穩定同位素標記秸稈是研究秸稈碳去向的重要材料。秸稈還田是增加土壤碳庫和碳庫穩定性的重要措施，但固定的碳素主要存在于土壤中哪些團聚體組分？這一問題還不清楚。有學者利用C13穩定同位素標記秸稈研究了秸稈還田后秸稈碳在不同團聚體組分的分配特征。結果發現，經過360天的培養后，13-23%的秸稈碳分配到大型團聚體中，5%的秸稈碳分配到小型團聚體中，2%的秸稈碳分配于粉粒和粘粒中。秸稈施用量越多，在大型和小型團聚體中的分配就越多，而分配在粉粒和粘粒的秸稈碳則會趨于穩定。定制C13N15穩定性同位素標記13C15N單標碳13氮19雙標小麥玉米水稻選智融聯,質量穩定可靠,規格種類齊全,質優價廉,期待與您合作同位素標記秸稈技術為研究秸稈處理方式（如翻耕、覆蓋）對土壤養分循環的影響提供了科學依據。山西水稻C13穩定同位素標記秸稈哪里有賣的

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本秸稈采用連續同位素標記技術生產。目前秸稈同位素標記技術主要有連續標記技術和脈沖標記技術。在連續標記技術發明前，一般都采用脈沖標記技術。目前世界上只有3家左右公司掌握連續標記技術。在國內智融聯科技掌握連續標記技術前，國內用的材料大多進口，每克達數萬元，嚴重影響國內科學研究。從2004年開始，國內開始連續同位素標記技術研發，直到2009年初步研發成功。到2018年開始生產。當國外公司國內代理告訴國外公司后，同位素標記秸稈價格大幅降低，促進了國內科研進展。脈沖標記的秸稈，由于在標記過程中是不連續的，植物體內同位素的分配是不均勻的，這樣研究結果可能會出現偏差。連續標記秸稈是從幼苗開始就采用設定的豐度來標記秸稈，而且沒有其他干擾，這樣標記出來的秸稈，其體內各部分的分配是均勻的，做試驗時產生偏差的幾率幾乎為零，確保試驗取得預期結果。

穩定同位素標記秸稈的價格為什么堪比黃金？秸稈在標記過程中需要使用C13標記的二氧化氣體，而該氣體本身的成本就居高不下。此外，在使用二氧化碳的標記過程中會有部分碳源隨根系分泌物流失，因此二氧化碳的利用率不能達到100%，進一步拉高了成本。因此同位素標記材料一般都比較貴，選擇合適豐度的材料可以節約很多經費，因此選擇合適豐度的同位素標記材料就顯得非常重要。在做試驗前，比較好請教有經驗的老師、同事或經銷商。的穩定同位素產品有13C標記化合物，13標記秸稈，15N標記化合物，15N標記秸稈，13C-15N雙標記秸稈等。定制C13N15穩定性同位素標記13C15N單標碳13氮21雙標小麥玉米水稻選智融聯,質量穩定可靠,規格種類齊全,質優價廉,期待與您合作確保秸稈樣品中13C或15N的標記均勻性可以減少試驗誤差。

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13C穩定同位素標記的小麥秸稈制備成生物炭后可以用來研究生物炭在不同土壤中激發效應的差異。山西水稻C13穩定同位素標記秸稈哪里有賣的

高豐度的同位素標記秸稈可以用于研究秸稈降解的關鍵微生物。我們該選用多少豐度的標記秸稈呢？用穩定性同位素探針（stableisotopeprobing-SIP）技術研究物質轉化的土壤動物和微生物時，重要的是標記生物的DNA和未標記的在超高速離心后發生分層，否則就失敗了。DNA一般由腺嘌呤（A-adenine）、鳥嘌呤（G-guanine）、胞嘧啶（C-cytosine）和胸腺嘧啶（T-thymine）組成。DNA中一般含氮，含碳。在未標記情況下，DNA超高速離心后密度介于。如果超高速離心后分為15層，意味著層間DNA密度差為。如果分為32層，則為。常規DNA的分子量為。如果標記后DNA與未標記DNA發生分層，那么DNA密度至少要增加。高豐度的同位素標記秸稈可以用于研究秸稈降解的關鍵微生物。我們該選用多少豐度的標記秸稈呢？如果用15N標記，DNA中15N原子數必須大于N總原子數的15%~30%。如果用13C標記，DNA中13C原子數必須大于C總原子數的5-10%。要實現好的研究結果，分層2層以上為好。也就是說DNA中15N豐度要達到30%以上，而13C要達到10%以上。如果用標記秸稈加到土壤中，還要考慮土壤礦化速率和秸稈利用率。具體可請教有經驗的老師、同事或經銷商。山西水稻C13穩定同位素標記秸稈哪里有賣的