dATPSolution(脫氧腺苷三磷酸溶液)是一種常用的分子生物學試劑,通常以100mM的濃度提供。這種溶液主要用于支持DNA的合成過程,如聚合酶鏈反應(PCR)、DNA測序、填入反應、切口平移、cDNA合成和TdT加尾反應等。dATP的化學結構是2'-脫氧...
Benzonase核酸酶是一種來自粘質沙雷氏菌(Serratiamarcescens)的非特異性核酸內切酶,它能夠高效降解所有形式的DNA和RNA,包括單鏈、雙鏈、線性和環狀核酸,將其消化成2至5個堿基長度的5'-單磷酸寡核苷酸。這種酶在生物技術領域有著***的...
重組酶是一類能夠促進DNA分子之間同源或非同源序列的重組的酶。它們在分子生物學、遺傳工程和細胞生物學中扮演著重要角色。重組酶的作用機制通常涉及識別特定的DNA序列,催化DNA鏈的斷裂和重新連接,從而實現遺傳物質的重組。重組酶的主要類型和功能包括:1.限制性內切...
pA-Tn5轉座酶的產品組分通常包括以下幾個部分:1.**pA-Tn5轉座酶蛋白**:一種高活性的Tn5轉座酶突變體與ProteinA的融合蛋白,它是產品的主要組分,用于實現DNA片段化和接頭連接的功能。2.**儲存溶液**:碧云天的BeyoNGS?pA-Tn...
熒光探針法是一種利用熒光標記的分子(即熒光探針)來檢測和定量目標分子的方法。這種方法廣泛應用于生物化學、分子生物學和醫學診斷等領域。以下是熒光探針法的一些關鍵特點和工作原理:1.**熒光標記**:熒光探針是一類特殊的分子,它們含有可以發出熒光的化學基團(熒光團...
5'DNA腺苷酰化試劑盒是一種用于將單鏈DNA(ssDNA)5'端腺苷酰化修飾的實驗工具,其主要應用于miRNA等3'端為羥基的RNA或單鏈DNA在克隆、高通量測序建庫或PCR檢測等時,在3'端添加的接頭的制備。以下是5'DNA腺苷酰化試劑盒的一些關鍵特點和使...
漢遜酵母表達服務是一種將目標蛋白質表達于漢遜酵母(Hansenulapolymorpha)這種酵母菌中的專業化服務。漢遜酵母作為真核微生物表達系統,在生產重組蛋白質方面具有一些優勢,包括高產量、高分泌能力和較高的折疊和翻譯后修飾能力。以下是關于漢遜酵母表達服務...
轉座酶是一類能夠催化轉座子(一種可移動的DNA序列)在基因組中從一個位置移動到另一個位置的酶。轉座子可以在DNA分子上“跳躍”,在新的位置上插入自己的拷貝,而原始位置的轉座子則可能被切除或保留。轉座酶的作用是轉座過程中的關鍵因素,它們可以被分為兩類:1.**復...
酶定向進化的一般步驟如下:創建變異體庫: 首先,通過隨機突變或基因重組等方法,生成一個包含大量酶變異體的庫。這些變異體在催化活性、穩定性、選擇性等方面可能存在不同程度的改變。篩選/選擇步驟: 使用合適的高通量篩選或選擇方法,將庫中的酶變異體與所需底物或條件進行...
磁珠本身并不直接參與電泳過程,但它們可以用于電泳后的樣品處理,特別是在核酸(DNA或RNA)的提取和純化過程中。以下是使用磁珠進行電泳后樣品處理的一般步驟:1.**凝膠電泳**:-首先,將DNA或RNA樣品通過凝膠電泳進行分離。凝膠通常是瓊脂糖或聚丙烯酰胺凝膠...
步驟1:工藝開發與規模放大工藝優化:針對生產的規模、需求和質量標準,優化培養和蛋白質純化工藝。規模放大:逐步從小規模培養放大到大規模生產,確保細胞系的穩定性和蛋白質產量。步驟2:GMP生產與質量控制GMP生產:根據GMP要求,在受控環境下進行蛋白質的大規模生產...
磁珠本身并不直接參與電泳過程,但它們可以用于電泳后的樣品處理,特別是在核酸(DNA或RNA)的提取和純化過程中。以下是使用磁珠進行電泳后樣品處理的一般步驟:1.**凝膠電泳**:-首先,將DNA或RNA樣品通過凝膠電泳進行分離。凝膠通常是瓊脂糖或聚丙烯酰胺凝膠...
5'DNA腺苷酰化試劑盒通過特定的酶催化反應,將5'-磷酸化的單鏈DNA(pDNA)轉化為5'-腺苷酰化DNA(AppDNA)。以下是啟用5'-磷酸化的單鏈DNA的一般步驟:1.**準備反應體系**:-根據試劑盒說明書,準備所需的反應組分,包括5'-磷酸化的單...
步驟1:工藝開發與規模放大工藝優化:針對生產的規模、需求和質量標準,優化培養和蛋白質純化工藝。規模放大:逐步從小規模培養放大到大規模生產,確保細胞系的穩定性和蛋白質產量。步驟2:GMP生產與質量控制GMP生產:根據GMP要求,在受控環境下進行蛋白質的大規模生產...
DNA瓊脂糖凝膠電泳是一種常用的分子生物學技術,用于分離、鑒定和定量DNA片段。以下是關于DNA瓊脂糖凝膠電泳的一些關鍵點:1.**原理**:-利用瓊脂糖凝膠作為介質,DNA片段在電場作用下根據其大小和電荷差異進行分離。較小的DNA片段遷移速度快,而較大的片段...
重組蛋白定制服務是一種提供根據客戶需求設計、生產和純化定制化重組蛋白質的專業化服務。這些定制蛋白質可以用于各種應用,包括藥物研發、生物學研究、診斷試劑開發等。以下是關于重組蛋白定制服務的一些重要方面:1.設計和構建:定制服務通常從客戶提供的基因序列開始。客戶可...
大腸桿菌(Escherichiacoli)是一種常見的細菌,被***用于基因編輯和生物工程研究。以下是一般情況下進行大腸桿菌基因編輯的基本實驗步驟:步驟1:設計編輯目標確定要編輯的目標基因或DNA序列。選擇合適的編輯方法,如CRISPR-Cas9、ZFNs...
轉座酶是一類能夠催化轉座子(一種可移動的DNA序列)在基因組中從一個位置移動到另一個位置的酶。轉座子可以在DNA分子上“跳躍”,在新的位置上插入自己的拷貝,而原始位置的轉座子則可能被切除或保留。轉座酶的作用是轉座過程中的關鍵因素,它們可以被分為兩類:1.**復...
5'DNA腺苷酰化試劑盒通過特定的酶催化反應,將5'-磷酸化的單鏈DNA(pDNA)轉化為5'-腺苷酰化DNA(AppDNA)。以下是啟用5'-磷酸化的單鏈DNA的一般步驟:1.**準備反應體系**:-根據試劑盒說明書,準備所需的反應組分,包括5'-磷酸化的單...
九價HPV疫苗是用于預防人**瘤病毒(HPV)***的疫苗,具有預防宮頸*等惡性**的作用。研發和生產九價HPV疫苗涉及到生物制造和疫苗工藝,因此在廠房中需要一系列特定的設備來支持疫苗的開發和生產過程。以下是在進行九價HPV疫苗開發服務時可能需要的設備要求:培...
支持IND的GMP(GoodManufacturingPractice)蛋白生產服務的廠房驗證是確保生產環境和設備符合質量標準的重要步驟。下面是進行廠房驗證的一般方法和步驟:1.制定驗證計劃:制定詳細的驗證計劃,確定驗證的范圍、目標和步驟。明確哪些方面需要驗證...
DNA瓊脂糖凝膠電泳是一種常用的分子生物學技術,用于分離、鑒定和定量DNA片段。以下是關于DNA瓊脂糖凝膠電泳的一些關鍵點:1.**原理**:-利用瓊脂糖凝膠作為介質,DNA片段在電場作用下根據其大小和電荷差異進行分離。較小的DNA片段遷移速度快,而較大的片段...
合成互補DNA(cDNA)的試劑盒是一種實驗室工具,用于從RNA模板通過逆轉錄過程合成DNA。逆轉錄是一種酶促反應,其中RNA模板被逆轉錄酶(一種特殊的DNA聚合酶)讀取,并根據RNA序列合成一條互補的DNA鏈。這個過程在分子生物學研究中非常重要,因為它允許科...
重組酶是一類能夠促進DNA分子之間同源或非同源序列的重組的酶。它們在分子生物學、遺傳工程和細胞生物學中扮演著重要角色。重組酶的作用機制通常涉及識別特定的DNA序列,催化DNA鏈的斷裂和重新連接,從而實現遺傳物質的重組。重組酶的主要類型和功能包括:1.限制性內切...
Blood Direct PCR Master Mix (2×)的組分通常包括以下幾類:高保真DNA聚合酶:例如,NEB的Q5 Blood Direct 2X Master Mix中包含的Q5 Hot Start High-Fidelity DNA Polym...
在假絲酵母中進行基因編輯,通常會采用CRISPR-Cas9系統。以下是在假絲酵母中進行基因編輯的一般步驟:設計sgRNA: 選擇目標基因的特定序列,設計sgRNA(單指導RNA),用于引導Cas9蛋白質到目標基因的特定位點。構建編輯載體: 將Cas9蛋白質與設...
1st Strand cDNA Synthesis Kit(RNase H-)的逆轉錄過程是將RNA模板轉換成cDNA的過程。這個過程通常包括以下幾個步驟:模板RNA的準備:確保RNA模板的質量和純度,可能需要使用DNase I來去除RNA樣品中的DNA污染。...
Lambda核酸外切酶的生產和應用涉及到多種生物技術和分子生物學技術,主要包括:1.**基因克隆(GeneCloning)**:首先將Lambda核酸外切酶的基因從噬菌體λ的基因組中克隆出來,并插入到質粒或其他載體中。2.**轉化(Transformation...
磁珠,也稱為磁性微球,是一種具有磁性內核的微粒,表面通常包覆有一層特定材料,如聚合物、硅酸鹽或金屬。在生物醫學研究和診斷領域,磁珠因其獨特的物理和化學特性而被廣泛應用。以下是磁珠的一些特異性:1.**磁性內核**:-磁珠的內核通常由鐵氧化物等磁性材料構成,使其...
磁珠本身并不直接參與電泳過程,但它們可以用于電泳后的樣品處理,特別是在核酸(DNA或RNA)的提取和純化過程中。以下是使用磁珠進行電泳后樣品處理的一般步驟:1.**凝膠電泳**:-首先,將DNA或RNA樣品通過凝膠電泳進行分離。凝膠通常是瓊脂糖或聚丙烯酰胺凝膠...