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哪些行業需要用到無塵室？生物工程和生命科學行業細胞培養和基因工程：在細胞培養過程中，微生物和微粒污染可能會改變細胞的生長環境，影響實驗結果或產品質量。例如，在干細胞培養和單克隆抗體生產過程中，需要在潔凈度為ISO5-6級的無塵室環境中進行，以提供一個穩定、無污染的細胞生長空間。生物制藥研發和生產：對于利用生物技術生產的藥物，如重組蛋白藥物、基因藥物等，在研發和生產階段需要無塵室環境。在基因編輯和蛋白表達環節，需要在潔凈度較高的環境下進行操作，一般為ISO5-6級，以確保藥物的活性和純度。無塵室的靜電控制措施十分關鍵，有效避免了因靜電吸附塵埃而對產品造成的損害。合肥醫械無塵室廠家報價無塵室施工溫...

哪些行業需要用到無塵室？制藥行業無菌藥品生產：如注射劑、凍干制劑等藥品的生產。在無菌灌裝過程中，如果有微生物或微粒進入藥品，可能會引起患者等嚴重后果。所以，這些藥品的灌裝和封裝區域通常要求達到A級（中國GMP標準）的無塵室環境，這相當于ISO5級的潔凈度，能夠很大程度地減少微粒和微生物污染。原料藥精制：對于一些高純度的原料藥，在精制階段也需要無塵室環境。例如，某些用于藥物合成的高純度原料藥，在結晶和干燥步驟，需要在潔凈度較高的環境下進行，以防止雜質混入，保證原料藥的質量。醫療器械行業植入性醫療器械生產：像心臟起搏器、人工關節等植入人體的器械，在生產過程中必須保證極高的潔凈度。因為任何微小的微粒...

A級無塵室的建造和維護成本較高，以下是具體分析：建造高成本原因凈化級別要求高：需要采用大量高效過濾器，如HEPA或ULPA過濾器，來過濾空氣中極小的微粒。并且對暖通系統要求嚴格，要保證均勻送風、精確的溫濕度控制和合理的氣流組織，這些設備和系統的采購、安裝成本高昂123。建筑材料特殊：墻面、地面和天花板等需選用耐腐蝕、易清潔、防靜電且密封性好的材料，如環氧地坪、PVC地板、不銹鋼墻板等，這些材料價格高于普通建筑材料3。設備選型精良：空調制冷設備（如水冷柜機、直膨機組等）、凈化設備、除濕機組等需選擇高性能、高質量的產品，以滿足A級無塵室的嚴格要求，而高性能設備通常價格昂貴12。施工難度大：施工過程...

A級無塵室應用領域制藥行業：用于無菌藥品的灌裝、凍干、軋蓋等關鍵工序，以及無菌原料藥的精制、干燥、粉碎等操作，確保藥品在生產過程中不受微生物和微粒的污染，保證藥品的質量和安全性。電子行業：在半導體制造中的光刻、蝕刻、離子注入等工序，以及集成電路封裝、平板顯示器制造等領域，A級無塵室可防止塵埃粒子對微小電子器件的影響，提高產品的成品率和性能。生物工程行業：如細胞培養、基因工程藥物生產、疫苗研發和生產等過程，需要在A級無塵室環境中進行，以避免微生物污染和保證生物制品的質量和活性。監測與維護日常監測：通過安裝在線監測設備和傳感器，實時監測空氣中的顆粒物濃度、溫濕度、壓差等參數，并將數據傳輸至控制系統...

如何選擇半導體無塵室凈化工程凈化公司？項目經驗半導體行業經驗：優先選擇有豐富半導體無塵室凈化項目經驗的公司。半導體生產對無塵室的潔凈度、靜電控制、微振控制等要求極高，有半導體項目經驗的公司更熟悉這些特殊要求和應對措施。例如，在光刻車間，需要嚴格控制微塵顆粒和靜電，公司如果有類似車間的建設經驗，就能更好地滿足要求。了解公司是否與半導體企業合作過，合作的項目規模和復雜程度如何。大型半導體企業的項目通常要求嚴格，能夠完成此類項目的公司在技術和管理上更值得信賴。類似項目案例：要求公司提供與擬建設的無塵室類似的項目案例，包括潔凈度等級、面積、功能等方面相似的案例。查看這些案例的實際運行效果，如是否能夠長...

食品無塵室凈化工程 溫濕度控制鮮食食品的生產環境需要適宜的溫濕度。一般溫度控制在18-26℃之間，濕度保持在40%-60%左右。例如，在面包烘焙后的冷卻包裝環節，合適的溫濕度可以防止面包表面結露，影響口感和保質期。空間布局規劃功能分區：合理劃分清潔區、準清潔區和一般作業區。清潔區如無菌配料室、無菌包裝間等，要求比較高的潔凈度；準清潔區用于食品的初步加工等環節；一般作業區用于原材料的預處理等。各區域之間通過緩沖間或傳遞窗進行隔離，防止交叉污染。人流物流通道設計：設置的人員通道和物料通道。人員通道配備更衣室、風淋室等設施，確保人員進入無塵室時不會帶入污染物；物料通道設有物料傳遞窗和消毒設備，對進入...

無塵室的運行與維護設備檢查維護：在運行過程中，需要定期對空氣凈化系統、空調系統、配電系統等進行檢查和維護。例如，定期更換空氣過濾器，檢查空調系統的制冷制熱效果、管道是否有泄漏等，確保各個系統正常工作。清潔消毒：對無塵室進行定期的清潔和消毒，保持其潔凈度。清潔工作包括地面、墻面、設備表面等的擦拭清潔，消毒則使用專門的消毒劑，去除可能存在的微生物。人員培訓考核：對無塵室的工作人員進行培訓和考核，提高他們的操作技能和意識。培訓內容包括無塵室的規章制度、設備操作方法、人員凈化流程等，確保工作人員嚴格按照要求進行操作，避免因人為因素造成污染。無塵室設計施工團隊，從方案構思到落地交付，以專業實力保障高效潔...

c級無塵室定義與等級標準國際標準：根據ISO14644-1標準，C級無塵室通常對應ISO14644-1標準中的Class7級，即每立方米空氣中允許的粒徑大于等于0.5微米的粒子數不超過352000個，大于等于5微米的粒子數不超過2930個35。國內標準：在國內，C級無塵室的標準也基本遵循國際標準，但在一些具體應用場景中可能會有細微差異。例如在制藥行業，C級無塵室的標準與ISO標準一致，主要用于非終滅菌產品的軋蓋、灌裝前物料的準備等工序。適用場景制藥行業：用于藥品的生產過程，如非終滅菌的無菌藥品的配制、過濾、灌封等工序，能有效控制微生物和塵埃粒子的污染，確保藥品質量3。電子行業：適用于電子元器件...

食品無塵室凈化工程造價受多種因素影響：面積越大，單位面積的裝修費用相對較低，但總體造價會增加，因為需要更多的材料、設備和人工。例如，一個100平方米的食品無塵室和一個500平方米的食品無塵室，雖然每平方米的單價可能不同，但500平方米的總造價肯定更高。裝修材料：墻面若選擇瓷磚或者PVC板，地面采用防滑、耐磨、易清潔的地磚或者地板等高質量材料，價格相對較高。此外，不同品牌、質量的門窗、天花板材料等也會使造價產生差異。工藝要求：潔凈度要求越高，如百級無塵室比十萬級無塵室的造價要高很多，因為需要更高級的空氣凈化設備、更嚴格的施工工藝和更高質量的材料。對溫濕度控制要求精確、需要特殊的通風系統或有嚴格的...

一、無塵室的基本構成空氣凈化系統：這是無塵室的所在，主要由初效過濾器、中效過濾器和高效過濾器組成。初效過濾器能夠過濾掉空氣中較大的塵埃粒子，中效過濾器進一步攔截較小粒徑的顆粒，而高效過濾器則能將微小的塵埃粒子幾乎完全去除，從而保證無塵室內的潔凈度。此外，還配備有相應的送風、回風和排風裝置，以確保無塵室內的空氣流動符合規定，維持室內的潔凈環境。潔凈室頂棚、墻面與地面：頂棚通常選用易清洗、無塵的材料，像彩鋼板、鋁合金等。其設計會充分考慮燈具、空調風口、消防噴淋等設備的布局，并且保持平整、無縫隙，防止塵埃積聚。墻面同樣采用無塵、易清洗的材料，墻面與地面、頂棚的交界處做成圓弧形，減少塵埃殘留的可能性，...

食品無塵室凈化工程 溫濕度控制鮮食食品的生產環境需要適宜的溫濕度。一般溫度控制在18-26℃之間，濕度保持在40%-60%左右。例如，在面包烘焙后的冷卻包裝環節，合適的溫濕度可以防止面包表面結露，影響口感和保質期。空間布局規劃功能分區：合理劃分清潔區、準清潔區和一般作業區。清潔區如無菌配料室、無菌包裝間等，要求比較高的潔凈度；準清潔區用于食品的初步加工等環節；一般作業區用于原材料的預處理等。各區域之間通過緩沖間或傳遞窗進行隔離，防止交叉污染。人流物流通道設計：設置的人員通道和物料通道。人員通道配備更衣室、風淋室等設施，確保人員進入無塵室時不會帶入污染物；物料通道設有物料傳遞窗和消毒設備，對進入...

A級無塵室通常是指在GMP標準下，潔凈度比較高的無塵車間級別，在藥品生產、電子制造等對環境要求極高的行業中應用。以下是關于A級無塵室的詳細介紹：標準規范國際標準：在ISO14644-1標準中，雖沒有直接的“A級”表述，但A級無塵室的潔凈度通常對應ISO5級及以下，即每立方米空氣中大于等于0.5微米的粒子不得超過10,000個，大于等于0.1微米的粒子不得超過100,000個。在歐盟GMP標準中，A級無塵室要求在動態條件下，也能確保環境的潔凈度，達到高標準的微粒和微生物控制。國內標準：中國的藥品生產質量管理規范（GMP）規定，A級無塵室用于高風險操作區，如灌裝區、放置膠塞桶和與無菌制劑直接接觸的...

無塵室彩鋼板優點潔凈性能好：表面光滑、不易積塵，自潔性強，可以有效減少清潔維護頻率。內部填充物多為無機材料，不易產生粉塵，進一步保證了環境的潔凈度。性能優越：對于醫療、食品等衛生要求嚴格的場所來說尤為重要，可以減少細菌滋生，有助于保持一個潔凈、安全的工作環境。耐腐蝕、防銹及抗靜電：能夠有效抵御各種惡劣環境的侵蝕，保持長期穩定的性能。抗靜電性能有助于減少靜電對設備和產品的損害，提高工作效率2。裝飾性好：表面經過加工處理，具有光滑、平整、美觀大方的特點，可以根據不同的需求進行定制，提供多種顏色和紋理選擇，在保持功能性的同時，也具備了不錯的裝飾性。重量輕、強度高：易于運輸和安裝，能夠為無塵室的建設提...

哪些行業需要用到無塵室？制藥行業無菌藥品生產：如注射劑、凍干制劑等藥品的生產。在無菌灌裝過程中，如果有微生物或微粒進入藥品，可能會引起患者等嚴重后果。所以，這些藥品的灌裝和封裝區域通常要求達到A級（中國GMP標準）的無塵室環境，這相當于ISO5級的潔凈度，能夠很大程度地減少微粒和微生物污染。原料藥精制：對于一些高純度的原料藥，在精制階段也需要無塵室環境。例如，某些用于藥物合成的高純度原料藥，在結晶和干燥步驟，需要在潔凈度較高的環境下進行，以防止雜質混入，保證原料藥的質量。醫療器械行業植入性醫療器械生產：像心臟起搏器、人工關節等植入人體的器械，在生產過程中必須保證極高的潔凈度。因為任何微小的微粒...

半導體無塵室凈化車間，技術實力設計能力：半導體無塵室的設計是關鍵環節。的凈化公司應該有專業的設計團隊，能夠根據半導體生產工藝的要求，設計出合理的無塵室布局。例如，不同的半導體制造工序對潔凈度等級、溫濕度控制、氣流組織等要求差異很大，設計團隊需要準確把握這些需求并體現在設計方案中。查看公司以往的設計案例，了解其在設計創新、空間利用、節能等方面的表現。比如，是否能夠采用先進的氣流模擬技術優化通風系統，減少能量損耗。施工技術：施工工藝直接影響無塵室的質量。了解公司的施工團隊是否具備豐富的凈化工程施工經驗，特別是在半導體無塵室領域。例如，在潔凈室圍護結構的安裝、高效過濾器的安裝、通風管道的密封等關鍵施...

A級無塵室維護高成本原因能源消耗大：為維持恒定的溫度、濕度和潔凈度，空調系統需持續運行，耗電量大。照明系統也可能需要長時間開啟，再加上生產設備的能耗，整體能源成本較高123。定期更換與維護費用多：過濾器更換頻繁：A級無塵室的過濾器需定期更換，以保證過濾效果，而高效過濾器價格不低，這是一筆持續的開支124。設備檢修和保養復雜：空調系統、凈化設備等需定期進行的檢修和保養，包括清洗冷凝器、檢查壓縮機、校準傳感器等，維護工作復雜且成本高124。人力成本高：需要專業的操作人員和維護人員，這些人員需經過嚴格培訓，具備專業知識和技能，其工資和福利成本較高4。耗材與清潔用品費用：需要使用大量的清潔用品，如清潔...

無塵室施工，系統安裝空氣凈化系統安裝：安裝通風管道、過濾器、風機等設備，確保管道連接緊密，無泄漏。高效過濾器的安裝要特別注意，避免損壞過濾器。電氣系統安裝：敷設電線電纜，安裝配電箱、燈具等電氣設備。要保證電氣系統的接地良好，防止靜電積聚。給排水系統安裝：安裝水管、閥門、潔具等設備，進行水壓測試和排水試驗，確保系統無泄漏和排水暢通。施工質量控制施工過程監控：在施工過程中，要對每一個環節進行嚴格的質量監控。例如，檢查材料的質量、施工工藝是否符合要求等。檢測與調試：施工完成后，對無塵室的各項環境參數進行檢測和調試，如潔凈度、溫濕度、壓力等。只有各項參數達到設計要求后，才能交付使用。驗收交付驗收標準：...

A級無塵室應用領域制藥行業：用于無菌藥品的灌裝、凍干、軋蓋等關鍵工序，以及無菌原料藥的精制、干燥、粉碎等操作，確保藥品在生產過程中不受微生物和微粒的污染，保證藥品的質量和安全性。電子行業：在半導體制造中的光刻、蝕刻、離子注入等工序，以及集成電路封裝、平板顯示器制造等領域，A級無塵室可防止塵埃粒子對微小電子器件的影響，提高產品的成品率和性能。生物工程行業：如細胞培養、基因工程藥物生產、疫苗研發和生產等過程，需要在A級無塵室環境中進行，以避免微生物污染和保證生物制品的質量和活性。監測與維護日常監測：通過安裝在線監測設備和傳感器，實時監測空氣中的顆粒物濃度、溫濕度、壓差等參數，并將數據傳輸至控制系統...

無塵室施工溫度控制要求.施工材料和設備方面材料存儲溫度：不同的建筑材料有不同的適宜存儲溫度。例如，密封膠、膠水等輔助材料，其存儲溫度通常要求在5℃-30℃之間。如果溫度過低，這些材料可能會凝固或變稠，影響其性能；溫度過高則可能加速其老化過程。電子設備和精密儀器的存儲溫度也有嚴格要求，一般建議在10℃-30℃之間，以防止電子元件因溫度變化而損壞。設備運行溫度：在施工過程中，一些大型設備如空調機組、風機等在運行時會產生熱量。這些設備的正常運行溫度范圍需要嚴格控制，以確保其性能和使用壽命，影響施工進度和質量.施工工藝方面混凝土施工溫度：如果無塵室地面采用混凝土結構，混凝土澆筑時的溫度控制至關重要。混...

十萬級食品無塵室凈化工程每平方米的造價通常在1000-1500元左右。但這個價格不是的，會受到以下因素的影響：材料選擇5：墻面和頂棚材料：普通彩鋼板價格相對較低，每平方米100-200元；品質更高、防火性更強的彩鋼板，價格可能300元以上。地面材料：普通環氧地坪每平方米造價100-200元，自流平環氧地坪或有特殊防滑、防靜電等功能的環氧地坪，價格可能達到300-500元每平方米。過濾設備：普通高效過濾器每臺幾百元到上千元不等，進口品牌、過濾效率更高的高效過濾器價格可能數千元甚至更高。設備配置：空調系統：普通空調機組每平方米造價200-300元，大型、智能化空調系統，價格可能500元以上每平方米...

c級無塵室定義與等級標準國際標準：根據ISO14644-1標準，C級無塵室通常對應ISO14644-1標準中的Class7級，即每立方米空氣中允許的粒徑大于等于0.5微米的粒子數不超過352000個，大于等于5微米的粒子數不超過2930個35。國內標準：在國內，C級無塵室的標準也基本遵循國際標準，但在一些具體應用場景中可能會有細微差異。例如在制藥行業，C級無塵室的標準與ISO標準一致，主要用于非終滅菌產品的軋蓋、灌裝前物料的準備等工序。適用場景制藥行業：用于藥品的生產過程，如非終滅菌的無菌藥品的配制、過濾、灌封等工序，能有效控制微生物和塵埃粒子的污染，確保藥品質量3。電子行業：適用于電子元器件...

無塵室設計施工，空氣凈化系統：包括空氣過濾、通風、氣流組織等設計。采用初效、中效、高效過濾器組合，確保進入無塵室的空氣潔凈。氣流組織形式有單向流、非單向流和混合流等，應根據潔凈度等級和工藝要求選擇合適的氣流形式。電氣系統：滿足無塵室內設備的電力需求，同時要考慮防靜電、防爆等安全要求。例如，采用防靜電地面和防爆燈具。給排水系統：設計合理的給排水管道，確保生產過程中的用水和排水需求。同時，要注意防止漏水和滋生微生物。無塵室施工.施工準備材料采購：根據設計要求，采購符合標準的建筑材料、設備和配件。例如，選擇質量好的彩鋼板作為圍護結構材料，高效過濾器等關鍵設備要選擇品牌。人員培訓：對施工人員進行專業培...

電子無塵室的溫濕度控制技術主要包括以下幾個方面12：傳感器技術高精度傳感器：采用高精度的溫濕度傳感器，如電容式濕度傳感器和熱電阻溫度傳感器等，以確保能夠準確、實時地監測無塵室內的溫濕度變化，為控制系統提供精確的數據支持。多點布置：在無塵室內不同位置合理布置多個溫濕度傳感器，以便、準確地掌握室內溫濕度的分布情況，避免出現監測盲區。空調系統控制技術制冷與加熱：利用空調機組中的制冷壓縮機和冷凝器將車間內空氣冷卻至設定溫度，或通過電加熱器提升溫度。采用變制冷劑流量（VRF）空調系統或冷水機組搭配空氣處理機組的形式，根據實際負荷需求精確調節制冷或制熱量。溫度均勻性控制：通過合理設計風道系統和送風口，采用...

半導體無塵室凈化車間，技術實力設計能力：半導體無塵室的設計是關鍵環節。的凈化公司應該有專業的設計團隊，能夠根據半導體生產工藝的要求，設計出合理的無塵室布局。例如，不同的半導體制造工序對潔凈度等級、溫濕度控制、氣流組織等要求差異很大，設計團隊需要準確把握這些需求并體現在設計方案中。查看公司以往的設計案例，了解其在設計創新、空間利用、節能等方面的表現。比如，是否能夠采用先進的氣流模擬技術優化通風系統，減少能量損耗。施工技術：施工工藝直接影響無塵室的質量。了解公司的施工團隊是否具備豐富的凈化工程施工經驗，特別是在半導體無塵室領域。例如，在潔凈室圍護結構的安裝、高效過濾器的安裝、通風管道的密封等關鍵施...

A級無塵室通常是指在GMP標準下，潔凈度比較高的無塵車間級別，在藥品生產、電子制造等對環境要求極高的行業中應用。以下是關于A級無塵室的詳細介紹：標準規范國際標準：在ISO14644-1標準中，雖沒有直接的“A級”表述，但A級無塵室的潔凈度通常對應ISO5級及以下，即每立方米空氣中大于等于0.5微米的粒子不得超過10,000個，大于等于0.1微米的粒子不得超過100,000個。在歐盟GMP標準中，A級無塵室要求在動態條件下，也能確保環境的潔凈度，達到高標準的微粒和微生物控制。國內標準：中國的藥品生產質量管理規范（GMP）規定，A級無塵室用于高風險操作區，如灌裝區、放置膠塞桶和與無菌制劑直接接觸的...

照明系統：無塵室的照明系統要滿足一定的照度要求，并且避免產生眩光和陰影。燈具的選型和布局充分考慮無塵室的特殊環境，例如燈具的密封性、易清洗性等。同時，照明系統還配備應急照明設備，以保證在緊急情況下能夠正常照明。空調系統：作為無塵室環境控制的重要部分，它需要滿足無塵室內的溫度、濕度、壓力等要求，并且保證空氣的潔凈度。空調系統的設計和選型會依據無塵室的實際情況，如房間的大小、高度、設備布局等進行，此外，還需具備節能、環保等特點，以降低運行成本。配電系統：該系統要滿足設備的用電需求，保證供電的可靠性和安全性。其設計和施工符合相關標準和規范，比如采用防火電纜、設置漏電保護裝置等。同時，還會考慮無塵室的...

哪些行業需要用到無塵室？半導體和電子行業集成電路制造：芯片制造過程對環境的潔凈度要求極高。例如，在光刻工序中，微小的塵埃顆粒可能會使芯片線路出現缺陷，導致芯片性能下降甚至報廢。一個典型的芯片制造無塵室潔凈度等級通常要達到ISO1-3級，這樣才能保證在納米級別的電路圖案印刷過程中，不會因為塵埃干擾而出現錯誤。平板顯示器制造：如液晶顯示器（LCD）和有機發光二極管顯示器（OLED）的生產。在薄膜沉積、蝕刻等關鍵工藝環節，即使是微小的灰塵也可能會造成像素缺陷或顯示不均勻。以OLED生產為例，需要在潔凈度為ISO4-5級的無塵室環境中進行有機材料的蒸鍍，確保發光層的質量。電子元器件制造：包括電容、電阻...

A級無塵室的建造和維護成本較高，以下是具體分析：建造高成本原因凈化級別要求高：需要采用大量高效過濾器，如HEPA或ULPA過濾器，來過濾空氣中極小的微粒。并且對暖通系統要求嚴格，要保證均勻送風、精確的溫濕度控制和合理的氣流組織，這些設備和系統的采購、安裝成本高昂123。建筑材料特殊：墻面、地面和天花板等需選用耐腐蝕、易清潔、防靜電且密封性好的材料，如環氧地坪、PVC地板、不銹鋼墻板等，這些材料價格高于普通建筑材料3。設備選型精良：空調制冷設備（如水冷柜機、直膨機組等）、凈化設備、除濕機組等需選擇高性能、高質量的產品，以滿足A級無塵室的嚴格要求，而高性能設備通常價格昂貴12。施工難度大：施工過程...

無塵室等級標準有多種分類體系，以下是一些常見的標準：ISO14644-1標準將空氣潔凈度劃分為ISO1-ISO9級，具體如下：ISO1級：每立方米空氣中≤0.1個直徑≥0.5μm的顆粒物。ISO2級：具體的粒子濃度限制比ISO1級略高，但仍屬于很高潔凈度范疇。ISO3級：每立方米空氣中≤1個直徑≥0.5μm的顆粒物。ISO4級：每立方米空氣中≤10個直徑≥0.5μm的顆粒物。ISO5級：每立方米空氣中≤100個直徑≥0.5μm的顆粒物。ISO6級：每立方米空氣中≤1000個直徑≥0.5μm的顆粒物。ISO7級：每立方米空氣中≤10000個直徑≥0.5μm的顆粒物。ISO8級：每立方米空氣中≤1...

A級潔凈室技術要求空氣過濾系統：需配備初效、中效、高效過濾器以及可能的超高效過濾器（ULPA），層層遞進過濾空氣中的塵埃粒子、微生物等污染物，以確保進入室內的空氣達到極高的潔凈度1。氣流組織：采用單向流的氣流組織形式，使空氣以均勻的速度和方向流動，如同“活塞流”一樣，將室內的污染物迅速帶走，避免污染物在室內擴散和積聚，保持室內環境的潔凈度。溫濕度控制：對溫濕度的控制要求極為嚴格，通常溫度控制在冬季20-22℃，夏季24-26℃，波動范圍不超過±2℃；濕度控制在冬季30%-50%，夏季50%-70%1。壓差控制：與相鄰的低級別潔凈區域保持一定的壓差，通常為10-15Pa，防止低級別區域的空氣倒流...