從植物生長與抵抗逆境的特性出發，利用外源性寡糖對其進行作用，通過檢測植物生長指標和抗逆指標變化，來研究寡糖在植物促生長與誘導抗逆過程中的作用機制。一方面對褐藻寡糖在植物促生長與抗逆領域的作用機理進行表征，另一方面，也希望能夠通過此研究獲得具有優良生物功能活性的寡糖制劑，為農業生產抗災減災做出貢獻。選擇三種來源（褐藻膠、果膠、殼聚糖）的不同分子量大小的九種寡糖片段進行研究。利用植物的促生長和抗逆指標進行篩選，獲得了一種既具有明顯的促生長作用，又具有抗逆作用的寡糖片段，為褐藻寡糖HZ3，經過質譜分析，其組分是以二、三糖為主的含有少量四糖和五糖的寡糖混合物。第二部分是利用植物的植株、愈傷組織和懸浮細胞為材料，建立起寡糖促生長的綜合性的驗證方法。對植株分別選擇了雙子葉植物豌豆和單子葉植物玉米，利用寡糖浸種，分別考察在種子萌發與幼苗生長初期其體內蛋白酶、淀粉酶和激S含量的變化，結合種子與植株的生長指標，探討寡糖的促生長作用機理。褐藻寡糖能夠作為信號調節分子作用于植物，促進植物的生長，此研究為海洋活性寡糖的開發開辟了新的途徑。陜西褐藻寡糖廠

AOS增強植株對致病疫霉的抗性用100μg/mLAOS分別噴施擬南芥和本氏煙,24h后,接種致病疫霉。結果顯示與噴施ddH2O的植株相比,AOS處理的葉片接種部位的水漬及葉片的黃化程度明顯降低,檢測致病疫霉菌絲的生長量也明顯低于對照,表明AOS也可以增強植株對致病疫霉的抗性。AOS誘導植物早期免疫應答反應對噴施AOS和ddH2O的本氏煙葉片進行相關免疫反應的檢測。結果顯示,在氣孔開度方面,與ddH2O處理的對照組相比,AOS處理的本氏煙葉片的氣孔開度明顯較低,表明AOS通過調節葉片表面氣孔的開合抑制病原菌的入侵。分別于2h、4h、8h、24h和48h時,對噴施AOS和ddH2O的本氏煙葉片進行DAB和NBT組織化學染色,發現噴施ddH2O的葉片染色程度較淺,而噴施AOS的葉片染色程度較深,且在24h時染色深。qRT-PCR檢測ROS合成基因RbohA、RbohB以及去除基因SOD、APX和CAT表達水平,顯示RbohB基因表達量明顯上調,CAT基因表達量明顯下降,說明AOS可以通過抑制CAT基因和促進RbohB基因的表達,提高過氧化氫的積累。天津褐藻寡糖提高玉米褐藻寡糖對植物的抗逆機制是通過誘導作用實現的。

褐藻膠寡糖能夠促使大麥克服休眠、激發大麥發芽、加速大麥發芽速率和提高發芽能力，這說明褐藻膠寡糖能夠促進谷物種子萌發的激發子。本研究結果表明，在大麥發芽過程中，通過在浸麥過程中添加褐藻膠寡糖能促進水解酶活力的提高，進而使麥芽的溶解性能顯著提高，縮短了制麥周期，同時顯著提高了麥芽質量和麥汁得率。生物活性寡糖作為外源激發子對種子萌發、植物生長及防御反應具有一定的調節功能。這一結果可能是由于褐藻膠寡糖作為帶負電的生物活性寡糖，被植物吸收后，在質外體空間與Ｃａ２＋結合，形成糖－鈣復合物，打破植物體內的鈣穩定平衡，使胞質Ｃａ２＋濃度增加，從而激發種子萌發相關酶類。此外，還可能通過調控內源激S水平及其平衡來激發種子細胞水解酶活性，終表現為大麥發芽速率的增加和麥芽品質的改善。褐藻膠寡糖具有獨特的化學結構，其在細胞表面的接受蛋白、信號傳導途徑及下游相關基因表達的分子機制還不清楚，有待進一步深入研究。

褐藻寡糖對煙C葉片葉綠素含量的影響葉綠素是高等植物進行光合作用的主要成分,葉綠素損失或者破壞會嚴重影響植物生長發育進程,在某種程度上葉綠素含量多少表征著植物健康程度。圖3和圖4是煙C葉片中葉綠素a和葉綠素b在噴施褐藻寡糖后的變化結果。研究發現:經過6h低溫脅迫,水處理組葉綠素a和b含量分別下降了23.9%和6.0%,隨著時間延長,2種葉綠素含量繼續減少,48h后分別只有對照的51.2%和78.3%,說明在低溫脅迫下,水處理組葉綠素受到低溫損傷破壞,且隨著時間延長,破壞不斷加劇。在2種葉綠素中,葉綠素a比葉綠素b更容易受到低溫破壞。噴施了0.05%～0.30%褐藻寡糖后進行低溫脅迫,煙C葉片葉綠素a和b含量比水處理組有不同程度升高,表明此濃度范圍內寡糖能夠減輕低溫對葉綠素的損傷,其中以0.20%寡糖溶液效果明顯,但0.10%褐藻寡糖處理組在48h時葉綠素a和b的含量都有較大幅度下降,表明葉綠素受到破壞損傷;高濃度1.00%褐藻寡糖對煙C起破壞作用,與對照組相比,葉綠素a和b含量都有較大幅度減少,隨時間延長,二者含量繼續降低,表明煙C葉綠素損傷加劇。褐藻膠寡糖在調控植物生理活動中有重要作用，如參與根的生長、非生物脅迫（干旱和鹽堿）以及植物的免疫等。

    對初步純化的褐藻膠裂解酶進行了酶學性質研究,酶的適反應條件為50℃、pH8,在4～40℃、pH6～8范圍內酶活力較穩定;Ca2+、Mg2+和Fe2+等離子對該酶有促進作用,EDTA、Ba2+、Zn2+等有抑制作用。通過優化獲得褐藻膠的好酶解條件,在底物濃度、加酶量、體系、45℃條件下反應32h時,還原糖生成量為。以提取的褐藻多糖為原材料,按照此酶解工藝大量制備褐藻寡糖,通過Bio-GelP2凝膠色譜柱分離純化,得到不同聚合度的7個寡糖組分F1-F7,TLC分析結果顯示,其聚合度在1-7之間。去除自由基結果表明,褐藻多糖和寡糖都具有較強的抗氧化活性。自由基去除率隨著糖濃度的增加而增強,在寡糖濃度、多糖濃度±±。多糖、寡糖濃度為±±。在相對濕度為85%和62%的環境下,褐藻多糖和褐藻寡糖都表現出較強的吸濕能力,褐藻寡糖更佳。在干燥環境下,褐藻多糖和寡糖都表現出很強的保濕效果,36h時褐藻寡糖的保濕率達到。抑菌結果顯示,褐藻寡糖對白色念珠菌、金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌、銅綠假單胞菌均具有較好的抑菌作用,褐藻多糖對白色念珠菌具有抑菌效果,對另3種細菌無抑制。 寡糖作為信號分子與作物細胞結合并相互作用，引起作物的相關信號轉導。新疆褐藻寡糖沖洗

褐藻寡糖與作物細胞作用后還可以在細胞的信號轉導過程中，對細胞的生物活性進行調節，增強植物抗病能力。陜西褐藻寡糖廠

馬尾藻是我國南海常見的大型經濟褐藻,也是褐藻多糖的重要來源。褐藻多糖及其降解產物—褐藻寡糖,具有眾多生物活性,在農業、醫藥、化妝品等領域具有廣闊的應用前景。以采自海南瓊海海域的孤囊馬尾藻為研究對象,探究了一種有效提取褐藻多糖和酶解制備褐藻寡糖的方法,并對制備的褐藻多糖及寡糖進行純化、結構分析和活性評價。研究結果如下:采用超聲波輔助熱堿法,通過響應面優化獲得孤囊馬尾藻多糖的比較好提取工藝,在超聲功率500W、料液比1:25、提取時間5.95h、提取溫度82.27℃、NaOH質量分數3.87%的條件下粗多糖得率為41.23%±0.98%。采用TCA沉淀法除蛋白,粗多糖的蛋白去除率達到81.93%,多糖保留率92.17%;優化了H2O2氧化法除色素工藝,在H2O2濃度1.5%、70℃條件下脫色6h時,脫色率達到91.23%,多糖保留率為85.32%。采用DEAE-52離子交換層析柱對初步純化后的多糖進一步分離純化,獲得SOP1、SOP2和SOP3三個多糖組分,并明確了它們的分子量、純度以及總糖、還原糖、蛋白、硫酸根和糖醛酸的含量。采用自主分離的產褐藻膠裂解酶類芽孢桿菌新種,發酵制備粗酶液,發酵液酶活為15.20U/ml。陜西褐藻寡糖廠

青島頌田生物技術有限公司是以殼寡糖，海藻精，魚蛋白，褐藻寡糖研發、生產、銷售、服務為一體的目前產品服務分為四大類，上百種種產品及技術服務： ①以海洋生物酶解技術輸出和特種肥料產品開發為重點的技術服務項目； ②以殼寡糖、海藻提取物和魚蛋白等海洋原料為重點的原材料供應； ③以海洋生物肥料、生物制劑產品為重點的作物營養綜合解決方案； ④以動物保健添加劑、食品保健添加劑為重點的酶解提取物。企業，公司成立于2007-11-19，地址在即墨市通濟街道辦事處夏堤河村。至創始至今，公司已經頗有規模。公司具有殼寡糖，海藻精，魚蛋白，褐藻寡糖等多種產品，根據客戶不同的需求，提供不同類型的產品。公司擁有一批熱情敬業、經驗豐富的服務團隊，為客戶提供服務。5%深海多糖素,碧肽,SONTI魚蛋白,蘇魯特,頌田魚蛋白粉,植海植素,碧施地,澳洛菲-高鉀型,澳洛菲-平衡型集中了一批經驗豐富的技術及管理專業人才，能為客戶提供良好的售前、售中及售后服務，并能根據用戶需求，定制產品和配套整體解決方案。青島頌田生物技術有限公司本著先做人，后做事，誠信為本的態度，立志于為客戶提供殼寡糖，海藻精，魚蛋白，褐藻寡糖行業解決方案，節省客戶成本。歡迎新老客戶來電咨詢。