衛生用農藥主要指的是用于預防、控制人生活環境和農林業中養殖業動物生活環境的蚊、蠅、蜚蠊、螞蟻和其他有害生物的農藥。衛生用農藥又可以分為2個類別：家用衛生殺蟲劑和環境衛生殺蟲劑。衛生用農藥藥效資料包括：效益分析、室內生物活性試驗資料、室內藥效測定試驗報告（1年2地）、模擬現場試驗報告（1年2地）、現場試驗報告（1年2地）、抗性風險研究報告、使用特性及綜合評估報告等資料。衛生農藥在室內藥效報告、模擬現場試驗報告、現場試驗報告等3個資料要求上有所區別：（1）低容量噴霧、熱霧劑等無法進行室內藥效試驗測定的產品不需要提供室內藥效測定試驗報告；（2）用于涂抹、撒施、驅避、防蛀、稀釋后室內滯留噴灑的產品，以及其他無法進行模擬現場試驗的產品不需要提供模擬現場試驗報告；（3）殺釘螺劑、白蟻防治劑、儲糧害蟲防治劑、低容量制劑、熱霧劑，以及室外防蚊（幼蟲）、蠅（幼蟲）和其他外環境用制劑，需要提供現場試驗報告，其他產品視需要提供。此外，現場試驗報告應選擇我國境內2個省級行政地區南北方各1個，局部地區發生的有害生物，可同時在南方或者北方選擇2省。農藥登記審批的流程和審批時限！綿陽含氨基酸水溶肥料登記需要什么資料

肥料田間肥效試驗報告要求：申請人應按相關技術要求在中國境內開展規范的田間試驗，提交每一種作物1年2個以上(含)不同地區或同一地區2年以上（含）的試驗報告。肥料田間試驗應客觀準確反映供試產品的應用效果，有確定的試驗地點、科學的試驗設計和規范的田間操作，由具有農藝師（中級）以上職稱人員主持并簽字認可。田間試驗報告需注明試驗主持人并附職稱證明材料、承擔田間試驗的農戶姓名和聯系方式，相關試驗記錄和影像資料要留存備查。土壤調理劑（含土壤修復微生物菌劑）試驗應針對土壤障礙因素選擇有代表性的2個地點開展，提交連續3年（含）以上的試驗結果；用于有機物料堆漚或堆腐的有機物料腐熟劑產品提交2次（點）堆漚或堆腐試驗結果。申請人可按要求自行或委托有關機構開展肥料田間試驗。受托開展田間試驗的機構可視情況要求委托方提交供試產品檢測報告。自貢微生物菌劑登記代辦服務農藥登記的資料和費用預算？

農藥登記申請資料包括登記試驗資料及評估報告、農藥產品質量標準及其檢測方法、標簽和說明書樣張、綜述報告、與登記相關的其他證明文件、產品安全數據單、申請表、申請人證明文件、申請人聲明、參考文獻等。申請資料引用的文獻或者數據應當注明著作名稱、刊物名稱及卷、期、頁等；未公開發表的文獻資料應當提供資料所有者許可使用的證明文件。外文資料應當按照要求提供中文譯本。登記試驗資料包括產品化學、毒理學、藥效、殘留和環境影響等試驗報告及評估報告。因安全性、穩定性等原因在使用時添加指定助劑的農藥產品，應當提交添加該助劑的農藥樣品完成的登記試驗資料。

農業農村部于2021年5月7日發布了《有機肥料》（NY/T525-2021）新標準，并于2021年6月1日起正式實施。為進一步規范有機肥料市場，促進有機肥產業持續健康發展，貫徹落實有機肥料新標準，促進四川省肥料登記規范有序，確保行政審批工作的順利進行，要求各有機肥料生產相關企業，立即按照《有機肥料》（NY/T525-2021）新標準開展生產活動，按新標準進行肥料登記。一、權限內肥料登記企業需嚴格按照有機肥料標準NY/T525-2021開展肥料產品檢驗，若使用評估類原料生產有機肥料的，須提供原料安全性評價材料（安全性評價參照《四川省商品有機肥料主要評估類原料安全性評價指導意見（試行）》（附件）執行）”的內容說明。二、權限內肥料續展登記關于“年度產品質量檢驗報告”,企業需提供有機肥料標準（NY/T525-2021）產品檢驗報告，1、若使用適用類原料的，2021年6月1日以后需提供新標準的檢驗報告，可辦理續展登記；2、若使用評估類原料的，不再辦理續展登記，必須重新辦理肥料登記，經評審。農藥登記常見問題解答？

依據公布的《廣東省人民關于將一批省級行政職權事項調整由各地級以上市實施的決定》，肥料登記審批委托事項實施期限暫定1年，期滿后省將根據實施效果評估情況決定是否延期。據悉，目前廣東省每年審批的肥料登記（變更）證約有400多個。企業在申請登記時，多是通過郵寄的方式提交材料，農業主管部門則會在20個工作日內給予審批答復。不過，目前屬農業部登記范圍內的肥料產品，原有資料要求和辦理審批程序不變。廣東肥料企業對這一改變大多持積極態度。“肥料登記審批下放對企業來說是件好事情。”省內一肥料企業負責人告訴記者，過往一個登記證從準備到拿到手，需要幾個月的時間，這次審批下放有利于減少企業的成本。《肥料中植物生長調節劑的測定高效液相色譜法》標準2020年1月1日實施，肥料中添加農藥按假農藥處罰。四川農藥生產許可證登記證代理多少錢

農業部登記肥料資料要求。綿陽含氨基酸水溶肥料登記需要什么資料

2相同原藥認定2.1程序及標準2.1.1產品化學資料認定2.1.1.1與對照產品（M1，下同)相比，申請認定產品（M2，下同）符合以下全部要求時，可認定M2與M1為相同原藥。2.1.1.1.1M2有效成分含量不低于M1；2.1.1.1.2M2相關雜質限量不高于M1；2.1.1.1.3M2其他主要項目控制指標不低于M1；2.1.1.1.4與M1相比，M2無新的相關雜質；2.1.1.1.5與M1相比，M2非相關雜質限量的相對值增加不超過50%或***值增加不超過0.3%，以較大值進行判定；2.1.1.1.6與M1相比，M2無新的非相關雜質；2.1.1.1.7M2鼠傷寒沙門氏菌/回復突變試驗結果，等于或優于M1。2.1.1.2當不符合2.1.1.1.1、2.1.1.1.3、2.1.1.1.7任一項要求時，認定M2為非相同原藥。2.1.1.3當同時符合2.1.1.1.1、2.1.1.1.3、2.1.1.1.7要求，但不符合2.1.1.1.2、2.1.1.1.4、2.1.1.1.5、2.1.1.1.6任一項要求時，需進行第二階段認定。綿陽含氨基酸水溶肥料登記需要什么資料