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企業(yè)商機(jī)-杭州昊鑫生物科技股份有限公司
  • 4-Hydroxytamoxifen ( 4-羥基他莫昔芬)哪家正規(guī)
    4-Hydroxytamoxifen ( 4-羥基他莫昔芬)哪家正規(guī)

    SHP099hydrochloride是有效,選擇性,有口服活性的SHP2抑制劑,IC50值為70nM。Darapladib是一種有效的脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2(Lp-2)抑制劑,IC50為0.25nM。Nocodazole(Oncodazole)是快速可逆的mi...

    2025-04-17
  • Streptavidin Magnetic Beads (鏈霉親和素磁珠)規(guī)格
    Streptavidin Magnetic Beads (鏈霉親和素磁珠)規(guī)格

    GLP-1RAntagonist1(compound5d)是口服有效的、能透過系統(tǒng)的,胰素樣肽1受體(GLP-1R)的非競爭性抑制,其IC50值為650nM。trans-C75((±)-C75)是C75的對映異構(gòu)體,C75是脂肪酸合成酶(FASN)的抑制劑。R...

    2025-04-17
  • 4-Hydroxytamoxifen ( 4-羥基他莫昔芬)生產(chǎn)商家
    4-Hydroxytamoxifen ( 4-羥基他莫昔芬)生產(chǎn)商家

    未來,MCE抑制劑的研究將集中在多個(gè)方面。首先,深入探討MCE抑制劑的作用機(jī)制,以便更好地理解其在不同疾病中的作用。其次,開發(fā)新型MCE抑制劑,以提高其選擇性和有效性,減少副作用。此外,結(jié)合其他手段,如免疫療法和靶向,可能會(huì)進(jìn)一步提高M(jìn)CE抑制劑的療效。,隨著...

    2025-04-17
  • Acetylcysteine (乙酰半胱氨酸)廠家供貨
    Acetylcysteine (乙酰半胱氨酸)廠家供貨

    6-Aminocaproicacid(EACA),一種單氨基羧酸,是有效和具有口服活性的纖溶酶和纖溶酶原的抑制劑。6-Aminocaproicacid是一種有效的抗纖溶劑。6-Aminocaproicacid通過競爭性結(jié)合纖溶酶原上的賴氨酸殘基來防止血塊溶解,...

    2025-04-17
  • 邳州Bafilomycin A1(巴佛洛霉素A1)
    邳州Bafilomycin A1(巴佛洛霉素A1)

    MK-571(L-660711)sodium是一種口服有效、選擇性的和競爭性的白三烯D4(LTD4)受體拮抗劑,在豚鼠和人肺膜中的Ki值分別為0.22和2.1nM。MK-571sodium也是一種多藥耐藥相關(guān)蛋白MRP4(ABCC4)和ABCC1(MRP1)抑...

    2025-04-17
  • 抑制劑生產(chǎn)商家
    抑制劑生產(chǎn)商家

    SB225002是一種有效的選擇性CXCR2非肽拮抗劑,抑制125I-IL-8和CXCR2結(jié)合的IC50為22nM。Oligomycin是一種抗,是H+-ATP合成酶的抑制劑。Oligomycin斷氧化磷酸化和電子傳遞鏈。Oligomycin抑制缺氧性腫瘤細(xì)胞...

    2025-04-17
  • RSL3供應(yīng)價(jià)格
    RSL3供應(yīng)價(jià)格

    Nicotinamide是維生素B3或煙酸的一種形式,可抑制SIRT2的體外活性,其EC50值為2μM。Nicotinamide可抑制90%的黑色素瘤細(xì)胞數(shù)量,并增加細(xì)胞內(nèi)NAD+、ATP、ROS水平。Nicotinamide抑制黑色素瘤小鼠的腫瘤生長并提高生...

    2025-04-17
  • U0126-EtOH廠家供應(yīng)
    U0126-EtOH廠家供應(yīng)

    Metformin(1,1-Dimethylbiguanide)抑制肝臟中的線粒體呼吸鏈,導(dǎo)致AMPK活化,增強(qiáng)胰島素敏感性,可用于2型糖尿病的研究。Metformin可以透過血腦屏障,誘導(dǎo)自噬(autophagy)。Benzyl-PEG9-acid是一種PR...

    2025-04-17
  • 金華Chloroquine(氯喹)
    金華Chloroquine(氯喹)

    PX-478是一種具有口服活性的HIF-1α抑制劑,并具有活性。PX-478可穿透血腦屏障。Fluzoparib(SHR3162)是一種有效的口服活性PARP1抑制劑(IC50=1.46±0.72nM),具有優(yōu)越的抗活性。Fluzoparib選擇性地抑制同源重...

    2025-04-17
  • 太倉MCE抑制劑
    太倉MCE抑制劑

    PF-04418948是一種有具有口服活性,有效且選擇性的前列腺素EP2受體拮抗劑,IC50為16nM。MCEProteinAAgarose以高度交聯(lián)的4%瓊脂糖凝膠為基質(zhì),通過化學(xué)方法定向、高效偶聯(lián)了重組ProteinA,可從動(dòng)物腹水、血清、細(xì)胞分泌液上清等...

    2025-04-17
  • Bortezomib ( 硼替佐米)銷售
    Bortezomib ( 硼替佐米)銷售

    與抑制劑相反,MCE激動(dòng)劑(Mitochondrial Calcium Exchange Agonists)能夠增強(qiáng)線粒體鈣離子的攝取或釋放,從而調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)鈣信號。這類化合物通過線粒體鈣通道(如MCU)或增加線粒體鈣敏感性,促進(jìn)鈣離子進(jìn)入線粒體,增強(qiáng)氧化磷酸化...

    2025-04-17
  • Ferrostatin-1(鐵抑素-1)哪家正規(guī)
    Ferrostatin-1(鐵抑素-1)哪家正規(guī)

    MCE一步法TUNEL細(xì)胞凋亡檢測試劑盒采用一步染色的方法快速檢測細(xì)胞凋亡。染色后,正常細(xì)胞基本無熒光,凋亡細(xì)胞呈綠色熒光。L-NAMEhydrochloride是NOS的抑制劑,IC50為70μM。Galloflavin是一種有效的乳酸脫氫酶(LDH)抑制劑...

    2025-04-17
  • 海門5-Fluorouracil (5-氟脲嘧啶)
    海門5-Fluorouracil (5-氟脲嘧啶)

    MCE抑制劑(Mitochondrial Calcium Uniporter Inhibitors)是一類針對線粒體鈣通道的藥物,主要用于調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)鈣離子的濃度。線粒體在細(xì)胞能量代謝和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中扮演著重要角色,而鈣離子作為一種重要的第二信使,參與了多種生理過程...

    2025-04-17
  • 平湖激動(dòng)劑
    平湖激動(dòng)劑

    MCE激動(dòng)劑在**研究中也顯示出獨(dú)特潛力。*細(xì)胞通常表現(xiàn)出異常的線粒體鈣信號,依賴線粒體鈣穩(wěn)態(tài)維持其快速增殖和抗凋亡特性。通過增強(qiáng)線粒體鈣攝取,MCE激動(dòng)劑可以調(diào)節(jié)*細(xì)胞的能量代謝,誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。例如,***MCU可以增加線粒體鈣攝取,破壞*細(xì)胞的能量平衡,抑...

    2025-04-17
  • 平湖MCE激動(dòng)劑
    平湖MCE激動(dòng)劑

    MCE一步法TUNEL細(xì)胞凋亡檢測試劑盒采用一步染色的方法快速檢測細(xì)胞凋亡。染色后,正常細(xì)胞基本無熒光,凋亡細(xì)胞呈綠色熒光。L-NAMEhydrochloride是NOS的抑制劑,IC50為70μM。Galloflavin是一種有效的乳酸脫氫酶(LDH)抑制劑...

    2025-04-17
  • 麗水Necrostatin-1
    麗水Necrostatin-1

    Metformin(1,1-Dimethylbiguanide)抑制肝臟中的線粒體呼吸鏈,導(dǎo)致AMPK活化,增強(qiáng)胰島素敏感性,可用于2型糖尿病的研究。Metformin可以透過血腦屏障,誘導(dǎo)自噬(autophagy)。Benzyl-PEG9-acid是一種PR...

    2025-04-17
  • 舟山RSL3
    舟山RSL3

    GsMTx4是一種蜘蛛毒液肽,選擇性地抑制屬于Piezo和TRP通道家族的陽離子可滲透的機(jī)械敏感性通道(MSCs)。GsMTx4還可阻斷陽離子選擇性的拉伸通道(SAC),減弱溶血磷脂酰膽堿(LPC)誘導(dǎo)的星形膠質(zhì)細(xì)胞毒性和小膠質(zhì)細(xì)胞反應(yīng)性。GsMTx4是一種重...

    2025-04-16
  • Puromycin dihydrochloride(嘌呤霉素二鹽酸鹽)批發(fā)
    Puromycin dihydrochloride(嘌呤霉素二鹽酸鹽)批發(fā)

    MCE抑制劑(Methylcytosine-binding protein 2 inhibitors)是一類靶向特定生物分子的藥物,主要用于調(diào)節(jié)基因表達(dá)和細(xì)胞功能。MCE抑制劑通過干擾DNA甲基化過程,影響基因的轉(zhuǎn)錄活性,從而在多種生物學(xué)過程中發(fā)揮重要作用。這...

    2025-04-16
  • 金華Dorsomorphin
    金華Dorsomorphin

    MCE一步法TUNEL細(xì)胞凋亡檢測試劑盒采用一步染色的方法快速檢測細(xì)胞凋亡。染色后,正常細(xì)胞基本無熒光,凋亡細(xì)胞呈綠色熒光。L-NAMEhydrochloride是NOS的抑制劑,IC50為70μM。Galloflavin是一種有效的乳酸脫氫酶(LDH)抑制劑...

    2025-04-16
  • 建德Phorbol 12-myristate 13-acetate(佛波酯)
    建德Phorbol 12-myristate 13-acetate(佛波酯)

    L-Ascorbicacid(L-Ascorbate),一種電子供體,是一種內(nèi)源性抗氧化劑。L-Ascorbicacid選擇性抑制Cav3.2通道(Cav3.2channels),IC50為6.5μM。L-Ascorbicacid還是一種膠原沉積促進(jìn)劑和彈性生...

    2025-04-16
  • 平湖MG-132 (Z-Leu-Leu-Leu-al)
    平湖MG-132 (Z-Leu-Leu-Leu-al)

    Curcumin(Diferuloylmethane),是一種天然酚類化合物,是乙酰轉(zhuǎn)移酶p300/CREB結(jié)合蛋白特異性抑制劑,抑制組蛋白/非組蛋白的乙酰化和組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶依賴的染色質(zhì)轉(zhuǎn)錄。Curcumin對NF-κb和MAPKs有抑制作用,并具有、抗氧化...

    2025-04-16
  • 杭州Empagliflozin ( 恩格列凈)
    杭州Empagliflozin ( 恩格列凈)

    MK-571(L-660711)sodium是一種口服有效、選擇性的和競爭性的白三烯D4(LTD4)受體拮抗劑,在豚鼠和人肺膜中的Ki值分別為0.22和2.1nM。MK-571sodium也是一種多藥耐藥相關(guān)蛋白MRP4(ABCC4)和ABCC1(MRP1)抑...

    2025-04-16
  • 平湖Cell Counting Kit-8(CCK8)
    平湖Cell Counting Kit-8(CCK8)

    Metformin(1,1-Dimethylbiguanide)抑制肝臟中的線粒體呼吸鏈,導(dǎo)致AMPK活化,增強(qiáng)胰島素敏感性,可用于2型糖尿病的研究。Metformin可以透過血腦屏障,誘導(dǎo)自噬(autophagy)。Benzyl-PEG9-acid是一種PR...

    2025-04-16
  • 衢州MCC950 sodium
    衢州MCC950 sodium

    Apelin-13TFA是G蛋白偶聯(lián)受體angiotensinIIproteinJ(APJ)的內(nèi)源性配體,G蛋白偶聯(lián)受體的EC50值為0.37nM。Apelin-13TFA具有擴(kuò)張血管和降壓作用。Apelin-13TFA也可用于2型糖尿病及代謝綜合征的研究。F...

    2025-04-16
  • SP600125供應(yīng)價(jià)格
    SP600125供應(yīng)價(jià)格

    MCE激動(dòng)劑在**研究中也顯示出獨(dú)特潛力。*細(xì)胞通常表現(xiàn)出異常的線粒體鈣信號,依賴線粒體鈣穩(wěn)態(tài)維持其快速增殖和抗凋亡特性。通過增強(qiáng)線粒體鈣攝取,MCE激動(dòng)劑可以調(diào)節(jié)*細(xì)胞的能量代謝,誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。例如,***MCU可以增加線粒體鈣攝取,破壞*細(xì)胞的能量平衡,抑...

    2025-04-16
  • 泰興Mdivi-1
    泰興Mdivi-1

    Metformin(1,1-Dimethylbiguanide)抑制肝臟中的線粒體呼吸鏈,導(dǎo)致AMPK活化,增強(qiáng)胰島素敏感性,可用于2型糖尿病的研究。Metformin可以透過血腦屏障,誘導(dǎo)自噬(autophagy)。Benzyl-PEG9-acid是一種PR...

    2025-04-16
  • Selisistat (EX-527)
    Selisistat (EX-527)

    IFN-gamma蛋白,Mouse是一種促炎性細(xì)胞因子,具有高效的免疫調(diào)節(jié)功能,同時(shí)可抗細(xì)胞增殖,抗病毒等。Polydatin提取自從傳統(tǒng)中藥虎杖根,在多個(gè)實(shí)驗(yàn)?zāi)P椭芯哂凶饔谩olydatin(Piceid)可抑制G6PD,并誘導(dǎo)氧化和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激Neohes...

    2025-04-16
  • Erastin經(jīng)銷商
    Erastin經(jīng)銷商

    MCE激動(dòng)劑通過增強(qiáng)線粒體鈣離子攝取或釋放,調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)鈣信號,從而改善細(xì)胞功能。例如,***MCU可以增加線粒體鈣攝取,增強(qiáng)氧化磷酸化效率,提高ATP生成。這一功能在***線粒體功能障礙相關(guān)疾病中具有重要意義。在心肌缺血再灌注損傷中,MCE激動(dòng)劑通過增強(qiáng)線粒體...

    2025-04-16
  • MCE抑制劑生產(chǎn)商家
    MCE抑制劑生產(chǎn)商家

    MCE抑制劑(Methylcytosine-binding protein 2 inhibitors)是一類靶向特定生物分子的藥物,主要用于調(diào)節(jié)基因表達(dá)和細(xì)胞功能。MCE抑制劑通過干擾DNA甲基化過程,影響基因的轉(zhuǎn)錄活性,從而在多種生物學(xué)過程中發(fā)揮重要作用。這...

    2025-04-16
  • Laduviglusib供應(yīng)公司
    Laduviglusib供應(yīng)公司

    MCE抑制劑(Mitochondrial Calcium Uniporter Inhibitors)是一類針對線粒體鈣通道的藥物,主要用于調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)鈣離子的濃度。盡管MCE抑制劑在基礎(chǔ)研究和臨床前研究中展現(xiàn)出良好的前景,但其臨床應(yīng)用仍面臨挑戰(zhàn)。未來的研究需要集...

    2025-04-16
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