現在在多國持續蔓延，全球確診病例已超17700例，海外地區，日韓，歐洲地區為重災區。口罩等醫療防護用品，市場緊缺，不少跨境電商賣家紛紛轉行做起口罩出口，下面一起看看口罩出口歐洲辦理CE認證標準是什么？
防護口罩是一種以預防某些呼吸道傳染性微生物傳播、保護身體健康為目的的呼吸防護用品。口罩出口歐洲需要辦理個人防護法規PPE申請。

PPE分為3個檔次(檢測流量采用95L/min，用DOP油發塵)

FFP1：比較低過濾效果80％

FFP2：比較低過濾效果94％

FFP3：比較低過濾效果97％

防護口罩CE認證標準是EN149

EN 149 呼吸防護裝置 顆粒防護用過濾半面罩 要求、檢驗和標記 防塵口罩FDA認證，是從事和接觸粉塵的作業人員必不可少的防護用品。佛山價格低口罩認證價格

至于美國FDA認證，該人員告訴記者，出口醫用口罩認證的企業需要按照美國510k申請流程獲得FDA的510k批準。而個人防護口罩（如N95）需要獲得NIOSH（美國國家職業安全衛生研究所）認證，企業需寄送樣品至NIOSH實驗室實施測試，同時提交技術性資料，在文件審核和產品測試都通過以后，NIOSH會核發認證。一方面，相關流程時間更長。根據企業的產品資料齊全情況，時間從2個月到10個月不等；另一方面，結果也存在較大不確定性。市面上的FDA醫用口罩的認證服務報價在8萬~10萬元，甚至更高。廣東普通口罩認證公司口罩。該級別口罩一般不要求對血液具有阻隔作用，因此*用于普通醫療環境佩戴使用。

澳洲as1716標準:

p1：低過濾效果 - 80%

p2：低過濾效果 - 94%

p3：低過濾效果 - 99%

市面上販售的幾種口罩的特點？

棉布口罩優點：可重復清洗使用，

缺點：口罩內面接觸口鼻的部分會留有唾液，若沒有勤于清洗，容易滋生細菌，不符合衛生之要求。棉布口罩的纖維一般都很粗，無法 有效過濾較小的微粒，且大多未通過國際安全認證，防護效果并 無保障。紗布口罩幾乎無用，鼻孔兩側的漏氣太大。

n95口罩：用來避免戴著的人；無法避免病人將傳染給他人。

外科口罩：雖然避免功效不如n95，但是可以避免病人將傳染給他人。

各國對口罩的標準及要求

  美國口罩標準及認證要求  

  美國一般防護口罩認證要求：

  按照美國FDA醫療I類做認證，流程為：

  ①填寫申請表格，信息確認;

  ②獲取PIN碼，交付年費;

  ③下發注冊號;

  ④產品出口。

  美國醫用外科口罩認證要求：

  按照美國FDA醫療II類做認證，流程為：

  ①產品測試(性能測試、生物學測試);

  ②準備510K文件，提交FDA評審;

  ③FDA發510K批準信;

  ④完成工廠注冊和機器列名;

  ⑤產品出口。 通過百度搜索國家藥品監督管理局,找到對應的官網,進行口罩認證。

    口罩在國內生產銷售需要符合相關的法規要求，目前中國的口罩標準有國家標準和行業標準。不同人群和環境下適用的口罩不同。比如高危險暴露人群適用醫用防護口罩，較低風險暴露人員適合佩戴一次性醫用口罩。那么國內口罩標準有哪些呢？小編為大家總結下。GB19083-2010《醫用防護口罩技術要求》適用環境：醫療工作環境支持隔離過濾顆粒物，阻隔液體、血液、分泌物、飛沫。YY0469-2011《醫用外科口罩》適用環境：臨床有創操作場合，如消毒，手術等場合。支持隔離過濾顆粒物，阻隔體液、病原體微生物。YY/T0969-2013《一次性使用醫用口罩》適用環境：普通醫療環境支持隔離細菌、口腔噴出污染物、鼻腔呼出污染物。不可當做醫用防護口罩和醫用外科口罩使用。GB/T2626-2006《呼吸防護用品自吸過濾式防顆粒物呼吸器》可支持顆粒物防護。不支持逃生、消防、蒸氣、有害氣體、缺氧環境、水下作業使用。GB/T32610-2016《日常防護型口罩技術規范》支持日常生活、顆粒物防護。不支持逃生、消防、醫用、缺氧環境、水下作業、工業防塵、嬰幼兒/兒童使用。要注意查看產品的標識，查看產品名稱、生產日期、廠名、廠址、保質期、產品使用說明書等是否清晰標注。廣東普通口罩認證公司

事實上，目前全球市場對口罩的需求仍十分旺盛，所以口罩認證的要求也要跟的上。佛山價格低口罩認證價格

口罩CE認證系列問題點：
歐盟CE申請流程：準備階段——提交營業執照、醫療許可副本復印件、產品說明書、申請表、差異描述、機構介紹；型式實驗——企業郵寄送樣到制定的實驗室檢測；頒發證書——產品檢測合格、技術文檔提交完畢取得證書。

CE認證周期：具體依據產品和認證模式決定一周到半年不等。

CE認證證書有效期：一般CE認證證書的有效期3-5年，證書有效期內歐盟標準沒有發生變更換版，企業產品設計、材質、用途沒有變更無需重新頒發證書。 佛山價格低口罩認證價格

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