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農藥委托加工、分裝:根據《農藥管理條例》第十九條規定：委托加工、分裝農藥的，委托人應當取得相應的農藥登記證，受托人應當取得農藥生產許可證。委托人應當對委托加工、分裝的農藥質量負責。：應當取得相應的農藥登記證，可為新農藥研制者和國內農藥生產企業。取得中國農藥登記證的境外企業不得作為農藥委托加工的委托人，不得委托國內農藥生產企業加工農藥。受托人：應當取得相應的農藥生產許可證。即須接受的委托加工為與其相應生產許可的劑型相一致的農藥制劑品種。：應當取得相應的農藥登記證，可為新農藥研制者、國內農藥生產企業或是境外企業。受托人：應當取得相應的農藥生產許可證。即在其農藥生產許可范圍內承接農藥分裝委托。、分裝...

農業部辦公廳關于涉嫌違規生產銷售肥料產品法律適用問題的函農辦政函(2012)82號：一、根據《肥料登記管理辦法》第十四條的規定，單一微量元素肥料屬于免于登記的肥料品種，單一中量元素肥料應當申請肥料登記。對未取得登記擅自生產、銷售單一中量元素肥料的行為，應當按照《肥料登記管理辦法》第二十七條一項的規定處理。二、根據《肥料登記管理辦法》的規定，企業生產肥料，除免予登記的肥料品種外，均應當按照有關規定申請肥料登記。肥料登記證或登記證號不得假冒、偽造和轉讓。應當登記的肥料產品不得委托加工，否則應當按照《肥料登記管理辦法》第二十七條一項的規定進行處理。但實行工業產品生產許可證制度管理的肥料產品，可以按照...

農藥登記類別:農藥產品類別包括化學農藥、衛生用農藥、殺鼠劑、生物化學農藥、微生物農藥、植物源農藥等。按登記類型分，農藥登記包括：原藥登記：新農藥原藥（母藥）、相同原藥（母藥）、非相同原藥（母藥）制劑登記:新農藥制劑、新劑型、新含量、新混配制劑、新使用范圍、新使用方法、相同制劑、相似制劑變更登記：擴大使用范圍、使用方法變更、增加使用劑量、降低使用劑量、原藥（母藥）質量規格或組成變更、制劑質量規格或組成變更、毒性級別變更農藥登記資料要求取決產品類別和登記類型。成都豐登廣源農業科技公司簡介！內江大田農藥登記需要多少費用化學農藥原藥（母藥）產品化學資料：有效成分和安全劑、穩定劑、增效劑等其他限制性組分...

為什么外省肥料登記產品異地銷售不再備案？2015年10月14日，《關于批取消62項指定地方實施行政審批事項的決定》（國發〔2015〕57號）發布，取消了省級農業行政主管部門負責的外省肥料登記產品備案核準事項。為什么沒有肥料臨時登記了？2017年1月21日，《關于第三批取消指定地方實施行政許可事項的決定》（國發〔2017〕7號）發布，取消省級農業行政主管部門負責的境內申請肥料臨時登記事項，要求取消審批后，農業行政主管部門直接受理肥料登記申請。企業標準的編寫，企業標準的備案！成都專業肥料登記哪家靠譜《有機肥料》NY/T525-2021標準已經頒布實施，由于微生物肥料的兩大產品標準《生物有機肥》NY...

農藥登記的辦證流程：1、配置成熟的的農藥樣品，2，省級農業主管部門進行封樣，3，安排產品化學，毒理，藥效，殘留，環境試驗，需網上備案。4，按農藥登記資料要求準好農藥登記資料，并網上申報，5上交省級農業主管部門初審，6、報農業部終審。辦證周期：試驗周期約26個月根據產品不同有所差異，農業部審查時間9個月零20個工作日。辦證費用：每個產品試驗項目不盡相同，費用差異很大，制劑從10萬-100萬不等，新農藥更貴，原藥費用幾十萬到幾百萬不等。肥料登記的時間和費用？資陽有機肥料登記續展和變更農藥登記審批的流程：1省級農業主管部門受理轄區農藥生產企業、新農藥研制者農藥登記申請，并對申請材料進行初審，提出初審...

農業農村部于2021年5月7日發布了《有機肥料》（NY/T525-2021）新標準，并于2021年6月1日起正式實施。為進一步規范有機肥料市場，促進有機肥產業持續健康發展，貫徹落實有機肥料新標準，促進四川省肥料登記規范有序，確保行政審批工作的順利進行，要求各有機肥料生產相關企業，立即按照《有機肥料》（NY/T525-2021）新標準開展生產活動，按新標準進行肥料登記。一、權限內肥料登記企業需嚴格按照有機肥料標準NY/T525-2021開展肥料產品檢驗，若使用評估類原料生產有機肥料的，須提供原料安全性評價材料（安全性評價參照《四川省商品有機肥料主要評估類原料安全性評價指導意見（試行）》（附件）執...

復肥品種和磷肥品種有工業產品生產許可證。2017年6月29日，《關于調整工業產品生產許可證管理目錄和試行簡化審批程序的決定》（國發〔2017〕34號）發布，化肥繼續由省級人民質量技術監督部門實施工業產品生產許可證管理。復肥和磷肥產品是明確列入實施工業產品生產許可證管理目錄的化肥產品。《化肥產品生產許可證實施細則（一）（復肥產品部分）》規定，復肥產品劃分為復合肥料、摻混肥料和有機-無機復混肥料等3個單元。其中，復合肥料包括復合肥料、硝基復合肥料、緩釋復合肥料、控釋復合肥料、硫包衣緩釋復合肥料、脲醛緩釋復合肥料、穩定性復合肥料、無機包裹型復合肥料等。摻混肥料包括摻混肥料、緩釋摻混肥料、控釋摻混肥料...

化學農藥原藥（母藥）毒理學資料：急性毒性試驗；急性經口毒性試驗資料；急性經皮毒性試驗資料；急性吸入毒性試驗資料；眼睛刺激性試驗資料；皮膚刺激性試驗資料；皮膚致敏性試驗資料；急性神經毒性試驗資料；遲發性神經毒性試驗資料；亞慢（急）性毒性試驗資料；亞慢性經口毒性試驗資料；亞慢（急）性經皮毒性試驗資料；亞慢（急）性吸入毒性試驗資料；致突變性試驗資料；生殖毒性試驗資料；致畸性試驗資料；慢性毒性和致*性試驗資料；代謝和毒物動力學試驗資料；內分泌干擾作用試驗資料；人群接觸情況調查資料；相關雜質和主要代謝/降解物毒性資料；每日允許攝入量（ADI）和急性參考劑量（ARfD）資料；中毒癥狀、急救及***措施資料...

根據新標準《肥料標識內容和要求》GB18382-2021要求：1、應標明經依法登記注冊并能承擔產品質量責任的生產者和/或經銷者和/或進口商的名稱、地址。生產者和/或經銷者和/或進口商的名稱中不得含有其他肥料企業的名稱或合法商標的字樣。地址的標注規定不應與有關法律法規相矛盾。進口產品還應標注原產國/地區名稱。進口商名稱和地址均不應使用簡稱。2、國產產品應在產品合格質量證明書、產品外包裝上或用易于識別的電子信息（二維碼、條形碼）的方式標明肥料產品的生產日期或批號。3、進口產品應標注進口合同號，通過國產產品的生產日期或批號、或進口產品的進口合同號，應可追朔相應產品質量檢驗的結果。*在產品標準中要求標...

農藥登記延續資料：農藥登記延續申請表；加蓋申請人公章的農藥登記證復印件；***備案的產品質量標準；農藥生產企業應提供加蓋申請人公章的生產許可證復印件；綜合性報告：產品年生產量、銷售量（境內、出口）、銷售額（境內、出口）、銷售區域等；產品使用引發的抗性、藥害、對天敵生物（或環境生物）影響、人畜安全事故、農藥殘留等情況；產品生產、銷售和運輸中需關注的安全問題；產品***研究成果、試驗報告等其他需要補充的情況說明；產品在監督抽查過程中整改落實情況；制劑產品應提交有效成分比較大殘留限量（MRL值）與使用方法、劑量和施用次數的匹配情況；對需要開展周期性評價的品種，應根據周期性評價要求，補充相應試驗報告或...

農藥登記類別:農藥產品類別包括化學農藥、衛生用農藥、殺鼠劑、生物化學農藥、微生物農藥、植物源農藥等。按登記類型分，農藥登記包括：原藥登記：新農藥原藥（母藥）、相同原藥（母藥）、非相同原藥（母藥）制劑登記:新農藥制劑、新劑型、新含量、新混配制劑、新使用范圍、新使用方法、相同制劑、相似制劑變更登記：擴大使用范圍、使用方法變更、增加使用劑量、降低使用劑量、原藥（母藥）質量規格或組成變更、制劑質量規格或組成變更、毒性級別變更農藥登記資料要求取決產品類別和登記類型。《肥料標識內容和要求》GB18382-2021，養分要求！內江含腐殖酸水溶肥料登記需要什么條件化學農藥制劑藥效資料：效益分析；申請登記作物及...

根據新標準《肥料標識內容和要求》GB18382-2021要求：1、應標明經依法登記注冊并能承擔產品質量責任的生產者和/或經銷者和/或進口商的名稱、地址。生產者和/或經銷者和/或進口商的名稱中不得含有其他肥料企業的名稱或合法商標的字樣。地址的標注規定不應與有關法律法規相矛盾。進口產品還應標注原產國/地區名稱。進口商名稱和地址均不應使用簡稱。2、國產產品應在產品合格質量證明書、產品外包裝上或用易于識別的電子信息（二維碼、條形碼）的方式標明肥料產品的生產日期或批號。3、進口產品應標注進口合同號，通過國產產品的生產日期或批號、或進口產品的進口合同號，應可追朔相應產品質量檢驗的結果。*在產品標準中要求標...

GB/T37500-2019《肥料中植物生長調節劑的測定高效液相色譜法》標準于2020年1月1日實施，該標準適用于水溶性肥料、復合肥料、復混肥料、摻混肥料等肥料中復硝酚鈉、、脫落酸、萘乙酸、氯吡脲、烯效唑、吲哚丁酸等植物生長調節劑含量的測定。根據《農藥管理條例》，肥料里面添加了農藥，該產品就屬于農藥，未辦理農藥登記證的，確定為假農藥。對生產和經營假農藥，《農藥管理條例》也有明確規定，未取得農藥生產許可證生產農藥或者生產假農藥的，由縣級以上地方人民**農業主管部門責令停止生產，沒收違法所得、違法生產的產品和用于違法生產的工具、設備、原材料等，違法生產的產品貨值金額不足1萬元的，并處5萬元以上10...

相同原藥第二階段的認定：2.1.2毒理學和環境影響資料認定2.1.2.1毒理學資料認定2.1.2.1.1M2的毒理學試驗結果與M1的相應項目試驗結果相比，急性毒性試驗結果系數不大于2（或雖大于2，但不超過合理的試驗劑量增長系數），對于出現陽性和陰性結果的評價結論一致，認定其毒理學資料具有等同性。2.1.2.1.2如根據急性毒性試驗結果不能認定M2和M1毒理學資料具有等同性，還需對反復給藥試驗（從亞急性到慢性毒性試驗）和繁殖毒性、致突變性、致*性等試驗結果進行評價，按2.1.2.1.1的原則認定。如毒效應***相同，未觀察到作用劑量（NOELs）和未觀察到有害作用劑量（NOAELs）的變化不超出...

衛生用農藥，是指用于預防、控制人生活環境和農林業中養殖業動物生活環境的蚊、蠅、蜚蠊、螞蟻和其他有害生物的農藥。按其使用場所和使用方式分為家用衛生殺蟲劑和環境衛生殺蟲劑兩類。家用衛生殺蟲劑主要是指使用者不需要做稀釋等處理在居室直接使用的衛生用農藥；環境衛生殺蟲劑主要是指經稀釋等處理在室內外環境中使用的衛生用農藥殺鼠劑，是指用于預防、控制鼠類等有害嚙齒類動物的農藥。農藥主要代謝物，是指農藥使用后，在作物中、動物體內、環境（土壤、水和沉積物）中的，摩爾分數或放射性強度比例大于10%的代謝物。四川省農藥生產許可核發受理條件和資料要求。四川微生物肥料登記服務商肥料登記樣品要求：1、產品質量檢驗和急性經口...

不得不提到指定地方實施行政許可事項之一——由省級農業行政主管部門負責的權限內肥料登記。《肥料登記管理辦法》第三十條款規定，省、自治區、直轄市人民農業行政主管部門負責本行政區域內的復混肥、配方肥（不含葉面肥）、精制有機肥、床土調酸劑的登記審批、登記證發放和公告工作。所以，事實上，除了《肥料登記管理辦法》列出的免于登記產品外，復混肥、配方肥（不含葉面肥）、精制有機肥、床土調酸劑是否有肥料登記證還與所在生產地區有關系。農藥"三證"指農藥登記證、農藥生產許可證和農藥標準。遂寧農藥生產許可證登記需要多長時間化學農藥原藥（母藥）環境影響：水解試驗資料；水中光解試驗資料；土壤表面光解試驗資料；實驗室代謝試驗...

根據新標準《肥料標識內容和要求》GB18382-2021，養分含量的標注：1、標明執行國家標準或行業標準的產品按照7.3.1—7.3.6標注，標明執行團體標準或企業標準的產品按照肥料登記批準的養分指標標注。2、若加入中量元素、微量元素，可標明中量元素、微量元素，標注的要求按單一肥料執行。3、含量小于4.0%的單一中量元素不得標明。4、產品標準中規定需要限制并標明的物質或元素等應單獨標明。不應標注元素敏感或忌用作物的圖案。警示語應按規定字號以***方式標明（并附示例）。5、標識中表明或暗示含有某一微量元素的，視為此微量元素≥0.02%。6、應標明有機質含量、總養分含量。《肥料標識內容和要求》GB...

新農藥，是指含有的有效成分尚未在中國批準登記的農藥，包括新農藥原藥（母藥）和新農藥制劑。，是指農藥產品中具有生物活性的特定化學結構成分或生物體。原藥，是指在生產過程中得到的由有效成分及有關雜質組成的產品，必要時可加入少量的添加劑。母藥，是指在生產過程中得到的由有效成分及有關雜質組成的產品，可能含有少量必需的添加劑和適當的稀釋劑。制劑，是指由農藥原藥（母藥）和適宜的助劑加工成的，或由生物發酵、植物提取等方法加工而成的狀態穩定的產品。助劑，是指除有效成分以外，任何被添加在農藥產品中，本身不具有農藥活性和有效成分功能，但能夠或者有助于提高、改善農藥產品理化性能的單一組分或者多個組分的物質。雜質和相關...

復肥品種和磷肥品種有工業產品生產許可證。2017年6月29日，《關于調整工業產品生產許可證管理目錄和試行簡化審批程序的決定》（國發〔2017〕34號）發布，化肥繼續由省級人民質量技術監督部門實施工業產品生產許可證管理。復肥和磷肥產品是明確列入實施工業產品生產許可證管理目錄的化肥產品。《化肥產品生產許可證實施細則（一）（復肥產品部分）》規定，復肥產品劃分為復合肥料、摻混肥料和有機-無機復混肥料等3個單元。其中，復合肥料包括復合肥料、硝基復合肥料、緩釋復合肥料、控釋復合肥料、硫包衣緩釋復合肥料、脲醛緩釋復合肥料、穩定性復合肥料、無機包裹型復合肥料等。摻混肥料包括摻混肥料、緩釋摻混肥料、控釋摻混肥料...

2020年9月13日，***發布《關于取消和下放一批行政許可事項的決定》（國發〔2020〕13號），根據文件規定，取消新農藥登記試驗審查事項行政許可，改為備案。農業農村部門將通過以下措施加強監管：①建立健全新農藥登記試驗備案制度，建設全國統一的在線備案平臺，方便有關企業快捷辦理備案手續，對不按要求備案的要依法設定并追究法律責任。②嚴格實施“農藥登記試驗單位認定”許可，把牢農藥登記試驗單位準入關口。③對備案的新農藥登記試驗活動進行抽查監管，督促有關單位落實風險防控措施，發現違法違規行為要依法查處并向社會公開結果。④在“農藥登記”許可環節，對新農藥登記試驗活動有關情況進行審查把關。四川有機肥登記、...

肥料登記審批的流程1省級農業農村部門受理轄區肥料生產企業肥料登記申請，對企業生產條件進行考核，提出初審意見。2農業農村部***服務大廳肥料窗口審查申請人遞交的肥料登記相關資料，農業農村部肥料登記評審委員會秘書處核驗申請人提交的肥料樣品，申請資料齊全符合法定形式且肥料樣品符合要求的予以受理。3農業農村部肥料登記評審委員會秘書處根據有關規定對申請資料進行技術審查并組織開展產品質量檢測和安全性評價試驗。4產品質量檢測或安全性評價試驗結果不符合要求的，申請人自收到農業農村部肥料登記評審委員會秘書處書面通知之日起15日內，可提出一次復檢申請。5農業農村部肥料登記評審委員會對申請登記產品進行評審。6農業農...

農藥登記申請資料包括登記試驗資料及評估報告、農藥產品質量標準及其檢測方法、標簽和說明書樣張、綜述報告、與登記相關的其他證明文件、產品安全數據單、申請表、申請人證明文件、申請人聲明、參考文獻等。申請資料引用的文獻或者數據應當注明著作名稱、刊物名稱及卷、期、頁等；未公開發表的文獻資料應當提供資料所有者許可使用的證明文件。外文資料應當按照要求提供中文譯本。登記試驗資料包括產品化學、毒理學、藥效、殘留和環境影響等試驗報告及評估報告。因安全性、穩定性等原因在使用時添加指定助劑的農藥產品，應當提交添加該助劑的農藥樣品完成的登記試驗資料。四川省農藥生產許可核發受理條件和資料要求。四川微生物菌劑登記續展和變更...

根據《農藥管理條例》，農藥登記證是不能轉讓的。依據《農藥管理條例》第十四條規定：新農藥研制者可以轉讓其已取得登記的新農藥的登記資料；農藥生產企業可以向具有相應生產能力的農藥生產企業轉讓其已取得登記的農藥的登記資料。由此可知農藥登記資料是可以轉讓的。轉讓方必須是在中國境內取得農藥登記證的新農藥研制者或者國內農藥生產企業，已獲得農藥登記證的境外企業不可轉讓其農藥登記資料；受讓方需為具有相應生產能力的農藥生產企業，即受讓方需取得至少包含轉讓方原藥品種或者制劑劑型的農藥生產許可證。轉讓農藥登記資料的，由受讓方憑雙方的轉讓合同及符合登記資料要求的登記資料申請農藥登記。資料轉讓后，轉讓方的農藥登記證將被注...

農藥"三證"指農藥登記證、農藥生產許可證和農藥標準。根據農藥管理條例：“國家實行農藥登記制度。農藥生產企業、向中國出口農藥的企業應當依照本條例的規定申請農藥登記，新農藥研制者可以依照本條例的規定申請農藥登記。國家實行農藥生產許可制度。農藥生產企業應當具備一定條件，并按照***農業主管部門的規定向省、自治區、直轄市人民**農業主管部門申請農藥生產許可證。”根據國家標準化法：“企業應當公開其執行的強制性標準、推薦性標準、團體標準或者企業標準的編號和名稱;企業執行自行制定的企業標準的，還應當公開產品、服務的功能指標和產品的性能指標。”每個農藥企業的每一個商品化的農藥產品，在農藥標簽上須有"三證"所三...

四川省權限內肥料登記受理條件：(一)申請人應是經行政管理機關正式注冊，具有法人資格的四川省內肥料生產企業，申請登記的產品在工商注冊核定的經營范圍內。(二)申請登記的產品屬有機-無機復混肥料（GB/T18877）、有機肥料（NY525）、水稻苗床調理劑（NY526）類范圍；(三)禁止性要求。沒有生產國使用證明（登記注冊）的國外產品。不符合國家產業政策的產品；不符合國家有關安全、衛生、環保等國家或行業標準要求的產品；知識產權有爭議的產品；申請人隱瞞有關情況或提供虛假材料申請肥料登記，農業農村部門作出不予受理或者不予批準決定不足1年的。產品登記審批辦結前，同一申請人提交同一產品登記申請的。申請材料1...

農藥登記延續資料：農藥登記延續申請表；加蓋申請人公章的農藥登記證復印件；***備案的產品質量標準；農藥生產企業應提供加蓋申請人公章的生產許可證復印件；綜合性報告：產品年生產量、銷售量（境內、出口）、銷售額（境內、出口）、銷售區域等；產品使用引發的抗性、藥害、對天敵生物（或環境生物）影響、人畜安全事故、農藥殘留等情況；產品生產、銷售和運輸中需關注的安全問題；產品***研究成果、試驗報告等其他需要補充的情況說明；產品在監督抽查過程中整改落實情況；制劑產品應提交有效成分比較大殘留限量（MRL值）與使用方法、劑量和施用次數的匹配情況；對需要開展周期性評價的品種，應根據周期性評價要求，補充相應試驗報告或...

化學農藥原藥（母藥）環境影響：水解試驗資料；水中光解試驗資料；土壤表面光解試驗資料；實驗室代謝試驗資料；土壤好氧代謝試驗資料；土壤厭氧代謝試驗資料；水-沉積物系統好氧代謝試驗資料；土壤吸附（淋溶）試驗資料；在水中的分析方法及驗證；在土壤中的分析方法及驗證；鳥類毒性試驗資料；鳥類急性經口毒性試驗資料；鳥類短期飼喂毒性試驗資料；鳥類繁殖試驗資料；水生生物毒性試驗資料；魚類急性毒性試驗資料；魚類早期階段毒性試驗資料；魚類生命周期試驗資料；大型溞急性活動抑制試驗資料；大型溞繁殖試驗資料；綠藻生長抑制試驗資料；水生植物毒性試驗資料；魚類生物富集試驗資料；水生生態模擬系統（中宇宙）試驗資料；陸生非靶標節肢...

相同制劑資料要求：經M1登記證持有人授權的，應提供經授權方法定代表人簽字并加蓋公章的授權書原件及M1所用原藥登記證號。未經M1登記證持有人授權的，應提供如下資料。M1生產企業名稱和登記證號。M2所用原藥登記證號、產品組成、加工方法描述、理化性質、產品質量規格。M2毒理學資料，包括：急性經口、經皮和吸入毒性試驗、眼睛刺激性試驗、皮膚刺激性試驗、皮膚致敏性試驗。M2環境影響資料，包括：鳥類急性經口毒性試驗、魚類急性毒性試驗、大型溞急性活動抑制試驗、蜜蜂急性接觸毒性試驗、家蠶急性毒性試驗。四川肥料農藥登記代理公司？遂寧含氨基酸水溶肥料登記哪家比較好成都豐登廣源農業科技有限公司成立于2017年3月，是...

審核結果如何查詢?審核通過之后什么時候發證?企業可自行登錄“農業農村部行政審批綜合辦公系統”查詢審核結果。審核不通過的，會以郵寄的形式送達辦結通知書;審核通過的，自辦結之日起10個工作日內郵寄肥料登記證。如何在網上查詢有效肥料登記證件?中華人民共和國農業農村部官網一種植業司一→有效肥.料登記發布:.如何了解登記肥料網上注冊流程?企業可登陸農業農村部官網下載中華人民共和國農業部公告第2291號。肥料登記證已過有效期，是否可以繼續辦理?肥料登記證有效期滿沒有提出續展申請的，原登記證自動失效，不能申請續展登記，應重新申請肥料登記。肥料登記證在有效期內能否申請變更技術指標?在肥料登記證有效期內改變適用...

化學農藥原藥（母藥）環境影響：水解試驗資料；水中光解試驗資料；土壤表面光解試驗資料；實驗室代謝試驗資料；土壤好氧代謝試驗資料；土壤厭氧代謝試驗資料；水-沉積物系統好氧代謝試驗資料；土壤吸附（淋溶）試驗資料；在水中的分析方法及驗證；在土壤中的分析方法及驗證；鳥類毒性試驗資料；鳥類急性經口毒性試驗資料；鳥類短期飼喂毒性試驗資料；鳥類繁殖試驗資料；水生生物毒性試驗資料；魚類急性毒性試驗資料；魚類早期階段毒性試驗資料；魚類生命周期試驗資料；大型溞急性活動抑制試驗資料；大型溞繁殖試驗資料；綠藻生長抑制試驗資料；水生植物毒性試驗資料；魚類生物富集試驗資料；水生生態模擬系統（中宇宙）試驗資料；陸生非靶標節肢...