肥料登記審批的流程1省級農業農村部門受理轄區肥料生產企業肥料登記申請，對企業生產條件進行考核，提出初審意見。2農業農村部***服務大廳肥料窗口審查申請人遞交的肥料登記相關資料，農業農村部肥料登記評審委員會秘書處核驗申請人提交的肥料樣品，申請資料齊全符合法定形式且肥料樣品符合要求的予以受理。3農業農村部肥料登記評審委員會秘書處根據有關規定對申請資料進行技術審查并組織開展產品質量檢測和安全性評價試驗。4產品質量檢測或安全性評價試驗結果不符合要求的，申請人自收到農業農村部肥料登記評審委員會秘書處書面通知之日起15日內，可提出一次復檢申請。5農業農村部肥料登記評審委員會對申請登記產品進行評審。6農業農村部種植業管理司按照有關規定，根據技術審查和評審意見提出審批方案，按程序報批。7農業農村部種植業管理司根據簽批文件辦理批件，制作《肥料登記證》。肥料登記審批的時限：1農業農村部自受理申請或收到省級農業農村部門報送的初審意見，在9個月內由農業農村部肥料登記評審委員會秘書處完成技術審查，并將審查意見提交肥料登記評審委員會評審。2農業農村部收到肥料登記評審委員會評審意見后，20個工作日內作出審批決定。四川復合微生物肥料登記證代理，四川復合微生物肥登記證代辦。眉山農藥登記服務商

審核結果如何查詢?審核通過之后什么時候發證?企業可自行登錄“農業農村部行政審批綜合辦公系統”查詢審核結果。審核不通過的，會以郵寄的形式送達辦結通知書;審核通過的，自辦結之日起10個工作日內郵寄肥料登記證。如何在網上查詢有效肥料登記證件?中華人民共和國農業農村部官網一種植業司一→有效肥.料登記發布:.如何了解登記肥料網上注冊流程?企業可登陸農業農村部官網下載中華人民共和國農業部公告第2291號。肥料登記證已過有效期，是否可以繼續辦理?肥料登記證有效期滿沒有提出續展申請的，原登記證自動失效，不能申請續展登記，應重新申請肥料登記。肥料登記證在有效期內能否申請變更技術指標?在肥料登記證有效期內改變適用范圍的，可申請變更登記;改變產品成分、劑型的，應重新申請肥料登記。企業生產地址變更如何辦理?生產地址變更不的，不屬于變更登記,應重新申請肥料登記。在有效期內的申請材料可在辦理登記是繼續使用，但樣品應重新抽取。四川登記流程和手續農藥登記審批的流程和審批時限！

肥料登記樣品要求：1、產品質量檢驗和急性經口毒性試驗應提交同一批次的肥料樣品2份，每份樣品不少于600克（毫升），顆粒劑型產品不少于1000克；2、抗爆性試驗需提交1份不少于9000克的樣品。3、包膜降解試驗需提交1份不少于1000克的包膜材料。微生物肥料菌種鑒定需提交試管斜面兩支。4、樣品應采用無任何標記的瓶（袋）包裝。樣品抽樣單應標注生產企業名稱、產品名稱、有效成份及含量、生產日期等信息。境內產品由申請人所在省級農業主管部門或其委托的單位抽取肥料樣品并封口，在封條上簽字、加蓋封樣單位公章。

《肥料標識內容和要求》GB18382-2021和新標準NY/T525-2021對有機肥料標識內容和要求：1、名稱中的禁用語：肥料名稱（包括商品名稱）中不應帶有不實、夸大性質的詞語及諧音，包括但不限于：高效、***、全元、多元、高產、雙效、多效、增長、促長、高肥力、霸、王、神、靈、寶、圣、活性、活力、強力、***、抗逆、抗害、高能、多能、全營養、保綠、保花、保果等。與肥料名稱標注在同一行的內容（包括文字和圖案）也應符合本條要求。2、新增：有機肥包裝袋上要注明主要原料名稱（質量分數≥5%，以鮮基計）。3、新增：有機肥包裝袋上要注明單一養分含量。4、新增：氯離子質量分數的標明值，當產品中氯離子質量分數≥，應進行標注。5、新增：雜草種子活性標明值，應在產品中注明雜草種子活性的標明值。四川生物有機肥代理，四川生物有機肥代辦-成都豐登廣源農業科技有限公司。

化學農藥制劑環境影響資料：原藥（母藥）環境試驗摘要；鳥類急性經口毒性試驗資料；水生生物毒性試驗資料；魚類急性毒性試驗資料；大型溞急性活動抑制試驗資料；綠藻生長抑制試驗資料；陸生非靶標節肢動物毒性試驗；蜜蜂急性經口毒性試驗資料；蜜蜂急性接觸毒性試驗資料；家蠶急性毒性試驗資料；家蠶慢性毒性試驗資料；寄生性天敵急性毒性試驗資料；捕食性天敵急性毒性試驗資料；桑葉**終殘留試驗資料；蚯蚓急性毒性試驗資料；環境風險評估需要的其他高級階段試驗資料；環境風險評估報告。肥料登記按企業、審批產品類型和登記進程分類！自貢肥料登記需要多少費用

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相同原藥第二階段的認定：2.1.2毒理學和環境影響資料認定2.1.2.1毒理學資料認定2.1.2.1.1M2的毒理學試驗結果與M1的相應項目試驗結果相比，急性毒性試驗結果系數不大于2（或雖大于2，但不超過合理的試驗劑量增長系數），對于出現陽性和陰性結果的評價結論一致，認定其毒理學資料具有等同性。2.1.2.1.2如根據急性毒性試驗結果不能認定M2和M1毒理學資料具有等同性，還需對反復給藥試驗（從亞急性到慢性毒性試驗）和繁殖毒性、致突變性、致*性等試驗結果進行評價，按2.1.2.1.1的原則認定。如毒效應***相同，未觀察到作用劑量（NOELs）和未觀察到有害作用劑量（NOAELs）的變化不超出劑量水平的變化，認定其毒理學資料具有等同性。2.1.2.2環境影響資料認定在試驗生物相同的前提下，以M1的鳥類急性經口毒性試驗、魚類急性毒性試驗、大型溞急性活動抑制試驗、蜜蜂急性接觸毒性試驗、家蠶急性毒性試驗等試驗結果為參照，當M2與M1相應項目的試驗結果相互比對，其系數不大于5（或雖大于5，但不超過合理的試驗劑量增長系數），可認定M2與M1的環境影響資料具有等同性。眉山農藥登記服務商

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