L)2~9次設定測量位置:0-999UCL報表符合ISO14644-1、GMP標準數據存儲可存儲1000組數據(循環式緩沖區)(包括粒徑、數據、環境數據、年、月、日、時間,采樣量,數據位置口),斷電后數據不丟失。通訊接口RS232,9600波特率報警設置儀器帶級別報警功能,可對潔凈室100級,1000級,10000級,100000級,300000級,1000000級超標后報警,同時符合新版GMP標準的A/B/C/D四個級別靜態和動態標準的測量零計數符合JJF1190-2008塵埃粒子計數器檢定規程要求重疊誤差5%,2,000,000粒/立方英尺時打印功能內置打印機尺寸240*330*200(寬*深*高)重量3kg校準可追溯美國國家標準技術協會(NIST),我公司已通過國家計量建標考核,可追溯至上海計量測量技術研究院也可自行進行校準或第三方國家計量機構進行校準標準配置主機、采樣頭一個、采樣架一個、電源線一根、采樣管一根、自凈過濾器一只選購件溫濕度傳感器。潔凈室檢測儀器有哪些?廣東2.83L/min塵埃粒子計數器經驗豐富
aircleanlinessclass):潔凈空間單位體積空氣中,以大于或等于被考慮粒徑的粒子**大濃度限值進行劃分的等級標準。用空態和靜態方法進行測試。測試一、潔凈室的空氣潔凈度,應進行下列測試(一)空態、靜態測試空態測試:潔凈室已竣工,凈化空氣調節系統已處于正常運行狀態,室內沒有工藝設備和生產人員的情況下進行測試。靜態測試:潔凈室凈化空氣調節系統已處于正常運行狀態,工藝設備已安裝,室內沒有生產人員的情況下進行測試。(二)動態測試潔凈室已處于正常生產狀態下進行測試。潔凈室的風量、風速、正壓、溫度、濕度、噪聲的檢測,可按一般通用、空氣調節的有關規定執行。二、空態、靜態測試(一)測試前的準備1、應對潔凈室及其凈化空氣調節系統進行徹底清潔。2、采用光散射粒子計數器對高效空氣過濾器進行檢漏測試。首先測定高效空氣過濾器的上風側靜壓箱內(或風管內)粒徑大于或等于μm的塵粒數應為大于或等于30,000粒/升。如若不夠,可引入煙霧,然后開始檢漏。將粒子計數器(或檢漏裝置)的采樣口距離高效空氣過濾器2-3厘米處,可以2-4厘米/秒的速度移動,對高效空氣過濾器整個斷面封頭膠處和安裝框架處進行掃描。天津臺式塵埃粒子計數器廠家現貨實驗室檢測儀器用塵埃粒子計數器。
光源 |
半導體激光器 |
采樣流量 |
50L/min |
顯示方式 |
155×85mm高分辨率液晶觸摸屏顯示(LCD) 中文界面、實時顯示、上一周期顯示、實時濃度顯示、可顯示時間、日期、測量值、溫濕度、房間號、采樣點、采樣次數、狀態等參數、 95% UCL 計算, 可直接顯示粒子濃度 (顆/立方米) |
供電/工作電源 |
最大功耗: 20W (1)內置長效鋰電池: 可長時間連續測量工作4小時,外置充電器可快速充滿(<4小時) 充電器供電為100V~220V,50/60Hz |
工作時間 |
8小時 |
計數模式 |
累計值,差值,濃度值 |
測試方式 |
單一、重復、連續、計算、遠程、 |
單位換算 |
單位可換算成m3 |
粒徑通道 |
0.3 ,0.5,1.0,3.0,5.0,10.0μm或0.5, 1, 3, 5, 10, 25 μm六檔粒徑同時計數.粒徑可根據客戶需要訂制 |
采樣周期 |
1~9999 (S) 延時計數:0~99(S ) 自凈時間:≤10 (min ) |
工作環境 |
溫度:0~40℃ (50~104℉) 相對溫度:20~90%RH,無凝露. 大氣壓力:86-106KPa |
溫濕度: |
選購 (1)溫度:0~50℃±1℃. (2)濕度:0~100%RH±5% |
UCL設置 |
采樣點數(A):2~9點設定。 每點采樣次數:(L)2~9次設定 測量位置:0-999 |
UCL報表 |
符合ISO14644-1、GB50073-2001、 GMP(2010) |
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塵埃粒子計數器的主要技術參數和性能
測量塵埃的技術參數及性能:
(1)允許被測試空氣的含塵濃度≯100 萬顆/100L
(2)空氣采樣流量: 2.83L/min
(3)潔凈室(區)空氣潔凈度級別表:
潔凈室(區)空氣潔凈度級別對照表:(ISO14644-1部分內容)
潔凈度級別 |
塵粒z大允許數/立方米 |
塵粒z大允許數/2.83升 |
||
≥0.5μm |
≥5μm |
≥0.5μm |
≥5μm |
|
100級 |
3,520 |
29 |
10 |
0 |
1000級 |
35,200 |
293 |
100 |
0 |
10,000級 |
352,000 |
2,930 |
996 |
8 |
100,000級 |
3,520,000 |
29,300 |
9,962 |
83 |
300,000級 |
10,560,000 |
87,900 |
29,885 |
249 |
1000,000級 |
35,200,000 |
293,000 |
99,616 |
829 |
(4)粒徑通道:0.3μm,0.5μm,1.0μm,3.0μm,5.0μm,10.0μm六檔
(5)溫濕度測量范圍:0-40℃±1℃,20%-90%RH±5%RH(選購)
采樣周期:1-5940(s)
(6)自凈時間:≤10 min
(7)工作環境:溫 度:20~35℃
相對濕度:≤75%RH
儀器應在無腐蝕性的空氣環境中使用。
(8)工作時間:8小時
(9)電 源:內置鋰聚合物充電電池,充電器:AC110-220V±10% 50Hz/60Hz
(10) 功 耗:25 W
(11) 外形尺寸:220×220×230 (mm)
(12) 重 量:4 Kg 塵埃粒子計數器主要用在哪里?
②層流潔凈室測點總數不小于20點,測點間距為,粒徑大于或等于μm的塵粒數允許有一個點超過。水平層流潔凈室測點*布置在***潔凈工作區內。③亂流潔凈室可按潔凈面積小于或等于50平方米布置5個測點(附圖2)。每增加20-50平方米,增加3-5個測點。4、數據整理:①每個測點的數據整理應在測試儀器穩定運行的條件下連續三次采樣,取其平均值,即為該點的實測數值。②對于大于或等于μm的塵粒數確定:層流潔凈室取各測定點**大值,亂流潔凈室取各測點的平均值。(四)正壓值測定應采用精度可達。三、動態測試在潔凈工作區操作位置選擇有代表性測點的氣流上風向進行,測試方法同空態、靜態測試。等級級別等級的劃分一般在潔凈室是有等級的,采用多種工序操作時,應根據各工序不同的要求,采用不同的空氣潔凈度等級,依據工序要求確定等級。醫藥工業藥生產工序的潔凈級別和潔凈區的劃分,應參照《藥品生產質量管理規范》中制劑和原料藥工藝內容及環境區域劃分而定。藥品生產潔凈室的空氣潔凈度劃分為四個等級。在滿足生產工藝要求的前提下,首先應采用低潔凈等級的潔凈濕或局部空氣凈化;其次可采用局部工作區域空氣凈化和第等級全市空氣凈化相結合或采用***空氣凈化。塵埃粒子計數器如何做第三方檢測?福建CLJ-D塵埃粒子計數器值得信賴
大流量塵埃粒子計數器哪家好?廣東2.83L/min塵埃粒子計數器經驗豐富
CLJ-REMOTE3016P型在線塵埃粒子計數器 |
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產品概述
1、產品型號:CLJ-REMOTE 3016P
2、光源:進口激光二極管
3、采樣流量:2.83L/min
4、粒徑通道:0.3、0.5、1、3、5、10μm
5、顯示器:大屏幕液晶屏(LCD)
6、電源:DC24V
7、尺寸:150*70*120mm
產品特色
計數效率及準確度滿足JJF1190-2008塵埃粒子計數器校準規范,以及GB/T6167-2007, ISO21501-4:2018(E)潔凈室光散射塵埃粒子計數器校準方法,可追溯至上海計量測量技術研究院也可自行進行校準或第三方國家計量機構進行校準,也可追溯美國國家標準技術協會(NIST)。
產品支持Modbus-RTU通訊協議RS-485,R232等多種信號輸出,支持用戶二次開發,可自行設計在線遠程控制軟件??蛇x購我公司開發的數據分析軟件。
多點監測:按照設置的時間間隔、測量次數、自動啟動時間等參數,自動完成測量操作、自動完按95%置信度的級別計算。
1. 單點測量:完成單點測量,實時數據顯示,曲線趨勢顯示。
2. 分析結果:對測量結果的數據,可以進行實時分析,也能夠進行歷史對比分析并打印結果(日報表、月報表、潔凈度平面圖等)
3. 超限報警:可以設定各個測量點的報警限值。超限時,計算機音響系統發聲報警,超限點的數據變色。 廣東2.83L/min塵埃粒子計數器經驗豐富
蘇州水凌波環??萍加邢薰景l展規模團隊不斷壯大,現有一支專業技術團隊,各種專業設備齊全。在蘇州水凌波近多年發展歷史,公司旗下現有品牌水凌波,源水等。我公司擁有強大的技術實力,多年來一直專注于激光塵埃粒子計數器、浮游細菌采樣器、風量儀、風速儀、聲級計、照度計、溫濕度壓差檢測儀、氣溶膠發生器、氣溶膠光度計,潔凈室在線環境監測系統、氣流流向測試儀、臭氧濃度檢測儀、生物安全柜、超凈工作臺等設備。的發展和創新,打造高指標產品和服務。誠實、守信是對企業的經營要求,也是我們做人的基本準則。公司致力于打造***的塵埃粒子計數器,浮游細菌采樣器,風量儀,氣溶膠發生器。