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來源: 發(fā)布時間:2025-06-14

人體內多種細胞及體液均可分泌外泌體,包括內皮細胞、免疫細胞、血小板、平滑肌細胞等。當其由宿主細胞被分泌到受體細胞中時,外泌體可通過其攜帶的蛋白質、核酸、脂類等來調節(jié)受體細胞的生物學活性。外泌體介導的細胞間通訊主要通過以下三種方式:一是外泌體膜蛋白可以與靶細胞膜蛋白結合,進而靶細胞細胞內的信號通路。二是在細胞外基質中,外泌體膜蛋白可以被蛋白酶剪切,剪切的碎片可以作為配體與細胞膜上的受體結合,從而細胞內的信號通路。有報道稱一些外泌體膜上蛋白在其來源細胞膜上未能檢測出。三是外泌體膜可以與靶細胞膜直接融合,非選擇性的釋放其所含的蛋白質、mRNA以及microRNA外泌體提取:基于聚合物的沉淀技術通常包括將樣本與含聚合物的沉淀溶液混合。合肥正規(guī)外泌體提取試劑報價

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2015年,隨著精細醫(yī)學概念的提出,越來越多的人開始關注如何能做到疾病的精確診斷和治病。外泌體作為一個新型的研究熱點,由于它在體內存在的普遍性和獲取的便捷性,已經成為了疾病診斷治病的潛在有效方式,在精細醫(yī)學發(fā)展上有著光明的前景。多泡內體的腔內囊泡,要么分選進溶酶體將物質降解,要么作為外泌體分泌到胞外環(huán)境中。將膜分選到不同的腔內囊泡群中的機制尚不清楚。該研究發(fā)現(xiàn)物質被分選到內體膜上的不同子域中,并且外泌體相關結構域向內體腔的轉移不取決于ESCRT(運輸所需的內體分選復合體)的功能,但是需要鞘脂神經酰胺。純化的外體富含神經酰胺,并且在神經鞘磷脂酶被壓制后外泌體釋放減少。這些結果確定了內體內膜運輸和外泌體形成的途徑。南昌外泌體提取試劑價格近年來,隨著人們對外泌體的研究和認識加深。

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外泌體的提取方法:1、磁珠免疫法。外泌體表面有其特異性標記物(如CD63、CD9蛋白),用包被抗標記物抗體的磁珠與外泌體囊泡孵育后結合,即可將外泌體吸附并分離出來。磁珠法具有特異性高、操作簡便、不影響外泌體形態(tài)完整等優(yōu)點,但是效率低,外泌體生物活性易受pH和鹽濃度影響,不利于下游實驗,難以普遍普及。2、多聚物沉淀法。聚乙二醇(PEG)為常用的多聚物,可與疏水性蛋白和脂質分子結合共沉淀,早先應用于從血清等樣本中收集病毒,現(xiàn)在也被用來沉淀外泌體,其原理可能與競爭性結合游離水分子有關。利用PEG沉淀外泌體存在不少問題:比如純度和回收率低,雜蛋白較多(假陽性),顆粒大小不均一,產生難以去除的聚合物,機械力或者吐溫-20等化學添加物將會破壞外泌體等

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近年來,隨著外泌體研究的不斷深入,它的應用已經涉及一些病癥治病領域、醫(yī)學基礎和免疫領域、寄生蟲領域;臨床研究上已涉及心血管系統(tǒng)、內分泌代謝系統(tǒng)等。外泌體來源及內含物。幾乎所有類型的細胞都可以分泌外泌體,同時外泌體也普遍存在于體液中,包括血液、眼淚、尿液、唾液、乳汁、腹水等。目前研究發(fā)現(xiàn)外泌體中富含核酸(microRNA、lncRNA、circRNA、mRNA、tRNA等)、蛋白、膽固醇等。外泌體的表面marker主要有CD63、CD81、CD9、TSG101、HSP27等。外泌體鑒定。目前對于外泌體的鑒定主要有四種方法:透射電子顯微鏡(TEM)、Nanosight、WesternBlot、流式細胞術。獲得的外泌體純度較高,但步驟繁瑣,耗時。鄭州外泌體提取試劑廠家批發(fā)價

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有研究發(fā)現(xiàn),NSCLC患者肺組織外泌體表面EGFR免疫染色呈陽性的占80%,而慢性肺炎組織的外泌體EGFR呈陽性的只占2%,因而認為外泌體的EGFR蛋白可以用作NSCLC與慢性肺炎鑒別診斷的生物標志物。Park等通過Sys-BodyFlu-id數(shù)據(jù)庫分析發(fā)現(xiàn)153種特異性胸腔積液外泌體蛋白質,進一步的Westernblotting分析顯示多種特異性胸腔積液外泌體蛋白參與EGFR信號傳導途徑以促進一些病癥的發(fā)生的發(fā)展,因此外泌體蛋白可能作為肺病診斷篩查的生物學標記物。外泌體相關蛋白質與肺病的診斷:近年來眾多文獻報道,肺病細胞分泌的外泌體中富含多種蛋白質并促進肺病的發(fā)生的發(fā)展,是早期診斷肺病的有效途徑。合肥正規(guī)外泌體提取試劑報價

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