培養基的實驗室制備：1.pH的測定和調整：用pH計測定pH,必要時在滅菌前調節pH，除特殊說明外,培養基滅菌后冷卻至25℃時,要求pH的變化不超過0.2pH單位.通常使用濃度約為40g/L(約1mol/L)的氫氧化鈉溶液或濃度約為36.5g/L（約1mol/L)的鹽酸溶液調節pH。如果滅菌后調節pH，溶液需滅菌。注:商品化培養基在高壓滅菌前后pH可能發生明顯變化,但使用蒸餾水或去離子水時,滅菌前無需調節pH。2.分裝：將配置好的培養基分裝到適當的容器中，容器的體積至少為體積的1.2倍。一般微生物的營養細胞在水中煮沸后即被殺死，但細菌的芽胞有較強的抗熱性。觸摸屏培養基制備器售后

培養基配制--稱量：培養基的制備環節，應當嚴格按照培養基配方制備，在培養基的稱量過程中，建議在干爽、無風的區域或者通風柜中進行，這樣能夠避免培養基吸潮使稱量結果不準。應當選擇靈敏度較高的稱重天平，這樣能夠保證稱量的準確性，同時稱量過程中要選擇的稱量匙，避免其他雜質混入培養基中。操作人員應當對稱量過程進行詳細的記錄，記錄中應該體現培養基名稱、批號、稱量數量、具體配制方法、制備人姓名日期、復核人姓名日期等信息，方便后期的溯源調查。培養基滅菌 培養基制備器品牌培養基制備器小倒管浸滿培養基（不留氣泡）后再加入到盛LST的試管中。

馬鈴薯培養基的分裝：1.根據需要將培養基分裝于不同容量的三角燒瓶、試管中。分裝的量不宜超過容器的2/3以免滅菌時外溢。2.瓊脂斜面分裝量為試管容量的1/5，滅菌后須趁熱放置成斜面，斜面長約為試管長的2/3。3.半固體培養基分裝量約為試管長的1/3，滅菌后直立凝固待用。4.高層瓊脂分裝量約為試管的1/3，滅菌后趁熱直立，待冷后凝固待用。5.液體培養基分裝于試管中，約是試管長度的1/3。6.瓊脂平板：將滅菌(或加熱融化)后的培養基冷至50℃左右，以無菌手續傾人滅菌平皿內，內徑225px的平皿傾注培養基約13～15ml，輕搖平皿底，使培養基平鋪于平皿底部，待凝固后即成，傾注培養基時，切勿將皿蓋全部啟開，以免空氣中塵埃及細菌落入新制成的平板培養基(簡稱平板)，表面水分較多，不利于細菌的分離，通常應將平皿倒扣擱置于37℃培養箱內約30分鐘待平板平面干燥后使用。

培養基制備的基本方法：1.培養基配方的選定：同一種培養基的配方在不同著作中常會有某些差別。因此，除所用的是標準方法，應嚴格按其規定進行配制外．一般均應盡量收集有關資料．加以比較核對。2、培養基的制備記錄，每次制備培養基均應有記錄，包括培養推各稱，配方及其來源．和各種成份的牌號。較終pH值、消毒的溫度和時間制各的日期和制備者等，記錄應復制一份。3.培養基成分的稱取。培養基的各種成分必須精確稱取并要注意防止錯亂．較好一次完成，不要中斷。可將配方置于傍側，每稱完一種成分即在配方上做出記號，并將所需稱取的藥品一次取齊，置于左側，每種稱取完畢后，即移放于右側。5、培養塞pH的初步調整培養基各成分完全溶解后，應進行pH的初步調正。培養基制備器微生物細胞組成元素的調查或分析，是設計培養基時的重要參考依據。

Systec培養基準備器的工作模式：它擁有2個主要工作模式與2個附加模式可供選擇，參數可自己設置。1.標準模式：制備標準培養基、或高敏感性培養基。滅菌溫度/時間及分裝時間均可設置。2.巧克力瓊脂模式：一種特殊的2步制備程序，可制備復雜培養基。在一次滅菌后可通過補料口添加營養物質，如血液等，然后進行二次升溫。3.水浴模式：正式滅菌前在30–80°C下，對培養基進行溶解處理。在滅菌鍋中可以放置玻璃器皿，并對玻璃器皿中的液體進行水浴加熱。4.滅菌模式：啟用滅菌模式后，可以當作普通的臺式滅菌器，用來對少量試管、燒瓶等玻璃器皿滅菌。半組合培養基指一類主要以化學試劑配制，同時還加有某種或某些天然成分的培養基。內蒙古培養基制備器供應商

分裝瓊脂斜面培養基時，分裝量應以能形成2/3底層和1/3斜面的量為洽當。觸摸屏培養基制備器售后

培養基配制：素：為防止培養時期細菌的污染，可在培養基中添加適當素，一般用量與組織細胞培養相同：卡那霉素100單位/毫升，或雙抗--青霉素100單位/毫升，鏈霉素100微克/毫升。植物血凝素（PHA）：非增殖期的細胞不能制備染色體，如人外周血淋巴細胞，但在離體培養過程中，在PHA的作用下，可被刺激轉化為淋巴母細胞而進入有絲分裂。經實驗測定其分裂高峰分別于培養后44-48小時和68-72小時。PHA有粘多糖，蛋白質兩種重要成分。粘多糖促使有絲分裂，蛋白質起凝集作用。PHA的細胞數隨其濃度而增加，直至全部免疫活性細胞均被為止，但PHA濃度過高會引起凝集，一般采用4%濃度為好。觸摸屏培養基制備器售后