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選擇實(shí)驗(yàn)外包時(shí)需要注意的事項(xiàng)！選擇有專門的技術(shù)負(fù)責(zé)對(duì)接項(xiàng)目的公司，或者有技術(shù)服務(wù)群。隨時(shí)溝通項(xiàng)目問題，定期匯報(bào)實(shí)驗(yàn)進(jìn)展。這樣能把控實(shí)驗(yàn)進(jìn)度，結(jié)果數(shù)據(jù)有疑問也可以交流，不要實(shí)驗(yàn)做完就沒人管了。2）實(shí)驗(yàn)合作前期一般會(huì)進(jìn)行所需實(shí)驗(yàn)內(nèi)容的評(píng)估，來確定較為終實(shí)際實(shí)驗(yàn)方案...

什么是實(shí)驗(yàn)外包？英瀚斯生物告訴您！實(shí)驗(yàn)外包即將實(shí)驗(yàn)外包于單獨(dú)的于科研機(jī)構(gòu)之外的第三方實(shí)驗(yàn)室，第三方實(shí)驗(yàn)室不僅是實(shí)驗(yàn)設(shè)備先進(jìn)，可操作實(shí)驗(yàn)的規(guī)模和種類也是多種多樣，國家層面也出臺(tái)政策推動(dòng)科研單位與企業(yè)利用資源優(yōu)勢(shì)互補(bǔ)，提高科研效率。有朋友問過實(shí)驗(yàn)外包屬不屬于學(xué)術(shù)不...

英瀚斯生物為您分享如何選擇實(shí)驗(yàn)外包！實(shí)驗(yàn)外包市場(chǎng)，皮包公司泛濫，本身就是參差不齊，不要貪圖價(jià)格低的公司，生物實(shí)驗(yàn)的設(shè)備還是還燒錢的，公司是要給員工工資的，試劑也要買的。這些都是錢，所以真正做實(shí)驗(yàn)的公司成本都比較高，在儀器、人工零成本的情況下計(jì)算的成本不是成本。...

同時(shí)，實(shí)驗(yàn)外包還能夠幫助科研團(tuán)隊(duì)?wèi)?yīng)對(duì)人力資源的不足。外包實(shí)驗(yàn)室提供的服務(wù)可以彌補(bǔ)內(nèi)部團(tuán)隊(duì)的技能缺口，確保即使在人手不足的情況下，科研工作也能夠順利進(jìn)行。這種靈活性對(duì)于應(yīng)對(duì)突發(fā)的科研需求和調(diào)整項(xiàng)目方向具有重要意義。總的來說，實(shí)驗(yàn)外包不僅能夠節(jié)省科研團(tuán)隊(duì)的時(shí)間和資...

英瀚斯生物為您分享如何選擇實(shí)驗(yàn)外包！實(shí)驗(yàn)外包市場(chǎng)，皮包公司泛濫，本身就是參差不齊，不要貪圖價(jià)格低的公司，生物實(shí)驗(yàn)的設(shè)備還是還燒錢的，公司是要給員工工資的，試劑也要買的。這些都是錢，所以真正做實(shí)驗(yàn)的公司成本都比較高，在儀器、人工零成本的情況下計(jì)算的成本不是成本。...

如何找靠譜的實(shí)驗(yàn)外包？1、我建議在詢價(jià)的時(shí)候，可以稍微詳細(xì)點(diǎn)。如果你需求都沒說清楚，對(duì)方只聊價(jià)格與折扣，對(duì)你實(shí)驗(yàn)方案不感興趣，很大可能會(huì)是不靠譜的公司。2、不要太在意價(jià)格低的公司，生物實(shí)驗(yàn)還是很燒錢的，公司的設(shè)備、場(chǎng)地、試劑耗材、員工等等正常開銷都需要錢，如果...

關(guān)于做實(shí)驗(yàn)外包還應(yīng)該考慮哪些問題呢？不管是因?yàn)闀r(shí)間問題，整個(gè)課題進(jìn)程規(guī)劃還是遇到難點(diǎn)，或者其他問題，既然已經(jīng)考慮到要把實(shí)驗(yàn)包出去做，肯定自己對(duì)想要解決的問題很明確了，那么剩下的就是找一家靠譜的實(shí)驗(yàn)外包公司來進(jìn)行實(shí)驗(yàn)洽談，制定方案后開始實(shí)施對(duì)于一家專業(yè)的實(shí)驗(yàn)外包...

決定實(shí)驗(yàn)外包價(jià)格的影響因素：實(shí)驗(yàn)課題完成的時(shí)間。同樣的課題，如果課題周期上比較緊迫，那外包機(jī)構(gòu)需要調(diào)動(dòng)更多的人力物力投入到該課題當(dāng)中，實(shí)驗(yàn)課題完成的成本當(dāng)然也會(huì)隨之水漲船高。市場(chǎng)。實(shí)驗(yàn)課題外包也是一種交易，既然有交易，那價(jià)格自然要受到市場(chǎng)供求關(guān)系的影響。一般情...

HE染色常見問題：成片的染色模糊不清，灰染答：（1）組織未及時(shí)固定，部分自溶；或固定不佳，深部組織未處理到。這種只能重新固定了。（2）盡管乙醇也是一種固定液，但盡量少用或不用，因?yàn)槠鋾?huì)導(dǎo)致組織發(fā)硬變脆，染色效果不好。（3）包埋時(shí)蠟的溫度過高，或切片后烤片時(shí)間和...

HE染色在**染色中的應(yīng)用，小細(xì)胞肺*是肺*中分化程度比較低、惡性程度比較高的一種惡性**，生長(zhǎng)迅速，轉(zhuǎn)移較早，五年存活率*為1%-2%，預(yù)后非常差。其小細(xì)胞肺***細(xì)胞HE染色的特征，主要表現(xiàn)為組織結(jié)構(gòu)，包括巢狀、小梁狀、實(shí)性片狀，常有菊形團(tuán)形成，*巢周圍的...

HE染色細(xì)胞核灰藍(lán)原因：（1）組織處理溫度過高、過熱，在石蠟停留的時(shí)間過長(zhǎng)；（2）固定時(shí)間太短，接下來就直接在高濃度的乙醇中行脫水處理。對(duì)策：理論上來說，加熱處理*在組織浸蠟步驟才使用，組織不能在熱的蠟液中停留過長(zhǎng)時(shí)間。如果由于某些原因不能進(jìn)行下步包埋處理，完...

HE染色組織樣本水化：將浸泡過二甲苯的待測(cè)組織樣本先放入無水乙醇中浸泡5min，使脫蠟時(shí)用的二甲苯可以被洗脫出去，使水可以進(jìn)入組織中；再依次置于95%、85%、70%乙醇中各浸泡５min以達(dá)到充分水化的效果。組織切片蘇木素染色、分化與反藍(lán)：將水化后的組織樣本的...

HE染色常見問題：Q3：細(xì)胞核染色過淺，顏色暗淡答：切片在蘇木素染液中停留過短，或蘇木素過度氧化失效，或分化時(shí)間太長(zhǎng)。對(duì)策：重新染色。將組織切片放入0.01%氫氧化鈉、0.5%氨水、飽和的碳酸氫鈉溶液、乙醇溶液，每個(gè)3-5min即可，接著重新染色。可以適當(dāng)?shù)亟M...

HE染色細(xì)胞核被蘇木精染成鮮明的藍(lán)色，軟骨基質(zhì)、鈣鹽顆粒呈深藍(lán)色，粘液呈灰藍(lán)色。細(xì)胞漿被伊紅染成深淺不同的粉紅色至桃紅色，胞漿內(nèi)嗜酸性顆粒呈反光強(qiáng)的鮮紅色。膠原纖維呈淡粉紅色，彈力纖維呈亮粉紅色，紅血球呈橘紅色，蛋白性液體呈粉紅色。著***況與組織或細(xì)胞的種類...

HE染色骨組織的處理方式：組織里存有鈣鹽可妨礙用常規(guī)方法制作良好切片。骨組織及鈣化病灶，經(jīng)過固定后，需要先將鈣鹽除去使組織軟化，才能進(jìn)行常規(guī)切片。如果脫鈣不全，則切片容易撕開或碎裂，損傷切片刀刀刃。脫去鈣鹽的過程，稱為脫鈣。骨組織固定24小時(shí)后，鋸下不超過0....

HE染色細(xì)胞核灰藍(lán)原因：（1）組織處理溫度過高、過熱，在石蠟停留的時(shí)間過長(zhǎng)；（2）固定時(shí)間太短，接下來就直接在高濃度的乙醇中行脫水處理。對(duì)策：理論上來說，加熱處理*在組織浸蠟步驟才使用，組織不能在熱的蠟液中停留過長(zhǎng)時(shí)間。如果由于某些原因不能進(jìn)行下步包埋處理，完...

HE染色脫蠟不凈的原因及驗(yàn)證方法：1)二甲苯使用過久，含蠟成分太高或脫蠟效果差：可更換二甲苯驗(yàn)證。2)切片經(jīng)烤片，冷卻后放入二甲苯脫蠟或室溫太低；延長(zhǎng)拖拉時(shí)間或用熱的切片脫蠟驗(yàn)證。3)脫蠟時(shí)間太短或振蕩太少，幅度太小；可延長(zhǎng)脫蠟時(shí)間或以多振蕩來驗(yàn)證。4)洗滌二...

HE染色常見問題：Q5：細(xì)胞核呈棕紅色改變答：蘇木素染液過度氧化；或蘇木素染色后反藍(lán)不足導(dǎo)致。應(yīng)該立即更換蘇木素染色液。或在流動(dòng)自來水(一般自來水PH7.5-7.8)，或在稀釋的氨水溶液，或在0.2%碳酸氫鈉中適當(dāng)浸泡，這些步驟均可一定程度地加強(qiáng)蘇木素染色后的...

HE染色伊紅著色淡分析及應(yīng)對(duì)原因：（1）伊紅染液的pH值可能大于5；（2）藍(lán)化液殘留過多；（3）切片太薄；（4）切片經(jīng)伊紅染色后在乙醇脫水時(shí)間過長(zhǎng)。對(duì)策：檢查伊紅染液的pH值，如果必要的話，用乙酸將其調(diào)節(jié)在4～5之間，從而使伊紅染色彩艷麗。確保每次藍(lán)化步驟完成...

HE染色全名蘇木精—伊紅染色法，屬于化學(xué)染色法，其主要依靠蘇木精染液為堿性，主要使細(xì)胞核內(nèi)的染色質(zhì)與胞質(zhì)內(nèi)的核糖體著紫藍(lán)色；伊紅為酸性染料，主要使細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞外基質(zhì)中的成分著紅色。實(shí)驗(yàn)過程：1、石蠟切片脫蠟至水：依次將切片放入二甲苯Ⅰ20min-二甲苯Ⅱ20m...

HE染色石蠟和冰凍切片樣本的處理，樣品處理：a.對(duì)于石蠟切片:二甲苯中脫蠟5-10分鐘;換用新鮮的二甲苯，再脫蠟5-10分鐘;無水乙醇5分鐘;90%乙醇2分;70%乙醇2分鐘;蒸餾水2分鐘.b.對(duì)于冰凍切片：蒸餾水2分鐘。c對(duì)于培養(yǎng)細(xì)胞：用4%多聚甲醛固定10...

HE染色脫蠟不凈的原因及驗(yàn)證方法：1)二甲苯使用過久，含蠟成分太高或脫蠟效果差：可更換二甲苯驗(yàn)證。2)切片經(jīng)烤片，冷卻后放入二甲苯脫蠟或室溫太低；延長(zhǎng)拖拉時(shí)間或用熱的切片脫蠟驗(yàn)證。3)脫蠟時(shí)間太短或振蕩太少，幅度太小；可延長(zhǎng)脫蠟時(shí)間或以多振蕩來驗(yàn)證。4)洗滌二...

HE染色主要是為通細(xì)胞及胞核形態(tài)、大小來區(qū)別各種細(xì)胞的，并不是直接通過顏色來區(qū)分的，HE染色細(xì)胞壞死的三種改變：（1）細(xì)胞核的改變：這是細(xì)胞壞死的主要形態(tài)標(biāo)志，表現(xiàn)為核濃縮，核碎裂，核溶解。（2）細(xì)胞質(zhì)的改變：由于胞質(zhì)發(fā)生凝固或溶解，HE染色呈深紅色顆粒狀，如...

HE染色常見問題：切片染色不均勻，有片狀的弱著**存在答：（1）取材時(shí)組織太厚，固定過久，導(dǎo)致深部組織固定不佳，而表淺組織過度固定，而透明、脫水、浸蠟均是如此，這樣在后期染色時(shí)就會(huì)出現(xiàn)染色不均勻。應(yīng)該將厚的組織剖開固定。（2）制片過程有問題，切片厚薄不一，或者...

HE染色細(xì)胞核被蘇木精染成鮮明的藍(lán)色，軟骨基質(zhì)、鈣鹽顆粒呈深藍(lán)色，粘液呈灰藍(lán)色。細(xì)胞漿被伊紅染成深淺不同的粉紅色至桃紅色，胞漿內(nèi)嗜酸性顆粒呈反光強(qiáng)的鮮紅色。膠原纖維呈淡粉紅色，彈力纖維呈亮粉紅色，紅血球呈橘紅色，蛋白性液體呈粉紅色。著***況與組織或細(xì)胞的種類...

HE染色知識(shí)點(diǎn)1：對(duì)送檢組織標(biāo)本的要求送檢組織標(biāo)本在手術(shù)切除或活檢后應(yīng)當(dāng)立即放入4%中性緩沖甲醛溶液中固定。尸檢標(biāo)本應(yīng)當(dāng)盡量在死亡后盡早取材固定。送檢組織需要全部取材的，應(yīng)當(dāng)在送檢單上注明，有特殊要求（如細(xì)菌培養(yǎng)、解釋道化學(xué)分析等）應(yīng)當(dāng)事先聯(lián)系，并且在標(biāo)本未固...

HE染色病理技術(shù)中**常用的一種方法，通過它可以做出病理診斷和發(fā)現(xiàn)尋求別的輔助方法，以達(dá)到準(zhǔn)確，完整的病理診斷。一、染色目的 病理學(xué)的所有切片，都必須通過一種以上的染料，通過各種不同的方法，將切片中各種不同的物質(zhì)，在不同染液的作用下，將其顯示出來，使之在光學(xué)顯...

HE染色脫蠟不凈的原因及驗(yàn)證方法：1)二甲苯使用過久，含蠟成分太高或脫蠟效果差：可更換二甲苯驗(yàn)證。2)切片經(jīng)烤片，冷卻后放入二甲苯脫蠟或室溫太低；延長(zhǎng)拖拉時(shí)間或用熱的切片脫蠟驗(yàn)證。3)脫蠟時(shí)間太短或振蕩太少，幅度太小；可延長(zhǎng)脫蠟時(shí)間或以多振蕩來驗(yàn)證。4)洗滌二...

中科院昆明動(dòng)物所研究員張?jiān)啤⒗钗妮x帶領(lǐng)藥效學(xué)課題組，采用先進(jìn)的現(xiàn)***物化學(xué)與分子生物學(xué)研究技術(shù)，對(duì)蜈蚣的藥效分子群和藥理學(xué)活性進(jìn)行了較為普遍系統(tǒng)的揭秘。相關(guān)成果日前在線發(fā)表于國際學(xué)術(shù)期刊《蛋白質(zhì)組研究》。該研究科學(xué)詮釋了傳統(tǒng)中藥蜈蚣的藥理藥效學(xué)基礎(chǔ)，從分子水...

③高脂血癥藥物藥效學(xué)研究動(dòng)物模型：高脂飼料飼喂致***模型、高脂乳劑灌胃致***模型、轉(zhuǎn)基因動(dòng)物模型④抗脂肪肝藥物藥效學(xué)研究動(dòng)物模型：肝內(nèi)脂肪過多為主脂肪肝模型（肥胖大鼠，高脂飼養(yǎng)）、肝臟VDLD合成及分泌障礙為主大鼠脂肪肝模型（乙硫氨酸、四環(huán)素誘導(dǎo)）、抑制脂...