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  • 天津有機藥物合成研究
    天津有機藥物合成研究

    藥物合成需要其他學(xué)科的協(xié)作和補充。在經(jīng)歷了兩百年的發(fā)展后,藥物合成在新世紀(jì)取得了更長足的進(jìn)步,設(shè)計策略也更加精密。例如在20世紀(jì)中期,“逆向合成分析”的理念被提出,將藥物合成的設(shè)計擴展到了邏輯推理;“正向合成”方法也為有機合成和藥物合成增加了新的手段,促進(jìn)了天然物與藥物的合成。到了20世紀(jì)末,化學(xué)家們通過合成不同的基團來構(gòu)建分子庫,優(yōu)化了以前的理念,提出了“多樣性導(dǎo)向合成”的策略等等,以提高以前使用原料的利用率。淄博生物醫(yī)藥研究院化學(xué)合成藥物平臺擁有旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀、低溫攪拌儀、真空隔膜泵等儀器設(shè)備120余臺。天津有機藥物合成研究藥物合成技術(shù)研究是一門綜合性學(xué)科,它主要研究藥物的合成路線、合成原理以...

  • 青?;瘜W(xué)藥物合成研究單位
    青?;瘜W(xué)藥物合成研究單位

    在新藥的開發(fā)過程中,需要進(jìn)行篩選,找到具有一定生理活性且可作為結(jié)構(gòu)改造的先導(dǎo)化合物(Leadcompound),然后通過合成一系列的目標(biāo)化合物,逐步良選出較佳的有效化合物。其次,需要對被認(rèn)為有開發(fā)前景的有效化合物進(jìn)行深入的藥效學(xué)、毒理學(xué)、藥代動力學(xué)等藥理學(xué)研究,以及藥物劑型、生物利用度等藥劑學(xué)研究。生產(chǎn)工藝的改進(jìn)主要集中在已經(jīng)投產(chǎn)的藥物上,尤其是產(chǎn)量大、應(yīng)用面廣的品種。對于這些類型的藥物生產(chǎn),需要不斷研究開發(fā)出更先進(jìn)的新技術(shù)路線和生產(chǎn)工藝,注重提高產(chǎn)品收率、治理三廢和提高經(jīng)濟效益。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院嚴(yán)格遵守“合規(guī)公正,專業(yè)高效,技術(shù)誠信”的服務(wù)原則。青?;瘜W(xué)藥物合成研究單位藥物化學(xué)研究...

  • 內(nèi)蒙古藥物合成研究單位
    內(nèi)蒙古藥物合成研究單位

    本指導(dǎo)原則的制定考慮了以下因素:1.指導(dǎo)原則的基本內(nèi)容包括國家標(biāo)準(zhǔn)藥品研究的基本原則、質(zhì)量控制研究、安全性和有效性研究三個方面。在國家標(biāo)準(zhǔn)藥品研究的基本原則中,本指導(dǎo)原則主要強調(diào)了整體性、系統(tǒng)性和關(guān)聯(lián)性。2.在國家藥品研究的基本原則中,“安全、有效和質(zhì)量可控”原則是藥物開發(fā)的基本原則。然而,在和已上市藥品等同的藥品研究中,需要遵循等同性原則,即通過與已上市藥品的“一致”或“等同”間接證明安全、有效、質(zhì)量可控。這種證明一般采用“對比研究”的方法,也是國家標(biāo)準(zhǔn)藥品在研究方法上與新藥不同之處。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院以項目引進(jìn)、聯(lián)合開發(fā)、委托開發(fā)、項目孵化等模式開展工作。內(nèi)蒙古藥物合成研究單位根據(jù)...

  • 內(nèi)蒙古天然藥物合成研究單位
    內(nèi)蒙古天然藥物合成研究單位

    為了制備口服緩釋藥物,需要進(jìn)行深入的文獻(xiàn)調(diào)研,包括市場上已有的同類產(chǎn)品的研究,以獲取盡可能多的信息來幫助設(shè)計和制備工藝。與常規(guī)制劑相比,緩釋制劑有更高的技術(shù)要求,需要更復(fù)雜的設(shè)計和制備工藝。片劑和膠囊(填充緩釋小丸或顆粒)是制備口服緩釋制劑常用的劑型,但也可以采用緩釋顆粒、緩釋混懸劑等其他劑型。針對不同的藥物,需要根據(jù)它們的理化性質(zhì)、臨床用藥特點、可用的輔料和工藝設(shè)備等因素來確定合適的劑型。例如,親水凝膠骨架片制備工藝簡單,對設(shè)備沒有特殊要求;膜包衣緩釋小丸的釋藥均一性較好,但對工藝及設(shè)備要求較高;滲透泵片可以實現(xiàn)恒速釋藥,但對設(shè)計、輔料和工藝設(shè)備等方面有更高的要求。研究院平臺包括粉碎-壓片室...

  • 四川陣痛藥物合成研究公司
    四川陣痛藥物合成研究公司

    根據(jù)使用的烴化劑分類,常見的烴化劑包括鹵代烴類、硫酸酯和芳磺酸酯等酯類、環(huán)氧烷類、醇類、醚類、烯烴類,以及甲醛、甲酸、重氮甲烷等。因此,烴化反應(yīng)可根據(jù)所使用的烴化劑進(jìn)行分類,如鹵代烴類烴化劑、硫酸酯和芳磺酸酯類烴化劑、環(huán)氧烷類烴化劑以及其他烴化劑。烴化反應(yīng)的機理通常屬于親核取代反應(yīng)(SN1或SN2),在烴化物中帶負(fù)電荷或未共用電子對的氧、氮和碳原子則會進(jìn)攻帶正電荷的烴化劑的碳原子的反應(yīng)為親核取代反應(yīng)。在催化劑的存在下,芳環(huán)上引入烴基的反應(yīng)屬于親電取代反應(yīng)。因此,根據(jù)反應(yīng)機理,烴化反應(yīng)可分為親核取代反應(yīng)和親電取代反應(yīng)兩類。研究院圍繞“分析檢測—研究開發(fā)—中試優(yōu)化—臨床研究—報審注冊—OEM”的藥...

  • 新疆阿司匹林藥物合成研究機構(gòu)
    新疆阿司匹林藥物合成研究機構(gòu)

    使用特殊技術(shù)制備的注射劑可能會改變藥物在體內(nèi)的分布。例如,采用脂質(zhì)體技術(shù)、乳化技術(shù)、微型包囊與微型成球技術(shù)等制備的注射劑,其制劑質(zhì)量和活性成分的體外行為受和工藝的影響較大,可能導(dǎo)致活性成分因形態(tài)、粒徑大小、分布等差異而在體內(nèi)分布和消除發(fā)生變化。因此,需要進(jìn)行臨床研究以驗證研制產(chǎn)品與已上市產(chǎn)品在臨床方面的一致性。對于毒性較大和/或安全窗較窄的藥物,若因質(zhì)量差異導(dǎo)致吸收和消除發(fā)生改變,可能會明顯影響藥物安全性,此時也應(yīng)進(jìn)行相關(guān)非臨床藥代動力學(xué)或毒理學(xué)研究。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院生物技術(shù)平臺包括合成室、發(fā)酵室、高溫室、儀器室、細(xì)胞房等功能區(qū)域。新疆阿司匹林藥物合成研究機構(gòu)由于價格較高且只適用于甲...

  • 浙江陣痛藥物合成研究單位
    浙江陣痛藥物合成研究單位

    為了促進(jìn)反應(yīng)的進(jìn)行,當(dāng)所用鹵代烴活性不夠時,通常需要加入適量的碘化鉀,使鹵代烴中的鹵原子被碘原子代替。如果鹵原子相同,則伯鹵代烴的反應(yīng)較好,仲鹵代烴次之,叔鹵代烴則常常出現(xiàn)嚴(yán)重的消除反應(yīng),生成大量的烯烴。因此,不宜直接使用叔鹵代烴進(jìn)行烴化反應(yīng)。鹵代烴類烴化劑具有取代多種功能基上的氫原子的能力,因此大量用于氧、氮、碳原子等的烴化反應(yīng)中。其中,硫酸酯和芳磺酸酯類烴化劑常使用硫酸二甲酯和硫酸二乙酯,它們可分別由甲醇、乙醇與硫酸反應(yīng)制得。研究院專業(yè)技術(shù)服務(wù)團隊:目前40余人,主要負(fù)責(zé)生物醫(yī)藥各技術(shù)單元的管理與運營,并對外提供技術(shù)服務(wù)。浙江陣痛藥物合成研究單位三氯化磷與五氯化磷相比,其活性較弱。它可用于...

  • 安徽苯乙胺藥物合成研究所
  • 黑龍江阿司匹林藥物合成研究單位
    黑龍江阿司匹林藥物合成研究單位

    使用特殊技術(shù)制備的注射劑可能會改變藥物在體內(nèi)的分布。例如,采用脂質(zhì)體技術(shù)、乳化技術(shù)、微型包囊與微型成球技術(shù)等制備的注射劑,其制劑質(zhì)量和活性成分的體外行為受和工藝的影響較大,可能導(dǎo)致活性成分因形態(tài)、粒徑大小、分布等差異而在體內(nèi)分布和消除發(fā)生變化。因此,需要進(jìn)行臨床研究以驗證研制產(chǎn)品與已上市產(chǎn)品在臨床方面的一致性。對于毒性較大和/或安全窗較窄的藥物,若因質(zhì)量差異導(dǎo)致吸收和消除發(fā)生改變,可能會明顯影響藥物安全性,此時也應(yīng)進(jìn)行相關(guān)非臨床藥代動力學(xué)或毒理學(xué)研究。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院位于產(chǎn)業(yè)歷史悠久、產(chǎn)業(yè)體系完善,山東省重要的藥物研究生產(chǎn)基地--淄博。黑龍江阿司匹林藥物合成研究單位在新藥的開發(fā)過程中...

  • 青海甾體藥物合成研究機構(gòu)
    青海甾體藥物合成研究機構(gòu)

    如果釋放條件過于激烈,可能無法區(qū)分因為或工藝不同而引起的釋放行為的變化。因此,一般建議選擇較為溫和的條件,以增強方法的區(qū)分能力。在研究過程中,需要綜合考慮各種外部條件對釋放行為的影響,通常需要對儀器、釋放介質(zhì)和轉(zhuǎn)速等進(jìn)行詳細(xì)考察。在選擇儀器裝置時,應(yīng)考慮具體的劑型和可能的釋藥機制。一般情況下,建議使用藥典收錄的儀器裝置進(jìn)行釋放度檢查。片劑通常傾向于選擇槳法,轉(zhuǎn)籃法多用于膠囊和可能會漂浮的制劑。如果使用其他特殊儀器裝置,需要提供充分的依據(jù)。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院使命:創(chuàng)客戶價值,助員工成長,謀民眾安康!青海甾體藥物合成研究機構(gòu)隨著我國藥品研發(fā)水平的不斷提高,本指導(dǎo)原則也將隨之不斷修訂和完善。...

  • 貴州陣痛藥物合成研究
    貴州陣痛藥物合成研究

    結(jié)構(gòu)證實是指主要研究通過對骨架、構(gòu)型、結(jié)晶水或溶劑、晶型的確認(rèn)來確定化合物結(jié)構(gòu)的一系列方法。在擁有合法來源的對照品時,已獲得國家標(biāo)準(zhǔn)原料藥的結(jié)構(gòu)證實可以適當(dāng)簡化。進(jìn)行結(jié)構(gòu)證實研究時應(yīng)根據(jù)化合物的結(jié)構(gòu)特點和需要解決的結(jié)構(gòu)問題,合理選擇測試方法。例如,可以通過紅外光譜、核磁共振氫譜和碳譜以及質(zhì)譜等比較測試來研究骨架結(jié)構(gòu),對于具有紫外吸收的化合物,還可以增加紫外光譜等分析方法。構(gòu)型可以通過理化性質(zhì)、比旋度、手性高效液相色譜等對比分析來確定,同時結(jié)合骨架結(jié)構(gòu)研究提供的信息進(jìn)行確證。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院可為醫(yī)藥企業(yè)和相關(guān)健康產(chǎn)業(yè)提供從研發(fā)到產(chǎn)業(yè)化的“一站式”完整技術(shù)服務(wù)。貴州陣痛藥物合成研究不同鹵...

  • 陜西苯乙胺藥物合成研究所
    陜西苯乙胺藥物合成研究所

    藥物合成技術(shù)研究是一門綜合性學(xué)科,它主要研究藥物的合成路線、合成原理以及工業(yè)生產(chǎn)和優(yōu)化過程的方法。這門學(xué)科是建立在有機化學(xué)、分析化學(xué)、物理化學(xué)、藥物化學(xué)、有機合成化學(xué)、制藥化工等專業(yè)知識的基礎(chǔ)之上,密切關(guān)聯(lián)著化學(xué)工程學(xué)。同時,它還與微生物學(xué)、生物化學(xué)以及生產(chǎn)工藝學(xué)等學(xué)科相互滲透,并與農(nóng)藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、天然藥物化學(xué)等學(xué)科密不可分。藥物合成技術(shù)研究的目的在于設(shè)計和選擇安全、經(jīng)濟、簡便的方法來合成藥物,是藥物研究和開發(fā)的重要組成部分。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院擁有180余人的專職技術(shù)服務(wù)與研發(fā)團隊,其中碩士學(xué)位以上人員65%以上。陜西苯乙胺藥物合成研究所常用的烴化劑特點各不相同。烴化反應(yīng)的難易程度與被烴...

  • 江西有機藥物合成研究院
    江西有機藥物合成研究院

    本指導(dǎo)原則的制定考慮了以下因素:1.指導(dǎo)原則的基本內(nèi)容包括國家標(biāo)準(zhǔn)藥品研究的基本原則、質(zhì)量控制研究、安全性和有效性研究三個方面。在國家標(biāo)準(zhǔn)藥品研究的基本原則中,本指導(dǎo)原則主要強調(diào)了整體性、系統(tǒng)性和關(guān)聯(lián)性。2.在國家藥品研究的基本原則中,“安全、有效和質(zhì)量可控”原則是藥物開發(fā)的基本原則。然而,在和已上市藥品等同的藥品研究中,需要遵循等同性原則,即通過與已上市藥品的“一致”或“等同”間接證明安全、有效、質(zhì)量可控。這種證明一般采用“對比研究”的方法,也是國家標(biāo)準(zhǔn)藥品在研究方法上與新藥不同之處。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院依托淄博當(dāng)?shù)氐漠a(chǎn)業(yè)基礎(chǔ)、企業(yè)資源、山東大學(xué)等高校資源。江西有機藥物合成研究院在藥物...

  • 遼寧化學(xué)藥物合成研究中心
    遼寧化學(xué)藥物合成研究中心

    鹵化反應(yīng)的定義:將鹵素原子引入有機化合物分子中的反應(yīng)稱為鹵化反應(yīng)。根據(jù)引入的鹵素種類不同,可分為氟化、氯化、溴化和碘化反應(yīng)。由于不同種類鹵素的活性和碳-鹵鍵的穩(wěn)定性差異等因素,氟化、氯化、溴化和碘化反應(yīng)各具特點。其中,氯化和溴化反應(yīng)較為常見。近年來,隨著含氟藥物在臨床應(yīng)用中的增加,引起了對氟化反應(yīng)的關(guān)注。通過引入鹵素原子,可以改變有機化合物的理化性質(zhì)和生理活性,并且它們可以容易地轉(zhuǎn)化為其他官能團,或者通過還原反應(yīng)去除。因此,鹵化反應(yīng)在藥物合成中具有大量的應(yīng)用。淄博生物醫(yī)藥研究院藥物質(zhì)量研究中心針對不同類型藥物提供方法開發(fā)、方法驗證、樣品檢測、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等方案。遼寧化學(xué)藥物合成研究中心許多活性酯被...

  • 江蘇天然藥物合成研究費用
    江蘇天然藥物合成研究費用

    制備藥物中間體時,可將17a-羥基黃體酮的C21位,引入碘原子,以提高反應(yīng)活性并便于生成糖皮質(zhì)醋酸可的松。通過鹵素反應(yīng)來制備含有不同生理活性的有機藥物,如藥氯霉素、諾氟沙星、抗藥氟尿嘧啶和擬腎上腺素藥克侖特羅等。鹵素原子在某些情況下可作為保護基或阻斷基,提高反應(yīng)選擇性。在藥物合成過程中,鹵素加成反應(yīng)尤為重要,氯或溴素可對烯烴加成,有機氯或溴化物也常被用作藥物合成的重要中間體。此外,有機化合物中的氫原子被其他原子或基團所代替的反應(yīng)稱為取代反應(yīng),而被其他原子或基團代替的原子或基團也可發(fā)生置換反應(yīng)。。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院可開展質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立與穩(wěn)定性考察等工作。江蘇天然藥物合成研究費用在制藥生產(chǎn)中...

  • 廣西化學(xué)藥物合成研究所
    廣西化學(xué)藥物合成研究所

    烴化反應(yīng)是指用烴基取代有機分子中的氫原子的化學(xué)反應(yīng)。這些氫原子可以存在于某些官能團,如羥基、氨基、巰基等,或者碳架上。這里所引入的烴基種類包括飽和、不飽和、脂肪、芳香和其他帶有各種取代基的烴基。這些烴基的引入主要通過取代反應(yīng)和雙鍵加成來實現(xiàn)。常見的烴化反應(yīng)類型包括在氧原子上引入烴基以及在氮原子或碳原子上引入烴基。根據(jù)被烴化物的結(jié)構(gòu),可以將烴化反應(yīng)分為三種類型:氧原子上的烷基化反應(yīng)、氮原子上的烷基化反應(yīng)和碳原子上的烷基化反應(yīng)。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院可開展質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立與穩(wěn)定性考察等工作。廣西化學(xué)藥物合成研究所在必要的情況下,為了進(jìn)一步驗證藥物的安全性和有效性,可能需要進(jìn)行動物或人體試驗。這些情...

  • 甾體藥物合成研究中心
    甾體藥物合成研究中心

    本指導(dǎo)原則的制定考慮了以下因素:1.指導(dǎo)原則的基本內(nèi)容包括國家標(biāo)準(zhǔn)藥品研究的基本原則、質(zhì)量控制研究、安全性和有效性研究三個方面。在國家標(biāo)準(zhǔn)藥品研究的基本原則中,本指導(dǎo)原則主要強調(diào)了整體性、系統(tǒng)性和關(guān)聯(lián)性。2.在國家藥品研究的基本原則中,“安全、有效和質(zhì)量可控”原則是藥物開發(fā)的基本原則。然而,在和已上市藥品等同的藥品研究中,需要遵循等同性原則,即通過與已上市藥品的“一致”或“等同”間接證明安全、有效、質(zhì)量可控。這種證明一般采用“對比研究”的方法,也是國家標(biāo)準(zhǔn)藥品在研究方法上與新藥不同之處。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院高層次人才研發(fā)團隊,主要通過項目引進(jìn)的方式組建。甾體藥物合成研究中心為了制備口服緩...

  • 安徽藥物合成工藝的研究
    安徽藥物合成工藝的研究

    隨著科學(xué)家們藥物制備技術(shù)的進(jìn)步,有機化學(xué)這門艱深的學(xué)科仍面臨著一系列尚需解決的現(xiàn)實問題。藥物合成探索仍未達(dá)到完備,一些合成方法目前手段無法實現(xiàn),仍有大量未知的新反應(yīng)等待發(fā)現(xiàn)。因此,廣大科研工作者需要不斷探索和總結(jié),推進(jìn)有機化學(xué)藥物合成相關(guān)內(nèi)容的創(chuàng)新,為人類社會進(jìn)步創(chuàng)造有利條件。酰化反應(yīng)是指有機化合物中與碳、氧、氮、硫等原子相連的氫被酰基取代的反應(yīng)。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院為您提供專業(yè)技術(shù)服務(wù)支持!研究院提供實驗室房租、物業(yè)費、實驗儀器租金等項目優(yōu)惠,共享優(yōu)良員工,及融資服務(wù)、人資服務(wù)等技術(shù)支持。安徽藥物合成工藝的研究為了促進(jìn)反應(yīng)的進(jìn)行,當(dāng)所用鹵代烴活性不夠時,通常需要加入適量的碘化鉀,使鹵代...

  • 浙江藥物合成工藝的研究
    浙江藥物合成工藝的研究

    鹵化反應(yīng)是通過使用鹵化劑來完成的,以下是常用鹵化劑及其特點。主要鹵化劑包括鹵素、鹵化氫、含硫鹵化劑、含磷鹵化劑、次鹵酸鹽和N-鹵代酰胺等。在鹵素中,原子量越小,進(jìn)行鹵代反應(yīng)的容易程度越高;其相應(yīng)的有機鹵化物則越穩(wěn)定,反應(yīng)活性也越小。在不同條件下,鹵素能夠與不飽和烴發(fā)生加成反應(yīng),與芳烴和羰基化合物發(fā)生取代反應(yīng)。鹵素的反應(yīng)活性大小為:P2>C12>Br2>I2。鹵化氫鹵化劑可以與烯烴、炔烴和環(huán)醚發(fā)生加成反應(yīng),與醇發(fā)生置換反應(yīng),制備相應(yīng)的鹵化物。鹵化氫的反應(yīng)活性為:HI>HBr>HCl>HF。由于氫鹵酸具有較強的刺激性和腐蝕性,使用時需要小心謹(jǐn)慎。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院從事原輔料與制劑研究、基因...

  • 廣西化學(xué)藥物合成研究機構(gòu)
    廣西化學(xué)藥物合成研究機構(gòu)

    在必要的情況下,為了進(jìn)一步驗證藥物的安全性和有效性,可能需要進(jìn)行動物或人體試驗。這些情況包括以下幾種:如果研制的產(chǎn)品或已上市產(chǎn)品中的雜質(zhì)種類和數(shù)量明顯不同;其次,如果只通過體外研究無法準(zhǔn)確說明兩者在體內(nèi)的一致性;還有,如果產(chǎn)品的中使用了與已上市產(chǎn)品不同的輔料,或者輔料使用量超出常規(guī)用量,可能存在安全性方面的擔(dān)憂。進(jìn)行安全性和有效性研究的試驗方法應(yīng)該經(jīng)過充分驗證,可以參考已有的化學(xué)藥物安全性和有效性研究的相關(guān)指導(dǎo)原則。此外,生物等效性研究是國家標(biāo)準(zhǔn)藥品臨床研究中的重要內(nèi)容,可以參考《化學(xué)藥品制劑人體生物利用度和生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》進(jìn)行。研究院擁有各類儀器設(shè)備80余臺,可開展藥物劑型的設(shè)計...

  • 山西陣痛藥物合成研究院
    山西陣痛藥物合成研究院

    新藥和新藥開發(fā)企業(yè)在醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)中起著至關(guān)重要的作用。由于藥物品種繁多、更新快,因此在發(fā)達(dá)國家,新藥銷售額占藥物總銷售額的80%左右。隨著社會經(jīng)濟的不斷發(fā)展和生活水平的提高,人們對康復(fù)保健的需求也不斷提高。這就要求制藥技術(shù)不斷進(jìn)步,不斷研發(fā)出更多、更有效的新藥品種,以滿足需求。藥物一般可以分為全合成和半合成兩種類型。全合成藥物是指利用化學(xué)工藝從簡單的化工原料經(jīng)過一系列化學(xué)合成和物理處理制得的藥物;而半合成藥物是指借助已知基本結(jié)構(gòu)的天然產(chǎn)物,通過結(jié)構(gòu)改造和物理處理制造的藥物。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院不墨守成規(guī),勇于創(chuàng)新,敢于挑戰(zhàn)。山西陣痛藥物合成研究院為了促進(jìn)反應(yīng)的進(jìn)行,當(dāng)所用鹵代烴活性不夠時,通...

  • 廣東天然藥物合成研究單位
    廣東天然藥物合成研究單位

    使用特殊技術(shù)制備的注射劑可能會改變藥物在體內(nèi)的分布。例如,采用脂質(zhì)體技術(shù)、乳化技術(shù)、微型包囊與微型成球技術(shù)等制備的注射劑,其制劑質(zhì)量和活性成分的體外行為受和工藝的影響較大,可能導(dǎo)致活性成分因形態(tài)、粒徑大小、分布等差異而在體內(nèi)分布和消除發(fā)生變化。因此,需要進(jìn)行臨床研究以驗證研制產(chǎn)品與已上市產(chǎn)品在臨床方面的一致性。對于毒性較大和/或安全窗較窄的藥物,若因質(zhì)量差異導(dǎo)致吸收和消除發(fā)生改變,可能會明顯影響藥物安全性,此時也應(yīng)進(jìn)行相關(guān)非臨床藥代動力學(xué)或毒理學(xué)研究。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院生物技術(shù)平臺包括合成室、發(fā)酵室、高溫室、儀器室、細(xì)胞房等功能區(qū)域。廣東天然藥物合成研究單位藥物合成技術(shù),是基于有機化學(xué)...

  • 北京藥物雜質(zhì)合成研究
    北京藥物雜質(zhì)合成研究

    烴化反應(yīng)是指用烴基取代有機分子中的氫原子的化學(xué)反應(yīng)。這些氫原子可以存在于某些官能團,如羥基、氨基、巰基等,或者碳架上。這里所引入的烴基種類包括飽和、不飽和、脂肪、芳香和其他帶有各種取代基的烴基。這些烴基的引入主要通過取代反應(yīng)和雙鍵加成來實現(xiàn)。常見的烴化反應(yīng)類型包括在氧原子上引入烴基以及在氮原子或碳原子上引入烴基。根據(jù)被烴化物的結(jié)構(gòu),可以將烴化反應(yīng)分為三種類型:氧原子上的烷基化反應(yīng)、氮原子上的烷基化反應(yīng)和碳原子上的烷基化反應(yīng)。研究院公共技術(shù)服務(wù)平臺是由高新區(qū)管委會投資建設(shè)的功能完備、系統(tǒng)配套的藥物研發(fā)專業(yè)技術(shù)服務(wù)機構(gòu)。北京藥物雜質(zhì)合成研究制備藥物中間體時,可將17a-羥基黃體酮的C21位,引入碘...

  • 廣東藥物合成工藝的研究
    廣東藥物合成工藝的研究

    藥物化學(xué)研究的發(fā)展方向包括天然藥物成分和生理活性的研究、藥物活性成分結(jié)構(gòu)的研究、藥物全合成、分子設(shè)計和新藥等幾個方面。這些研究將有機化學(xué)和藥物化學(xué)相結(jié)合,形成了有機化學(xué)藥物的合成新內(nèi)容。20世紀(jì)中期,Woodward成功地合成了喹啉堿,并用其做了藥物合成的科學(xué)示范。之后,他還成功地合成了秋水仙堿、河豚毒和利血平等。這些研究對藥物構(gòu)效和有機化學(xué)藥物合成方面的理論方法進(jìn)行了創(chuàng)新,使藥物合成的重要性得到了體現(xiàn),并為后來的研究提供了有利條件。化學(xué)作為一種富有生命力的實用型科學(xué),像參天大樹一樣屹立于廣袤的森林之中,其枝繁葉茂也得益于其生長的枝干。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院培育了則正醫(yī)藥、五源本草、立博美...

  • 天津天然藥物合成研究單位
    天津天然藥物合成研究單位

    為了確定試驗條件,我們將根據(jù)已上市產(chǎn)品在國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和說明書中規(guī)定的貯藏條件下的穩(wěn)定性信息進(jìn)行分析。穩(wěn)定性研究的具體試驗容器和方法可以參考《化學(xué)藥物穩(wěn)定性研究的技術(shù)指導(dǎo)原則》。試驗容器與新藥基本相同,包括影響因素試驗、加速試驗和長期試驗。影響因素試驗是因為原料藥制備工藝的不同可能會導(dǎo)致其中存在的雜質(zhì)、晶型、結(jié)晶水/結(jié)晶溶劑等的不同而進(jìn)而可能引起穩(wěn)定性的改變;工藝的不同對制劑的穩(wěn)定性有直接的影響。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院為您提供專業(yè)技術(shù)服務(wù)支持!山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院從事原輔料與制劑研究、基因毒雜質(zhì)研究、生物樣本研究等主要業(yè)務(wù)領(lǐng)域。天津天然藥物合成研究單位藥物化學(xué)研究的發(fā)展方向包括天然藥物...

  • 廣西藥物雜質(zhì)合成研究
    廣西藥物雜質(zhì)合成研究

    鹵化反應(yīng)的定義:將鹵素原子引入有機化合物分子中的反應(yīng)稱為鹵化反應(yīng)。根據(jù)引入的鹵素種類不同,可分為氟化、氯化、溴化和碘化反應(yīng)。由于不同種類鹵素的活性和碳-鹵鍵的穩(wěn)定性差異等因素,氟化、氯化、溴化和碘化反應(yīng)各具特點。其中,氯化和溴化反應(yīng)較為常見。近年來,隨著含氟藥物在臨床應(yīng)用中的增加,引起了對氟化反應(yīng)的關(guān)注。通過引入鹵素原子,可以改變有機化合物的理化性質(zhì)和生理活性,并且它們可以容易地轉(zhuǎn)化為其他官能團,或者通過還原反應(yīng)去除。因此,鹵化反應(yīng)在藥物合成中具有大量的應(yīng)用。研究院下屬藥物質(zhì)量研究中心:是專業(yè)從事原料藥、制劑等藥物質(zhì)量研究的第三方技術(shù)服務(wù)機構(gòu)。廣西藥物雜質(zhì)合成研究含磷和含硫的鹵化劑是常見的高活...

  • 重慶化學(xué)藥物合成研究公司
    重慶化學(xué)藥物合成研究公司

    氧?;?、氮酰化和碳酰化是有機化學(xué)反應(yīng)中常見的幾種反應(yīng)類型。其中氧?;侵冈诹u基氧原子上的氫原子被酰基取代的反應(yīng),生成的產(chǎn)物是酯;而氮?;瘎t是指在氨基氮原子上的氫原子被酰基取代的反應(yīng),生成的產(chǎn)物是酰胺。碳酰化則是指在碳原子上的氫原子被?;〈姆磻?yīng),生成的產(chǎn)物可以是醛、酮或羧酸。關(guān)于酰化反應(yīng),根據(jù)?;c有機化合物的結(jié)合方式,可分為直接?;ê烷g接酰化法。同時,根據(jù)引入的?;牟煌?,可分為甲?;⒁阴;⒈郊柞;?。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院:2020年,被淄博市委授予“淄博城市發(fā)展合伙人”稱號。重慶化學(xué)藥物合成研究公司臨床試驗通常采用中試規(guī)模樣品,其體外釋放行為可以產(chǎn)品放大生產(chǎn)后的行為。臨床試驗...

  • 貴州有機藥物合成研究公司
    貴州有機藥物合成研究公司

    為了制備口服緩釋藥物,需要進(jìn)行深入的文獻(xiàn)調(diào)研,包括市場上已有的同類產(chǎn)品的研究,以獲取盡可能多的信息來幫助設(shè)計和制備工藝。與常規(guī)制劑相比,緩釋制劑有更高的技術(shù)要求,需要更復(fù)雜的設(shè)計和制備工藝。片劑和膠囊(填充緩釋小丸或顆粒)是制備口服緩釋制劑常用的劑型,但也可以采用緩釋顆粒、緩釋混懸劑等其他劑型。針對不同的藥物,需要根據(jù)它們的理化性質(zhì)、臨床用藥特點、可用的輔料和工藝設(shè)備等因素來確定合適的劑型。例如,親水凝膠骨架片制備工藝簡單,對設(shè)備沒有特殊要求;膜包衣緩釋小丸的釋藥均一性較好,但對工藝及設(shè)備要求較高;滲透泵片可以實現(xiàn)恒速釋藥,但對設(shè)計、輔料和工藝設(shè)備等方面有更高的要求。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院...

  • 安徽有機藥物合成研究單位
    安徽有機藥物合成研究單位

    三氯化磷與五氯化磷相比,其活性較弱。它可用于進(jìn)行醇羥基和脂肪酸羧羥基的氯置換反應(yīng)。三氯氧磷,其分子式為POCl3。與羧酸的作用相對較弱,但易于與羧酸鹽類反應(yīng)形成相應(yīng)的酰氯化合物。在反應(yīng)過程中,不會生成氯化氫,因此適用于制備不飽和酸的酰氯衍生物。三苯基膦鹵化物和亞磷酸三苯酯鹵化物是有機磷鹵化物試劑,它們具有活性高、反應(yīng)條件溫和等特點,并且在反應(yīng)中不會生成HX,因此不會產(chǎn)生HX存在時引起的副反應(yīng)。烴化反應(yīng)是指將烴基引入有機化合物分子中的碳、氮、氧等原子上的反應(yīng)。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院實現(xiàn)實驗全流程可追溯、實驗數(shù)據(jù)自動抓取、客戶在線服務(wù)。安徽有機藥物合成研究單位制備藥物中間體時,可將17a-羥基...

  • 寧夏天然藥物合成研究公司
    寧夏天然藥物合成研究公司

    為了促進(jìn)反應(yīng)的進(jìn)行,當(dāng)所用鹵代烴活性不夠時,通常需要加入適量的碘化鉀,使鹵代烴中的鹵原子被碘原子代替。如果鹵原子相同,則伯鹵代烴的反應(yīng)較好,仲鹵代烴次之,叔鹵代烴則常常出現(xiàn)嚴(yán)重的消除反應(yīng),生成大量的烯烴。因此,不宜直接使用叔鹵代烴進(jìn)行烴化反應(yīng)。鹵代烴類烴化劑具有取代多種功能基上的氫原子的能力,因此大量用于氧、氮、碳原子等的烴化反應(yīng)中。其中,硫酸酯和芳磺酸酯類烴化劑常使用硫酸二甲酯和硫酸二乙酯,它們可分別由甲醇、乙醇與硫酸反應(yīng)制得。研究院化學(xué)合成藥物平臺技術(shù)服務(wù):雜質(zhì)譜分析,雜質(zhì)鑒定及其對照品制備,原料藥質(zhì)量研究,原料藥申報注冊。寧夏天然藥物合成研究公司酰鹵是強?;瘎┲?,酰氯是常用的一種。它主...

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