成都豐登廣源農業科技有限公司成立于2017年3月，之后相繼成立了四川登豐源農業科技有限公司，成都登豐有余農業科技有限公司，是四川省專業從事企業標準的編寫和備案服務的公司。公司以“專業、誠信、共贏”為經營理念，以“服務于農、發展于農”為經營目標，了解政策法規，熟悉登記流程，能夠為廣大客戶提供更加專業服務。成都豐登廣源農業科技有限公司2021年獲得國家高新技術企業證書。我們始終堅持為企業提供高效的專業服務，得到了業界的一致好評！用專業的技術水平、周到的服務態度與企業尋求合作，以實現雙方共贏是我們一直努力和堅守的目標。服務范圍：1、企業標準的編寫；2、企業標準的修訂；3企業標準備案。登記的肥料產品不得委托加工。農藥登記需要多長時間

農業部公告第2579號:《農藥標簽二維碼管理規定》：根據《農藥管理條例》、《農藥標簽和說明書管理辦法》有關規定和要求，現就農藥標簽二維碼格式及生成要求有關事項公告如下。1農藥標簽二維碼碼制采用QR碼或DM碼。2二維碼內容由追溯網址、單元識別代碼等組成。通過掃描二維碼應當能夠識別顯示農藥名稱、登記證持有人名稱等信息。3單元識別代碼由32位阿拉伯數字組成。第1位為該產品農藥登記類別代碼，“1”**登記類別代碼為PD，“2”**登記類別代碼為WP，“3”**臨時登記；第2～7位為該產品農藥登記證號的后6位數字，登記證號不足6位數字的，可從中國農藥信息網）查詢；第8位為生產類型，“1”**農藥登記證持有人生產，“2”**委托加工，“3”**委托分裝；第9～11位為產品規格碼，企業自行編制；第12～32位為隨機碼。4標簽二維碼應具有***性，一個標簽二維碼對應***一個銷售包裝單位。5農藥生產企業、向中國出口農藥的企業負責落實追溯要求，可自行建立或者委托其他機構建立農藥產品追溯系統，制作、標注和管理農藥標簽二維碼，確保通過追溯網址可查詢該產品的生產批次、質量檢驗等信息。追溯查詢網頁應當具有較強的兼容性，可在PC端和手機端瀏覽。農藥登記需要多長時間四川省權限內肥料續展受理條件和申請資料-有機肥料、有機無機肥料登記。

肥料登記的分類：1免登記的肥料：硫酸銨，尿素，硝酸銨，氰氨化鈣，磷酸銨（磷酸一銨、二銨），硝酸磷肥，過磷酸鈣，氯化鉀，硫酸鉀，硝酸鉀，氯化銨，碳酸氫銨，鈣鎂磷肥，磷酸二氫鉀，單一微量元素肥，高濃度復合肥。2、省級備案的肥料：復混肥、參混肥。3省級登記的肥料：有機肥料、有機-無機復混肥料、水稻苗床調理劑，4、部級備案的肥料：大量元素水溶肥料、中量元素水溶肥料、微量元素水溶肥料、農用氯化鉀鎂、農用硫酸鉀鎂，5，部級登記的肥料：含氨基酸水溶肥料、含腐殖酸水溶肥料、有機水溶肥，生物有機肥，復合微生物肥料，菌劑等其他肥料。

農業農村部于2021年5月7日發布了《有機肥料》（NY/T525-2021）新標準，并于2021年6月1日起正式實施。為進一步規范有機肥料市場，促進有機肥產業持續健康發展，貫徹落實有機肥料新標準，促進四川省肥料登記規范有序，確保行政審批工作的順利進行，要求各有機肥料生產相關企業，立即按照《有機肥料》（NY/T525-2021）新標準開展生產活動，按新標準進行肥料登記。一、權限內肥料登記企業需嚴格按照有機肥料標準NY/T525-2021開展肥料產品檢驗，若使用評估類原料生產有機肥料的，須提供原料安全性評價材料（安全性評價參照《四川省商品有機肥料主要評估類原料安全性評價指導意見（試行）》（附件）執行）”的內容說明。二、權限內肥料續展登記關于“年度產品質量檢驗報告”,企業需提供有機肥料標準（NY/T525-2021）產品檢驗報告，1、若使用適用類原料的，2021年6月1日以后需提供新標準的檢驗報告，可辦理續展登記；2、若使用評估類原料的，不再辦理續展登記，必須重新辦理肥料登記，經**評審。肥料登記常見問題解答？地址變更重新辦證！

企業標準有以下幾種：一、企業生產的產品，沒有國家標準、行業標準和地方標準的，制定的企業產品標準；二、為提高產品質量和技術進步，制定的嚴于國家標準、行業標準或地方標準的企業產品標準；三、對國家標準、行業標準的選擇或補充的標準；四、工藝、工裝、半成品和方法標準；五、生產、經營活動中的管理標準和工作標準。《中華人民共和國標準化法》規定：企業生產的產品沒有國家標準和行業標準的，應當制定企業標準，作為組織生產的依據。已有國家標準或者行業標準的，國家鼓勵企業制定嚴于國家標準或者行業標準的企業標準，在企業內部適用。四川農用微生物菌劑登記證代理，四川農用微生物菌劑證代辦。廣安微生物菌劑登記續展和變更

農藥"三證"指農藥登記證、農藥生產許可證和農藥標準。農藥登記需要多長時間

相同原藥第二階段的認定：2.1.2毒理學和環境影響資料認定2.1.2.1毒理學資料認定2.1.2.1.1M2的毒理學試驗結果與M1的相應項目試驗結果相比，急性毒性試驗結果系數不大于2（或雖大于2，但不超過合理的試驗劑量增長系數），對于出現陽性和陰性結果的評價結論一致，認定其毒理學資料具有等同性。2.1.2.1.2如根據急性毒性試驗結果不能認定M2和M1毒理學資料具有等同性，還需對反復給藥試驗（從亞急性到慢性毒性試驗）和繁殖毒性、致突變性、致*性等試驗結果進行評價，按2.1.2.1.1的原則認定。如毒效應***相同，未觀察到作用劑量（NOELs）和未觀察到有害作用劑量（NOAELs）的變化不超出劑量水平的變化，認定其毒理學資料具有等同性。2.1.2.2環境影響資料認定在試驗生物相同的前提下，以M1的鳥類急性經口毒性試驗、魚類急性毒性試驗、大型溞急性活動抑制試驗、蜜蜂急性接觸毒性試驗、家蠶急性毒性試驗等試驗結果為參照，當M2與M1相應項目的試驗結果相互比對，其系數不大于5（或雖大于5，但不超過合理的試驗劑量增長系數），可認定M2與M1的環境影響資料具有等同性。農藥登記需要多長時間