RNA是核糖核酸，DNA是脫氧核酸。區(qū)別：紫外吸收：核酸的λm＝260nm，堿基展開程度越大，紫外吸收就越厲害。當A＝1時，DNA：50ug/ml，RNA和單鏈DNA：40ug/ml，寡核苷酸：20ug/ml。用A260/A280還可來表示核酸的純度。沉降速度：對于拓撲異構體（核苷酸數目相同的核酸），其沉降速度從達到小依次為：RNA;超螺旋DNA>解鏈環(huán)狀DNA;松弛環(huán)狀DNA;線形DNA也就是在離心管中較上層是線形DNA，較下面是RNA。電泳：核苷酸、核酸均可以進行電泳，泳動速度主要由分子大小來決定，因此，電泳是測定核酸分子量的好方法。DNA分子量測定較直接的方法：用適當濃度的EB（溴嘧啶）染色DNA，可以將其他形式的DNA變成線形DNA，用電鏡測出其長度，按B-DNA模型算出bp數，根據核苷酸的平均分子量就可計算出DNA的分子量。好的試劑盒價格比較貴，在實驗室可以根據自己的實驗需要來定奪試劑盒的使用。寧波鄭州RNA提取試劑

RNA提取關鍵點病菌RNA在提取后也仍然具有傳染性，在提取時，實驗人員需要佩戴口罩和手套等各種防護裝備，以防實驗室污染。而有種「自動滅活」的方法，在更加便利的同時，也能更好的保護實驗人員的安全。許多樣品中含有高水平的RNase，這種酶也會加速RNA的降解。為了使這種酶對降解的影響較小化，較好在采集時就穩(wěn)定好樣本中的RNA。這種情況下，可以在裂解緩沖液中立即進行溶解。比如可以通過TRIzol?、RNA裂解緩沖液等使RNase失活，然后再處理樣本。另外，再采集樣本之后馬上加入DNA/RNAShield，可以快速降解掉RNase等蛋白物質。當然，DNA/RNAShield也會保證取樣時微生物基因多樣性不會發(fā)生改變。合肥RNA提取試劑供應商常用RNA提取方法有：1TRIzol法；2TRIzol+過柱法；3CTAB+過柱法；4試劑盒法。

總RNA提取試劑試劑能促進不同種屬不同分子量大小的多種RNA的析出。例如，從大鼠肝臟抽提的RNA瓊脂糖凝膠電泳并用溴化乙啶染色，可見許多介于7kb和15kb之間不連續(xù)的高分子量條帶(mRNA和hnRNA成分)，兩條優(yōu)勢核糖體~5kb(28S)和~2kb(18S)，低分子量RNA介于0.1和0.3kb之間(tRNA,5S)。當抽提的RNA用TE稀釋時其A260/A280比值≥1.8。注意如果是普通瓊脂糖凝膠電泳，28S的位置大約在2kb，18S大約在1kb的位置，不同濃度的凝膠位置變化較大。注意事項：樣品用總RNA提取試劑勻漿后，如果不即刻加入氯仿之前，置于-70°C下可放置一個月以上。保存在75%乙醇中的RNA沉淀，2-8°C可以保存一周，-20°C條件下可以保存1年。RNA半衰期比較短，容易降解，建議提取后盡快進行后續(xù)實驗，如反轉錄成cDNA，NorthernBlot等

提取RNA的詳細步驟：首先，將研缽晾干夠，倒入1/3體積的液氮，加入0.2g均質的植物材料，充分研磨后轉入一個含有300微升GMT的1.5ml的離心管中，搖勻。然后，加入30微升2mol/lNaAc進行搖勻，加入300微升酸酚搖勻，加入100微升的氯仿搖勻。然后，在四攝氏度12000r/min下離心二十分鐘，吸取上清液的3/4，加入等體積的異丙醇，于冰上放置十五分鐘。然后，在四攝氏度12000r/min下離心十分鐘，將沉淀懸浮于含100微升的4mol/lLiCl小試管中，于-20攝氏度下放置過夜。然后，在4攝氏度13000r/min下離心10-15min，將沉淀溶于0.4mlDEPC處理水中，加入1/2體積氯仿和1/2體積酸酚，搖勻，進行抽提，在4攝氏度13000r/min下離心五分鐘。將上清液中加入等體積的氯仿搖勻，進行抽提，在四攝氏度13000r/min下離心五分鐘，上清液中加入1/10體積3mol/lNaAc和兩倍體積的午睡乙醇與-20攝氏度放置一小時。優(yōu)化的洗滌劑和離液鹽用于裂解細胞并滅活核糖核酸酶。

將離心吸附柱轉移到RNase-free收集管中，加入50～100μLRNA洗脫液，室溫放置1～2分鐘。12000rmp室溫離心半分鐘，離心管中溶液即為RNA樣品，可以立即使用或存放于-80℃待用。昆蟲RNA柱式提取試劑盒使用方法：將一半的溶液轉移到離心吸附柱中，12000rmp室溫離心半分鐘，棄穿透液。將剩下的一半溶液轉移到同一離心吸附柱中，12000rmp室溫離心半分鐘，棄穿透液。加0.7mL通用洗柱液，室溫12000rmp離心半分鐘，棄穿透液。加0.3mL通用洗柱液，室溫12000rmp離心半分鐘，棄穿透液。此步可以省略。室溫12000rmp離心半分鐘。此步十分重要，否則殘留的乙醇會影響RNA的使用。若比值較低，說明有殘余蛋白質存在；比值太高，則提示RNA有降解。蕪湖正規(guī)RNA提取試劑廠家現貨

在裂解液上游加入酶裂解步驟（如蛋白酶 K、溶菌酶等）。寧波鄭州RNA提取試劑

RNA提取注意事項：1、組織樣本要盡可能的新鮮，避免反復凍融。2、提取時組織要充分研磨，組織量不宜過少，更不宜過多。3、加入裂解液后應給予充分的孵育時間，使樣本充分裂解。4、在用Trizol法提取時，分層后吸取上清的原則是“寧愿少吸，不能多吸”，千萬不能提取到中間層，否則會導致嚴重的基因組DNA污染。5、洗滌時洗滌液應充分浸潤到管壁的四周，確保洗滌徹底。6、柱式提取法，洗滌完后除了對柱子進行空離后，還應當將吸附柱置于超凈臺內吹風5~10min，使有機溶劑充分揮發(fā)干。7、柱式法較后洗脫時候，當加入DEPC水后還應孵育3~5min，或者提前將DEPC水加熱至60℃，可提高洗脫得率。傳統的Trizol裂解異丙醇沉淀法較后RNA是用DEPC水溶解沉淀，則應當給予適當溶解時間，并用泵頭不斷吹吸離心管底部。寧波鄭州RNA提取試劑