能會造成過度加熱。加熱后應采取適當的方式冷卻，防止沸溢。這對大容量培養基和敏感性培養基（如含亮綠的培養基）是非常重要的。遼寧大容量 培養基制備器在配制用于觀察和定量測定微生物生長狀況的合成培養基時，常需在培養基中加入少量螯合劑。

在制備培養基時，通常要考慮以下因素：1.緩沖能力碳算鹽緩沖系統由于毒性小、成本低、對培養物有營養作用，因此比其他緩沖系統用得多。在pH值條件下的緩沖能力差。2.滲透壓多數培養細胞對滲透壓有很寬的耐受范圍，一般常用冰點降低或蒸汽壓升高測定。如果自己配培養基，可通過測定滲透壓防止3.粘度培養基的粘度主要受血清含量的影響，在多數情況下，對細胞生長沒有什么影響。在攪拌條件下，用羧甲基纖維素增加培養基的粘度，可減輕細胞損害。這對在低血清濃度或無血清下條件下培養細胞顯得尤為重要。

培養基的制備：正確制備培養基時微生物檢驗的較基礎步驟之一。使用脫水培養基和其他成分，尤其是含有有毒物質(如膽鹽或其他選擇劑)的成分時,應遵守良好實驗室規范和生產廠商提供的使用說明。培養基的不正確制備會導致培養基出現質量問題。使用商品化脫水合成培養基制備培養基時，應嚴格按照廠商提供的使用說明配置。記錄所有相關數據，如質量/體積、pH、制備日期、滅菌條件和制備人員等。使用各別成分制備培養基時,應按照配方準確配制,記錄所有細節信息,如;培養基名稱和類型及試劑級別、每個成分物質含量、制造商、批號、pH、培養基體積(分裝體積)、無菌措施(包括實施的方式、溫度及時間)、配置日期、人員等,以便潮源。培養基制備器利用與外部水連接的盤狀熱交換器，能夠使內部迅速冷卻。

培養基（Medium）是供微生物、植物和動物組織生長和維持用的人工配制的養料，一般都含有碳水化合物、含氮物質、無機鹽（包括微量元素）以及維生素和水等，有點還添加克菌素、色素、和血清。為方便長期保管，培養基的成分均制成粉末狀。使用時再配制成可用的培養基，整個制備過程培養基需要嚴格的滅菌。目前對培養基滅菌通常使用高壓蒸汽法，因為蒸汽具有很強的穿透能力，能夠殺死各種微生物，微生物受熱死亡的原因，主要是因高溫使微生物體內的一些重要蛋白質，如酶等，發生凝固、變性，從而導致微生物無法生存而死。滅菌中加熱溫度和受熱時間與滅菌程度和營養成分的破壞都有關系。培養基一般都含有碳水化合物、含氮物質、無機鹽（包括微量元素）以及維生素和水等。河北培養基制備器供應商

培養基pH值的調正：pH因培養基在加熱消毒過程中、pH會有所變化。江西培養基制備器售后

培養基的滅菌：一般培養基可采用121°C高壓蒸汽滅菌15分鐘的方法。在各種培養基制備方法中，如無特殊規定，即可用此法滅菌。某些畏熱成分，如糖類，應另行配成20%或更高的濃液，以過濾或間歇滅菌法消毒，以后再用無菌操作技術、定量加于培養基。明膠培養基亦應用較低溫度滅菌。血液、體液和物品等則應以無菌操作技術抽取和加入于經冷卻約50°C左右的培養基中。瓊脂斜面培養基應在滅菌后立即取出，冷至55℃-60℃時，擺置成適當斜面，待其自然凝固。江西培養基制備器售后