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原代細(xì)胞應(yīng)用困局:經(jīng)過一次傳代后,原代細(xì)胞培養(yǎng)物就會成為二級細(xì)胞培養(yǎng)物,也稱為細(xì)胞株。然而,盡管稱為細(xì)胞株,但其壽命是有限的(除非如前所述永生化)。這種有限的分裂能力體內(nèi)的細(xì)胞相似,一旦細(xì)胞在體內(nèi)完全分化以發(fā)揮其特殊功能,細(xì)胞將停止增殖-這是固有的保護(hù)性衰老過程。此外,某些原代細(xì)胞有絲分裂后,無論是在體內(nèi)或體外培養(yǎng)中都不增殖(例如,神經(jīng)元,骨骼肌細(xì)胞,心肌細(xì)胞,周細(xì)胞,終末分化的肝細(xì)胞)。因此,每次進(jìn)行實(shí)驗(yàn)后,原代細(xì)胞培養(yǎng)都需要再次從新鮮的組織中解離。原代培養(yǎng)的分離細(xì)胞在初次接觸體外環(huán)境時,它們之間會互相影響。青島原代細(xì)胞分離試劑盒價格
原代細(xì)胞與細(xì)胞系該如何選:原代細(xì)胞生長緩慢,一般認(rèn)為,原代細(xì)胞培養(yǎng)的第1代和傳代到第10代以內(nèi)統(tǒng)稱為原代培養(yǎng)。原代培養(yǎng)的細(xì)胞一般傳至10代左右就不容易傳下去了,細(xì)胞的生長會出現(xiàn)停滯,大部分細(xì)胞衰老死亡。但是有極少數(shù)的細(xì)胞能夠度過“危機(jī)”而繼續(xù)傳下去,這些存活的細(xì)胞一般能夠傳到40-50代,這種傳代細(xì)胞叫做細(xì)胞株。當(dāng)細(xì)胞傳至50代以后又會出現(xiàn)“危機(jī)”,這時有部分細(xì)胞的遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變且?guī)в凶兊奶攸c(diǎn),從而可能無限制地傳代下去,這種傳代細(xì)胞稱為細(xì)胞系。南京珠海原代細(xì)胞分離試劑盒具有體內(nèi)組織特異性特征并且純度高。
注意事項(xiàng):所有相關(guān)器皿耗材都應(yīng)為RNase-free產(chǎn)品,操作過程要小心,帶口罩、手套避免環(huán)境中RNA酶污染樣品。RNA在水溶液中OD值可能在1.5-1.9之間,但這并不表示RNA不純,需電泳檢測。使用時一定要根據(jù)自己的實(shí)驗(yàn)需要購買提取試劑盒,如果不是試劑盒,或許能提出RNA,但不能確保其質(zhì)量以及完整性,會影響RT-PCR、Northernblot、Dotblot、RealtimeRTPCR、芯片分析、polyA篩選、體外翻譯、RNase保護(hù)分析、分子克隆等后續(xù)實(shí)驗(yàn)的結(jié)果。當(dāng)前提取效果好的是RNA提取試劑盒,但其售價較高,單次實(shí)驗(yàn)費(fèi)用花費(fèi)太大,對精度要求不高的實(shí)驗(yàn)沒有必要購買,當(dāng)然還有其它的進(jìn)口試劑盒,但是均存在價格高、訂貨周期長的問題(如果碰上國內(nèi)無貨的時候,要從國外發(fā)貨,會等很長一段時間)。普通的提取實(shí)驗(yàn)用國產(chǎn)的試劑盒就足以,價格不高,基本上各地均有現(xiàn)貨,如天根(國內(nèi)生產(chǎn)的試劑盒中銷售面比較廣的一種)等,其價格比進(jìn)口試劑盒要便宜許多,且效果還不錯,性價比還可以
細(xì)胞凍存:通常我們不推薦重新凍存原代細(xì)胞,因?yàn)檫@可以促進(jìn)細(xì)胞衰老和/或?qū)е鹿δ茏兓T?xì)胞非常敏感,重新凍結(jié)可能導(dǎo)致細(xì)胞死亡或損傷。與細(xì)胞系不同,原代細(xì)胞增殖有限,我們建議盡早使用原代細(xì)胞進(jìn)行實(shí)驗(yàn)以防止遺傳漂移,如果你正在使用一個增殖困難的細(xì)胞類型,你應(yīng)該密切監(jiān)測細(xì)胞形態(tài),因?yàn)樯倭炕祀s的細(xì)胞(如成纖維細(xì)胞)可能隨著時間的推移,大量生長從而成為主要細(xì)胞。正常的原代細(xì)胞培養(yǎng),在無污染的情況下,建議培養(yǎng)基中不加抗體,抗體會影響細(xì)胞的某些基因變異從而導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)有差異,所以cellsystems的細(xì)胞在分離提取時就考慮到這點(diǎn),他們不會采用任何抗體去分離和純化的同時,通過酶消化或者離心洗滌的方法讓細(xì)胞達(dá)到95%以上的純度,這樣得到的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)更為準(zhǔn)確加入的培養(yǎng)液不宜過多,避免浸泡的組織塊受輕微的波動而脫落下來。
原代細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)及作用:1.細(xì)胞壁(CellWall)【動物細(xì)胞沒有】位于植物細(xì)胞的外層,是一層透明的薄壁。它主要是由纖維素和果膠組成的,孔隙較大,物質(zhì)分子可以自由透過。細(xì)胞壁對細(xì)胞起著支持和保護(hù)的作用。2.細(xì)胞膜(CellMembrane)細(xì)胞壁的內(nèi)側(cè)緊貼著一層極薄的膜,叫做細(xì)胞膜。這層由蛋白質(zhì)分子和磷脂雙層分子組成的薄膜,水和氧氣等小分子物質(zhì)能夠自由通過,而某些離子和大分子物質(zhì)則不能自由通過,因此,它除了起著保護(hù)細(xì)胞內(nèi)部的作用以外,還具有控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞的作用:既不讓有用物質(zhì)任意地滲出細(xì)胞,也不讓有害物質(zhì)輕易地進(jìn)入細(xì)胞原代細(xì)胞作為更接近體內(nèi)環(huán)境的研究模型。廣州原代細(xì)胞分離試劑盒廠家
會極大提高原代培養(yǎng)的細(xì)胞在體外存活率。青島原代細(xì)胞分離試劑盒價格
分散細(xì)胞培養(yǎng)大致步驟為:將動物組織從機(jī)體中取出離散成單個細(xì)胞(常用胰蛋白酶),置合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng),使細(xì)胞得以生存、生長和繁殖(注意整個過程無菌)。原代培養(yǎng):當(dāng)采用外科操作的方法將細(xì)胞從有機(jī)體中分離下來,然后置于合適的培養(yǎng)環(huán)境中,它們會附著、分裂和生長。這稱為原代培養(yǎng)。原代培養(yǎng)有兩種基本的方法。靠前種,使用外植塊,將小片的組織粘附到玻璃或經(jīng)處理的塑料培養(yǎng)瓶中,并浸于培養(yǎng)液中。幾天之后,單個細(xì)胞將從組織外植塊中移動到培養(yǎng)瓶的表面或基質(zhì)中開始分裂生長。第二種方法,也是使用更普遍的方法,通過在組織碎片中加入消化(蛋白水解)酶,如胰酶或膠原酶,消化成團(tuán)聚集的細(xì)胞從而加快這一步驟。得到單細(xì)胞的懸液,然后將其置于含有培養(yǎng)液的細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi),讓其繼續(xù)生長分裂。這種方法成為酶解。青島原代細(xì)胞分離試劑盒價格