農藥的定義：是指用于預防、控制危害農業、林業的病、蟲、草、鼠和其他有害生物以及有目的地調節植物、昆蟲生長的化學合成或者來源于生物、其他天然物質的一種物質或者幾種物質的混合物及其制劑。前款規定的農藥包括用于不同目的、場所的下列各類:(一)預防、控制危害農業、林業的病、蟲(包括昆蟲、蜱、螨)、草、鼠、軟體動物和其他有害生物;(二)預防、控制倉儲以及加工場所的病、蟲、鼠和其他有害生物;(三)調節植物、昆蟲生長;(四)農業、林業產品防腐或者保鮮;(五)預防、控制蚊、蠅、蜚蠊、鼠和其他有害生物;(六)預防、控制危害河流堤壩、鐵路、碼頭、機場、建筑物和其他場所的有害生物。根據作用對象分為：殺蟲劑、殺菌劑、除草劑，植物生長調節劑。根據使用范圍分別大田農藥，鼠藥，衛生農藥。肥料登記政策及法規咨詢?南充微生物菌劑登記全程代理

針對政策變化，2017年12月1日，原農業部令2017年第8號《農業部關于修改和廢止部分規章、規范性文件的決定》發布，修訂了《肥料登記管理辦法》和《肥料登記資料要求》。另外，2015年9月，原農業部種植業管理司就肥料登記行政審批制度召開新聞發布會，提出企業獲得肥料登記證后，生產、銷售技術指標高于登記技術指標的產品時，需向肥料登記機關進行標簽備案，每一個備案標簽應提交一份對應的產品質量檢驗報告。緩釋肥料、土壤調理劑等評審審批產品應嚴格按照肥料登記證信息進行生產、銷售。瀘州有機肥料登記哪家速度快《肥料標識內容和要求》GB18382-2021，養分要求！

農藥登記類別:農藥產品類別包括化學農藥、衛生用農藥、殺鼠劑、生物化學農藥、微生物農藥、植物源農藥等。按登記類型分，農藥登記包括：原藥登記：新農藥原藥（母藥）、相同原藥（母藥）、非相同原藥（母藥）制劑登記:新農藥制劑、新劑型、新含量、新混配制劑、新使用范圍、新使用方法、相同制劑、相似制劑變更登記：擴大使用范圍、使用方法變更、增加使用劑量、降低使用劑量、原藥（母藥）質量規格或組成變更、制劑質量規格或組成變更、毒性級別變更農藥登記資料要求取決產品類別和登記類型。

根據新標準《肥料標識內容和要求》GB18382-2021，肥料產品包裝標識印刷：1、外包裝袋上的標識內容可作為合格證所需標識內容的一部分，合格證的內容可以用噴碼或易于識別的電子標簽等形式直接標注于外包裝上等（即外包裝上的合格標記）包括但不限于以下內容：生產日期或批號、質檢員代碼、檢驗結果。2、一塊上下左右均居中的矩形區間，矩形區間的長和寬應分別為包裝容器長和寬的65%~80%，該選用面應為容器的主要面之一，，區間的各邊應與容器的各邊相平行。區間所有標識，除生產日期或批號、合格標記外均應水平方向按漢字順序印刷，不得垂直或斜向印刷標識內容，不妨礙對標識文字的快速辨識。3、包裝袋的側邊可橫向（以包裝袋平放為準）標明產品類型、等級、配合式或養分含量。4、標識標注內容應用印刷文字，標識項目的尺寸應符合表1要求。同一項目應使用相同的字號，凈含量不應與養分在同一行標注。5、進口肥料的第4、5項執行相應的法規或規定。進口肥料應標明原產國或地區。肥料登記常見問題解答？地址變更重新辦證！

農業部辦公廳關于涉嫌違規生產銷售肥料產品法律適用問題的函農辦政函(2012)82號：一、根據《肥料登記管理辦法》第十四條的規定，單一微量元素肥料屬于免于登記的肥料品種，單一中量元素肥料應當申請肥料登記。對未取得登記擅自生產、銷售單一中量元素肥料的行為，應當按照《肥料登記管理辦法》第二十七條一項的規定處理。二、根據《肥料登記管理辦法》的規定，企業生產肥料，除免予登記的肥料品種外，均應當按照有關規定申請肥料登記。肥料登記證或登記證號不得假冒、偽造和轉讓。應當登記的肥料產品不得委托加工，否則應當按照《肥料登記管理辦法》第二十七條一項的規定進行處理。但實行工業產品生產許可證制度管理的肥料產品，可以按照相關規定進行委托加工。肥料登記審批的流程和審批時限！眉山農藥肥料登記需要什么手續

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衛生用農藥主要指的是用于預防、控制人生活環境和農林業中養殖業動物生活環境的蚊、蠅、蜚蠊、螞蟻和其他有害生物的農藥。衛生用農藥又可以分為2個類別：家用衛生殺蟲劑和環境衛生殺蟲劑。衛生用農藥藥效資料包括：效益分析、室內生物活性試驗資料、室內藥效測定試驗報告（1年2地）、模擬現場試驗報告（1年2地）、現場試驗報告（1年2地）、抗性風險研究報告、使用特性及綜合評估報告等資料。衛生農藥在室內藥效報告、模擬現場試驗報告、現場試驗報告等3個資料要求上有所區別：（1）低容量噴霧、熱霧劑等無法進行室內藥效試驗測定的產品不需要提供室內藥效測定試驗報告；（2）用于涂抹、撒施、驅避、防蛀、稀釋后室內滯留噴灑的產品，以及其他無法進行模擬現場試驗的產品不需要提供模擬現場試驗報告；（3）殺釘螺劑、白蟻防治劑、儲糧害蟲防治劑、低容量制劑、熱霧劑，以及室外防蚊（幼蟲）、蠅（幼蟲）和其他外環境用制劑，需要提供現場試驗報告，其他產品視需要提供。此外，現場試驗報告應選擇我國境內2個省級行政地區南北方各1個，局部地區發生的有害生物，可同時在南方或者北方選擇2省。南充微生物菌劑登記全程代理