相同原藥資料要求2.2.1M1生產企業名稱和登記證號。2.2.2M2生產工藝、全組分分析報告、理化性質、產品質量規格、鼠傷寒沙門氏菌/回復突變試驗數據。2.2.3視需要提供M2毒理學和環境影響資料2.2.3.1毒理學資料，包括：急性經口、經皮和吸入毒性試驗、眼睛刺激性試驗、皮膚刺激性試驗、皮膚致敏性試驗、亞慢（急）性毒性試驗（要求90天大鼠喂養試驗。根據產品特點還應當提供28天經皮或28天吸入毒性試驗）、致突變性試驗、體外哺乳動物細胞基因突變試驗、體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗、體內哺乳動物骨髓細胞微核試驗。2.2.3.2環境影響資料，包括：鳥類急性經口毒性試驗、魚類急性毒性試驗、大型溞急性活動抑制試驗、蜜蜂急性接觸毒性試驗、家蠶急性毒性試驗。2.2.4經M1登記證持有人授權的，還應提供經授權方法定代表人簽字并加蓋公章的授權書原件。農藥登記常見問題解答？資陽一站式肥料登記證怎么辦理

化學農藥原藥（母藥）環境影響：水解試驗資料；水中光解試驗資料；土壤表面光解試驗資料；實驗室代謝試驗資料；土壤好氧代謝試驗資料；土壤厭氧代謝試驗資料；水-沉積物系統好氧代謝試驗資料；土壤吸附（淋溶）試驗資料；在水中的分析方法及驗證；在土壤中的分析方法及驗證；鳥類毒性試驗資料；鳥類急性經口毒性試驗資料；鳥類短期飼喂毒性試驗資料；鳥類繁殖試驗資料；水生生物毒性試驗資料；魚類急性毒性試驗資料；魚類早期階段毒性試驗資料；魚類生命周期試驗資料；大型溞急性活動抑制試驗資料；大型溞繁殖試驗資料；綠藻生長抑制試驗資料；水生植物毒性試驗資料；魚類生物富集試驗資料；水生生態模擬系統（中宇宙）試驗資料；陸生非靶標節肢動物毒性試驗資料；蜜蜂急性經口毒性試驗資料；蜜蜂急性接觸毒性試驗資料；蜜蜂幼蟲發育毒性試驗資料；蜜蜂半田間試驗資料；家蠶急性毒性試驗資料；家蠶慢性毒性試驗資料；寄生性天敵急性毒性試驗資料；捕食性天敵急性毒性試驗資料；土壤生物毒性試驗資料；蚯蚓急性毒性試驗資料；蚯蚓繁殖毒性試驗資料；土壤微生物影響（氮轉化法）試驗資料；肉食性動物二次中毒資料；內分泌干擾作用資料。資陽一站式肥料登記證怎么辦理四川農用微生物菌劑登記證代理，四川農用微生物菌劑證代辦。

化學農藥原藥（母藥）產品化學資料：有效成分和安全劑、穩定劑、增效劑等其他限制性組分的識別；生產工藝原材料描述；化學反應方程式；生產工藝說明生產工藝流程圖；生產裝置工藝流程圖及描述；生產過程中質量控制措施描述；理化性質；有效成分理化性質；原藥（母藥）理化性質；全組分分析；全組分分析試驗報告；雜質形成分析；有效成分含量及雜質限量；產品質量規格；外觀；有效成分含量；相關雜質含量；其他限制性組分含量；酸度、堿度或pH范圍；不溶物；水分或加熱減量；與產品質量控制項目相對應的檢測方法和方法確認；產品中有效成分的鑒別試驗方法；有效成分、相關雜質和安全劑、穩定劑、增效劑等其他限制性組分的檢測方法和方法確認；其他技術指標檢測方法；產品質量規格確定說明；產品質量檢測報告與檢測方法驗證報告；包裝（材料、形狀、尺寸、凈含量）、儲運（運輸和儲存）、安全警示等。

化學農藥原藥（母藥）毒理學資料：急性毒性試驗；急性經口毒性試驗資料；急性經皮毒性試驗資料；急性吸入毒性試驗資料；眼睛刺激性試驗資料；皮膚刺激性試驗資料；皮膚致敏性試驗資料；急性神經毒性試驗資料；遲發性神經毒性試驗資料；亞慢（急）性毒性試驗資料；亞慢性經口毒性試驗資料；亞慢（急）性經皮毒性試驗資料；亞慢（急）性吸入毒性試驗資料；致突變性試驗資料；生殖毒性試驗資料；致畸性試驗資料；慢性毒性和致*性試驗資料；代謝和毒物動力學試驗資料；內分泌干擾作用試驗資料；人群接觸情況調查資料；相關雜質和主要代謝/降解物毒性資料；每日允許攝入量（ADI）和急性參考劑量（ARfD）資料；中毒癥狀、急救及***措施資料農藥登記的類別，農藥變更登記的類別。

農業部肥料變更登記資料：1《肥料變更登記申請書》。2使用范圍變更的，申請人還應提交田間試驗報告、產品標簽樣式。3商品名稱變更的，申請人還應提交產品標簽樣式。4企業名稱變更的，境內申請人還應提交企業注冊證明文件復印件等其它與企業名稱變更相關的文件資料；國外及港、澳、臺地區申請人還應提交企業注冊證明復印件、生產銷售證明文件、委托代理協議，代理機構企業或國外及港、澳、臺地區企業常駐**機構名稱有變化的，也應同時提交企業注冊證明文件復印件。5田間試驗報告、產品標簽樣式要求參照《肥料登記行政許可事項服務指南》。上述申請材料中以下證明材料可選擇采用書面承諾方式，以告知承諾書（見附件）替代。4.企業名稱變更的，境內申請人提交的企業注冊證明文件復印件；代理機構企業或國外及港、澳、臺地區企業常**機構名稱有變化的，提交的企業注冊證明文件復印件。《肥料標識內容和要求》GB18382-2021，肥料產品包裝標識印刷要求。廣漢專業農藥登記哪家服務好

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相同制劑資料要求：經M1登記證持有人授權的，應提供經授權方法定代表人簽字并加蓋公章的授權書原件及M1所用原藥登記證號。未經M1登記證持有人授權的，應提供如下資料。M1生產企業名稱和登記證號。M2所用原藥登記證號、產品組成、加工方法描述、理化性質、產品質量規格。M2毒理學資料，包括：急性經口、經皮和吸入毒性試驗、眼睛刺激性試驗、皮膚刺激性試驗、皮膚致敏性試驗。M2環境影響資料，包括：鳥類急性經口毒性試驗、魚類急性毒性試驗、大型溞急性活動抑制試驗、蜜蜂急性接觸毒性試驗、家蠶急性毒性試驗。資陽一站式肥料登記證怎么辦理