農藥名稱命名原則：原藥（母藥）名稱用“有效成分中文通用名稱或簡化通用名稱”表示。單制劑名稱用“有效成分中文通用名稱”表示。混配制劑名稱用“有效成分中文通用名稱或簡化通用名稱”表示。中文通用名稱多于3個字的，在混配制劑中可以使用簡化通用名稱。混配制劑名稱原則上不多于9個字，超過9個字的應使用簡化通用名稱，不超過9個字的，不使用簡化通用名稱。有效成分中文通用名稱或簡化通用名稱之間應當插入間隔號（以圓點“·”表示，中實點，半角），按中文通用名稱拼音順序排列。簡化通用名稱應當按照簡短、易懂、便于記憶、不易引起歧義的原則，從有效成分中文通用名稱中選取，原則上不超過3個字，每個有效成分只能有一個簡化通用名稱。同一有效成分不同形式的鹽或相同化學結構的不同異構體，可以使用相同簡化通用名稱，差異之處在登記證備注欄和標簽有效成分欄中體現。簡化通用名稱不得與醫藥、獸藥、化妝品、洗滌品、食品、食品添加劑、飲料、保健品等名稱混淆；不得與其他農藥有效成分的通用名稱、俗稱、劑型名稱混淆。直接使用的衛生用農藥，以功能描述詞語加劑型作為農藥名稱；經稀釋使用的，按第2、3條的規定使用農藥名稱。四川農藥生產許可證、農藥生產許可證代理、農藥生產許可證代辦代辦-成都豐登廣源農業科技有限公司。南充衛生農藥登記哪家比較好

農藥登記資料授權：根據《農藥登記管理辦法》第十八條規定：農藥登記證持有人duli擁有的符合登記資料要求的完整登記資料，可以授權其他申請人使用。授權方應是取得農藥登記證的新農藥研制者、國內農藥生產企業或是境外企業，是weiyi可以對外授權的權利“人”，其登記證應是在有效狀態的，尚未取得農藥登記證，或者農藥登記證已過期的產品，其登記資料不允許授權；被授權方應是新農藥研制者、國內農藥生產企業或是境外企業，被授權方接受授權資料后不可再將其登記資料授權給其他企業；授權的資料應符合新版《農藥登記資料要求》，且是授權企業duli完成并擁有的，授權資料只能全套授權，而不能部分授權，但可授權多個企業使用。樂山農藥登記多少錢四川農用微生物菌劑登記證代理，四川農用微生物菌劑證代辦。

用于特色小宗作物的農藥登記資料要求：適用范圍限于已取得農藥登記的產品擴大使用范圍登記，鼓勵開展聯合試驗。試驗要求：試驗點數；田間藥效試驗點不少于3個；殘留試驗點不少于4個；多個省（區、市）種植的作物，應在不同生態類型的省（區、市）開展試驗；只在1－2個省（區、市）局部種植的作物，可以在同一省（區、市）的不同區域開展試驗。試驗年限特色小宗作物用藥登記藥效試驗可1年完成。資料要求：摘要；登記證復印件；核準標簽及標簽和說明書樣張；藥效：效益分析；申請登記作物及靶標生物概況；社會經濟效益分析；對已登記產品的可替代性分析；藥效試驗資料；室內生物活性資料（*對涉及新防治對象的產品）；室內作物安全性報告（*對涉及新作物產品）；田間小區藥效試驗報告；其他田間藥效試驗報告可以是申請作物和防治對象上的試驗報告，也可按照特色小宗作物農藥登記藥效試驗群組化管理要求的同一群組的**作物和防治對象上的試驗報告。綜合評估報告；殘留：農藥殘留儲藏穩定性資料；殘留分析方法資料；農作物中農藥殘留試驗資料按照《農藥登記殘留試驗點數要求》，提交相應作物上的農藥殘留試驗資料，也可以根據特色小宗作物農藥登記殘留試驗群組化管理要求。

農藥登記的辦證流程：1、配置成熟的的農藥樣品，2，省級農業主管部門進行封樣，3，安排產品化學，毒理，藥效，殘留，環境試驗，需網上備案。4，按農藥登記資料要求準好農藥登記資料，并網上申報，5上交省級農業主管部門初審，6、報農業部終審。辦證周期：試驗周期約26個月根據產品不同有所差異，農業部審查時間9個月零20個工作日。辦證費用：每個產品試驗項目不盡相同，費用差異很大，制劑從10萬-100萬不等，新農藥更貴，原藥費用幾十萬到幾百萬不等。擁有的符合登記資料要求的完整登記資料才能授權。

根據新標準《肥料標識內容和要求》GB18382-2021，養分含量的標注：1、標明執行國家標準或行業標準的產品按照7.3.1—7.3.6標注，標明執行團體標準或企業標準的產品按照肥料登記批準的養分指標標注。2、若加入中量元素、微量元素，可標明中量元素、微量元素，標注的要求按單一肥料執行。3、含量小于4.0%的單一中量元素不得標明。4、產品標準中規定需要限制并標明的物質或元素等應單獨標明。不應標注元素敏感或忌用作物的圖案。警示語應按規定字號以***方式標明（并附示例）。5、標識中表明或暗示含有某一微量元素的，視為此微量元素≥0.02%。6、應標明有機質含量、總養分含量。四川肥料農藥登記代理公司？眉山含腐殖酸水溶肥料登記資料的制作

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相同制劑資料要求：經M1登記證持有人授權的，應提供經授權方法定代表人簽字并加蓋公章的授權書原件及M1所用原藥登記證號。未經M1登記證持有人授權的，應提供如下資料。M1生產企業名稱和登記證號。M2所用原藥登記證號、產品組成、加工方法描述、理化性質、產品質量規格。M2毒理學資料，包括：急性經口、經皮和吸入毒性試驗、眼睛刺激性試驗、皮膚刺激性試驗、皮膚致敏性試驗。M2環境影響資料，包括：鳥類急性經口毒性試驗、魚類急性毒性試驗、大型溞急性活動抑制試驗、蜜蜂急性接觸毒性試驗、家蠶急性毒性試驗。南充衛生農藥登記哪家比較好