精密模擬肺質量驗收：1.要嚴格按照合同條款、儀器使用說明書、操作手冊的規定和程序進行安裝、試機。2.對照儀器說明書，認真進行各種技術參數測試，檢查儀器的技術指標和性能是否達到要求。3.質量驗收時要認真做好記錄。若儀器出現質量問題，應將詳細情況書面通知供貨單位。視情況決定是否退貨、更換或要求廠商派員檢修。4.進口精密模擬肺的驗收按商檢部門的有關規定進行。合同規定由外商安裝調試的必須由外商派員來現場共同開箱驗收、安裝、測試，安裝調試合格后方可簽署驗收文件。精密模擬肺儀器檢查，是對儀器設備運行情況、工作精度或磨損程度進行檢查校驗。醫用模擬肺技術服務

精密模擬肺選擇注意：產品標簽必須要標注產地、生產日期、生產商名稱、生產商地址以及聯系方式等。四、利用自己的權利，購買產品時要向經營者索要產品的簡要技術參數、使用措施、使用條件（時限）的說明，付錢時別忘了索取購物發票或其它有效的購物證明，要寫清楚所購零配件的品種、名稱、數量、價格。五、依法維護自身合法權益，產品使用后要保管好標簽、產品說明書和發票，以備出現問題時用于檢驗和鑒定。產品使用后出現質量問題，應做好記錄，保護現場和證據，及時與經營者聯系、更換產品或者向當地工商、質監等部門投訴。廣東夾板肺市場精密模擬肺到后，由配送公司和廠方表明進行外觀檢查和數量驗收。

精密模擬肺的選擇程序是什么？(1)對同一臺精密模擬肺、設備，應同時選擇3～5家生產企業，進行對比、考察。每次考察歸來，考察負責人要向主管中心遞交有明確結論的考察報告，并憑經主管中心主任簽字的報告作為報銷差旅費的依據。(2)用同一張圖紙和同一樣的技術要求向所選擇的精密模擬肺、設備生產廠家發出采購投標邀請函，同時進行資質認證，技術認定，實物考查，現場試驗；(3)本著公平公正的原則，對投標信息進行質量分析，技術確認，對滿足招標要求的廠家進行對照例表，較后選擇合適的精密模擬肺、設備廠家向領導匯報。

精密模擬肺儀器性能驗收：儀器投用前，實驗室需進行使用性能驗收：（1）根據儀器說明書按操作規程進行單機或系統實驗，證明該儀器各項技術參數達到規定要求，并保留測試的原始記錄。（2）對于精密儀器，在到貨后可進行“3Q”確認，即安裝確認(IQ）、操作確認(OQ）、性能確認(PQ），確保精密儀器能夠滿足使用需求。（3）儀器使用人員依據儀器是否同時具備以下兩點內容，判定儀器是否需要計量驗收：①儀器屬于計量儀器，能用來直接或間接測出被測對象量值；②儀器的準確度和不確定度對檢測結果有影響。需計量的儀器，由儀器管理人員納入實驗室“計量器具校準方案”，并由儀器管理人員選擇有資質的外部計量機構進行計量。精密模擬肺儀器設備維修的主要技術指標：性能良好，使用正常，零部件齊全，無明顯磨損、儀表指示系統正常。

剛性模擬肺、模擬肺、剛性模擬肺、剛性肺、測試肺產品概述:剛性模擬肺（YICE0029-01）是采用剛性容器，內部布滿均溫材料，制作成標準規定順應性的呼吸潮氣量（傳輸通氣量）測試設備。由于是剛性容器，其容積幾乎不會變化，均溫材料又使溫度的變化幾乎可以忽略，保持了等溫條件，所以其順應性的精確性、可靠性、穩定性、重復性是非常高的，保證了對呼吸潮氣量（傳輸通氣量）的測試精度。產品特性:1.符合GB9706.28、GB9706.29、YY0600.1、YY0600.2，以及呼吸機、麻醉機第三版專標ISO80601-2-12、ISO80601-2-13的測試要求；2.剛性模擬肺按照順應性分為6個規格，每個剛肺都帶有提手，方便搬運，其中順應性C=200ml/kPa和C=500ml/kPa的剛肺帶有萬向腳輪。技術參數:1.6個剛肺順應性分別為：C=500ml/kPa、C=200ml/kPa、C=100ml/kPa、C=30ml/kPa、C=10ml/kPa、C=5ml/kPa。便攜式模擬肺體積：0-1000mL（氣袋1000mL）。醫用模擬肺技術服務

便攜式模擬肺易于操作，超便攜帶。醫用模擬肺技術服務

便攜式模擬肺（新生兒）產品概述：便攜式模擬肺（EasyLung Neonatal）是一款性價比高，便攜帶，易于維護的產品。模擬新生兒的肺容量20ml。購買便攜式模擬肺應該注意查一查：找到醫療器械注冊證號或者備案號后，還要會“查”，以購買到一個二類醫療器械為例，登錄相關管理局網站，點擊“醫療器械-醫療器械查詢”在相應編號一欄輸入產品注冊證號，如果該證號是真實的，搜索結果就會出現該產品的注冊信息。消費者如遇到按醫療器械銷售的產品卻無法找到醫療器械注冊證號、備案號，要謹慎購買或不買。醫用模擬肺技術服務

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