用高度凈化的空氣把車間內產生的粉塵稀釋,叫做非層流方式(亂流方式).用高度凈化的氣流作為載體,把粉塵排出,叫做層流方式.后者有垂直層流和水平層流方式.從房頂方向吹入清潔空氣通過地平面排出叫垂直層流式,從側壁方向刮入清潔空氣,從對面側壁排出叫水平層流式.這些方式分別如圖1、圖2所示,表示了各種方式的模示圖和特征.亂流方式由于換氣次數的變化潔凈度也隨之變化,但通常潔凈度要求10000級時換氣次數在25~35次/小時范圍內;潔凈度要求100000級時換氣次數在15~25次/小時范圍內;潔凈度要求300000級時換氣次數在12~18次/小時范圍內在100000級范圍;層流方式通常規定了氣體流速為025~05M/S.A亂流方式的優點如下:①過濾器以及空氣處理簡便;②設備費低;③擴大規模比較容易;④與凈化臺聯合使用,可保持級數高的潔凈度.B亂流方式的缺點如下:①室內潔凈度受作業人員干擾;②易產生渦流有污染微粒在室內循環的可能;③換氣次數少,因而進入正常運轉的時間長動力費增加;④必須充分注意完善衣帽間、更衣室、風淋室等緩沖室,清洗工作服等.C垂直層流方式的優點:①不受室內作業人數作業狀態的干擾,能保持高潔凈度;②換氣數非常多.凈化車間的員工必須接受適當的培訓,了解潔凈車間工作的要求和操作規程.廣東食品加工GMP車間裝修公司排名
6)實事求是地報告所有經手檢驗的實驗結果,并保留所有的實驗記錄.檢驗人員的技術能力水平應當與各種檢驗/監測項目的檢驗/監測技術難度相符.檢驗人員的培訓內容應與本人從事的檢驗工作密切相關,并定期或不定期地進行培訓,實際操作培訓要重于理論培訓,同時要特別注重人員調崗與新人員的培訓.另外,還應定期評估培訓的實際效果.還應關注培訓師資人員的能力與水平,是否真有能力提升被培訓人員的技能.第二百二十條屬于新增條款,對質量控制實驗室必須配備基本的標準資料與檢驗用相關標準物質提出了要求.目前,國內主要的藥品質量標準主要有:《中國藥典》、《國家藥品監督管理局地升國標準》、《國家藥品監督管理局新藥轉正標準》、《國家藥品監督管理局新藥試行標準》、《國家藥品監督管理局藥品注冊標準》和《國家藥品監督管理局藥品進口注冊標準》等,國內市場上,在有效期內藥品的質量必須符合上述標準之一.制藥企業的質量管理部門必須隨時關注上述標準的有效性,注意國家藥品標準的更改、更正和更新的時限.制藥企業還應針對自已產品生產所需的中間產品、原料藥合成用物料和合成中使用的溶劑(及回收溶劑)建立合理可控的質量標準.清遠千級GMP車間所有在GMP凈化車間內使用的設備和工具都必須定期清潔和消毒,以防止污染藥物.
空氣潔凈技術一開始發展產生在第二次世界大戰期間的美國。后來隨著科學技術的發展、生產力水平的提高,相當一部分產品的質量和使用性能,不但與其制造工藝、加工手段以及選用的原材物料有著直接的關系,而且生產此種產品的生產環境,具體說就是環境空氣內某一特定范圍的塵埃粒子數也是決定產品質量、性能的至關重要的因素,這就需要空氣潔凈技術來控制空氣內的粒子濃度。總之現在隨著經濟與科學技術的發展,空氣潔凈工程技術在各行各業的應用在加大,占據重要的地位。空氣潔凈技術的水平與應用已成為衡量一個國家和一個地區現代化經濟和科技的重要標志。
二類醫療器械潔凈車間應按照GMP要求進行設計和建造,并具備良好的通風、采光和照明條件.車間應劃分成不同的功能區域,包括生產區、包裝區、檢驗區、儲存區等,每個區域都應有明確的標識和界限.潔凈車間的生產設備、工器具、檢測儀器等應符合GMP規范,具備良好的清潔性和耐腐蝕性.設備的布局應合理,便于操作、清潔和維護.此外,還應定期對設備進行維護和校準,確保其準確性和可靠性.潔凈車間的生產和管理人員應具備相應的專業知識和技能,并經過相應的培訓.人員的健康狀況和著裝也應符合GMP規范,進入車間前應進行二次更衣和消毒,穿戴專門的潔凈服和鞋帽.此外,人員還應具備良好的衛生習慣,遵守車間內的衛生規定.原料、輔料和包裝材料在GMP車間內按照標準程序進行檢驗和存放。
潔凈室在設計和安裝時應考慮使用中避免出現不易清潔的部位,本工程在進行凈化裝修時,門窗安裝與建筑、凈化空調、各種管線、照明燈具的結合部位縫隙要密封處理.所有的配件、隔墻、吊頂的固定和吊掛件只能與主體結構相連,不能與設備和管線支架交叉混用,防止因微震引起裝飾材料松動和灰塵脫落.建筑裝飾和門窗的縫隙應在正面密封.根據GMP認證檢查標準,室內裝修要符合下列要求:a.應選用氣密性良好,且在溫度和濕度等變化作用下變形小的材料.b.墻壁和頂棚表面應光潔、平整、不起灰、不落塵、耐腐蝕、耐沖擊、易清洗,減少凹凸面.墻、地面相接處做成半徑等于50mm的圓角.壁面色彩要和諧、雅致,并便于識別污染物.門窗與內墻而要平直,結構要充分考慮對空氣和水汽的密封,使污染粒子不易從外部滲入,防止由于室內外溫差而產生結露.室內不同潔凈度房間之間的內門、內窗以及隔斷等縫隙均須密封.施工中應控制施工作業中的發塵量,特別是吊頂和夾墻內部等隱蔽空間,必須隨時清掃.在己安裝高效過濾器的房間,不能進行有粉塵的裝修作業.注意保護已完成的作業面,不得因撞擊、敲打、、多水作業等造成板材凹陷、暗裂和表面裝修的污染.無塵車間內的物料應符合GMP要求,并進行適當的接收、儲存和使用管理.廣東食品加工GMP車間供應商家
GMP, 全稱(GOOD MANUFACTURING PRACTICES),中文含義是"生產質量管理規范"或"良好作業規范""優良制造標準".廣東食品加工GMP車間裝修公司排名
GMP車間不只是是硬件建設.GMP是一套適用于制藥、食品、化妝品等行業的強制性標準,要求企業從原料、人員、設施設備、生產過程、包裝運輸、質量控制等方面按國家有關法規達到衛生質量要求,形成一套可操作的作業規范幫助企業改善企業衛生環境,及時發現生產過程中存在的問題加以改善.簡要的說,GMP要求制藥、食品、化妝品、醫療器械等生產企業應具備良好的生產設備,合理的生產過程,完善的質量管理和嚴格的檢測系統,確保產品質量符合法規要求.廣東食品加工GMP車間裝修公司排名