制藥設備的三級保養或四級保養中，各級保養的周期和負責人。設備三級保養細則1、日常清潔保養周期：每天或每班責任人：操作人員2、一級保養周期：每月、每季或每半年責任人：操作人員（設備員、維修人員指導）3、二級保養周期：每年責任人：維修人員（操作人員參加）☆某些企業將設備維護劃分為四級：日常保養、小修（1-3個月）、中修（3-6個月）、大修（1-3年）1、機械的定義和組成機器的定義：用來變換能量或傳遞能量、物料和信息執行機械運動的裝置。機器的組成：1動力部分2執行部分3傳動部分4控制部分2、制藥設備的常用材料有哪些金屬可分為：黑色金屬（鋼鐵）、有色金屬（鋁、銅鈦及其合金）非金屬可分為：高分子材料、工程陶瓷、復合材料3、材料的使用性能主要指那些力學性能、物理性能、化學性能5、機械常用的潤滑方式有哪些？手工加油潤滑滴油潤滑油浴潤滑和飛濺潤滑油環潤滑壓力循環潤滑6、鋼跟鑄鐵組成的區別工業用鑄鐵一般含碳量為2%～4%。鋼是含碳量在0.04%-2.3%化工機械的劃分是不嚴格的。嶗山區工程化工設備服務

制藥設備包括：制粒烘箱，沸騰干燥機，濕法機，粉碎機，振動篩，切片機，炒藥機，煎藥機，壓片機，制丸機，多功能提取罐，儲液罐，配液罐，減壓干燥箱，可傾式反應鍋，膠囊灌裝機，泡罩式包裝機，顆粒包裝機，散劑包裝機，V型混合機，提升加料機等。制藥機械設備要定期清場、維護保養，尤其是制粒烘箱、沸騰干燥機每天運行不得超過18小時，否則長時間會引起乙醇粉塵的風險，有一些醫藥公司需要三班倒工作，建議每班控制在6個小時內，并在交接班期間預留1小時停歇設備。為了保證安全生產，保障公司的財產不受損失、人員不受傷害，機械設備空調、輔助機房等，要做到安全運行、隱患排查。制藥公司（廠）必須要派人24小時安全值班。膠州工業化工設備服務制藥機械設備要定期清場、維護保養。

要具有與生產裝置的原料、產品、中間產品等所處理物料性能、數量、工藝特點、生產規模等相適應；一套生產裝置，無論連續和間歇生產，都是由多種多臺設備組成，因此要求化工設備彼此及與其他設備之間，設備和管道、閥門、儀器、儀表、電器電路等之間要有可靠的協同性和適配性；要求化工設備對正常的溫度、壓力、流量、物料腐蝕性能等操作條件，在結構材質和強度要有足夠的密封性能和機械強度。對可能出現的不正常，甚至可能出現的極端條件要有足夠的經受和防范、應急和處置能力；無論是連續或間歇化工生產裝置都需要長期進行操作使用。因此要考慮化工設備磨損、腐蝕等因素，要保證有足夠長的正常使用壽命；在滿足上述條件的同時要優化化工設備的材質、選型、制造費用，效率和能耗，盡量達到；大部分各種結構和性能的化工設備也同樣適用于諸如煉油、輕工、食品等工業部門使用，因此具有通用性。

1、主要的粉碎作用力有哪些？撞擊擠壓研磨劈裂剪切2、萬能粉碎機、錘擊式粉碎機、球磨機靠什么作用力來粉碎物料？萬能粉碎機：撞擊研磨剪切錘擊式粉碎機：沖擊剪切球磨機：沖擊研磨3、萬能粉碎機的安全操作要點？先潤滑軸承開機前檢查機器完好拉到皮帶轉到順暢開機空轉，確認正常再投料，投料要均勻切忌多加不得將手或機器伸入機器內操作人員不能離崗，發現異常響聲立即關機檢查4、柴田式粉碎機中的擋板的作用控制藥物的粗細和粉碎速度5、膠體磨的適用范圍，如何控制粉碎細度固體的粉碎混懸液乳濁液的制備原理：利用高速旋轉的定子與轉子間的可調節間隙使物料受到強大的剪切、摩擦及高頻振動等粉碎細度的控制：調節定子與轉子間的距離6、球磨機和氣流粉碎機的使用特點球磨機：密閉操作防止粉塵飛揚防止浸膏吸潮防止藥物揮發氣流粉碎機原理：壓縮空氣通過噴嘴，形成高速氣流，產生巨大的動能帶動物料互相碰撞而粉碎特點：壓縮氣體經噴嘴噴出膨脹時的降溫效應，使粉碎在低溫下進行.化工設備是化工機械的一部分。

化工設備指主要作用部件是靜止的或者只有很少運動的機械，如各種容器（槽、罐、釜等）、普通窯、塔器、反應器、換熱器、普通干燥器、蒸發器，反應爐、電解槽、結晶設備、傳質設備、吸附設備、流態化設備、普通分離設備以及離子交換設備等?；C械的劃分是不嚴格的，一些流體輸送機械（如泵、風機和壓縮機等）在化工部門常被稱作化工機械，但同時它們又是各種工業生產中的通用機械。近代化工機械的設計和制造，除了依賴于機械工程和材料工程的發展外，還與化學工藝和化學工程的發展緊密相關。化工機械主要研究機械的耐腐蝕等，還有電化學等范圍。制藥設備按生產形式可分為哪兩種？嶗山區工程化工設備服務

制藥設備包括制粒烘箱等。嶗山區工程化工設備服務

首先是在醫藥安全方面，《國家醫藥工業十二五發展規劃》中提出要實施新版GMP，并嚴格執行GMP，顯著提升我國藥品質量管理整體水平。鼓勵有條件的企業開展發達國家或WHO的GMP認證，帶動我國藥品質量管理與國際接軌;2011年12月，歐盟正式頒布第2011/62/EU號指令，提高藥品進口門檻。歐盟是我國化學藥類產品的出口市場，據分析，從數據來看，2011年1-11月，我對歐出口西藥類產品60億美元，同比增長18%，占全球市場的25%。雖然在我國實施的GMP標準涵蓋了歐盟、美國FDA和WHO對GMP的基本要求，其中硬件方面參照歐盟標準，軟件方面參考美國FDA標準，其嚴格程度在中國制藥史上是前所未有的，但是，在中國醫藥出口企業中，具有中國和歐盟雙方GMP認可的企業只有少數大型企業，因此，新標準的頒布必將引起出口企業生產改造升級不發的加快。嶗山區工程化工設備服務

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