大流量塵埃粒子計數器主要技術參數1：

分類1、按測試原理:光散亂法測試(白光、激光)、顯微鏡法測試、稱重法測試、DMA法測試(粒徑分析儀)、慣性法測試、擴散法測試、凝聚核法測試(CNC)等。2、按流量:小流量0.1cfm(2.83L/min)大流量1cfm(28.3L/min)，GMP新規定中也有50L/min,100L/min流量的儀器;3、按形狀、體積大小:手持式、臺式4、按測試通道:單通道(只測某一種粒子徑);雙通道(測試某兩種粒子徑);多通道(測試多種粒子徑)5、其他:粒子計數器的應用領域。

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塵埃粒子計數器的基本標準附件:手提箱/充電器、等動力采樣頭、帶采樣管的采樣支架、零過濾器、USB轉RS232模塊、USB連接線、RS232連接線、電腦連接通訊軟件光盤USB高速通信接口可用于與計算機通訊獲取數據、分析、軟件升級等RJ-45遠程控制通信接口，該接口用來和計算機通訊獲取數據、分析和遠距離操作,COM內置串行打印機接口:接串口打印機手持式選件:三角架、打印機(含電纜)、外置溫濕度傳感器，臺式儀器本身是有三角架和內置打印機的。

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    潔凈室工程設計及施工，以何種空氣潔凈度所處的狀態（空態、靜態、動態）的確定，需滿足以下幾項：1、符合國家等相關規范要求；2、與業主協商確定；3、如有第三方設計院可與設計單位確定。在潔凈室及相關受控環境***部分：空氣潔凈度等級（GB/T）中給潔凈室的三種狀態做了以下定義：空態as-built潔凈室檢測設施已經建成，所有動力接通并運行，但無生產設備、材料及人員。靜態at-rest潔凈室檢測設施已經建成，生產設備已經安裝，并按業主及工藝商同意的狀態下運行，但無生產人員。動態operational潔凈室檢測設施已規定的狀態運行，有規定的人員在場，并在商定的狀態下進行工作?？諔B潔凈室的檢測檢查空態潔凈室和安裝的設備是否符合設計，至少要檢查下列各點：1、潔凈室設備的成套性；2、一切能源載體和工藝介質的供應（水、電、蒸汽、壓縮空氣、氣體等）是否符合設計；3、公用和輔助設備功能運轉是否正確；4、所以控制系統，監控器，報警和警報器等的檢定（檢查）日期；5、安裝質量；6、安裝過濾器（**終過濾器）的完整性；7、電源和設備是否有備份，其中包括空氣處理設備的風量余量；8、壓差；9、氣流特性（單向氣流——流速，均勻性和氣流方向）；10、維護結構的密閉***廠潔凈度等級檢測用塵埃粒子計數器。

塵埃粒子計數器一次采樣可同時測得六個粒徑通道的塵埃粒子數，并能同時觀察到六個粒徑通道粒子的數目及其變化情況，可以滿足醫藥行業(制藥廠、藥檢所、醫院手術室等);電子行業(半導體工廠、精密機械的生產加工等);食品衛生行業(乳制品、塑封肉食品、調味食品、農產品等的精加工);過濾器的生產廠家，檢驗過濾器的質量及效率等;光學、及航空航天等領域的精加工、精密試驗所需的潔凈室(區)的檢測需要。蘇州水凌波供應的潔凈室檢測儀器中有，塵埃粒子計數器，浮游菌采樣器、壓縮空氣質量檢測儀、氣溶膠發生器與光度計等等，如想了解更多潔凈室檢測儀器的相關信息，敬請登陸蘇州水凌波環保科技有限公司查看Y09系列塵埃粒子計數器性能穩定！浙江CLJ-3016h塵埃粒子計數器歡迎咨詢

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    ②層流潔凈室測點總數不小于20點，測點間距為，粒徑大于或等于μm的塵粒數允許有一個點超過。水平層流潔凈室測點*布置在***潔凈工作區內。③亂流潔凈室可按潔凈面積小于或等于50平方米布置5個測點（附圖2）。每增加20-50平方米，增加3-5個測點。4、數據整理：①每個測點的數據整理應在測試儀器穩定運行的條件下連續三次采樣，取其平均值，即為該點的實測數值。②對于大于或等于μm的塵粒數確定：層流潔凈室取各測定點**大值，亂流潔凈室取各測點的平均值。（四）正壓值測定應采用精度可達。三、動態測試在潔凈工作區操作位置選擇有代表性測點的氣流上風向進行，測試方法同空態、靜態測試。等級級別等級的劃分一般在潔凈室是有等級的，采用多種工序操作時，應根據各工序不同的要求，采用不同的空氣潔凈度等級，依據工序要求確定等級。醫藥工業藥生產工序的潔凈級別和潔凈區的劃分，應參照《藥品生產質量管理規范》中制劑和原料藥工藝內容及環境區域劃分而定。藥品生產潔凈室的空氣潔凈度劃分為四個等級。在滿足生產工藝要求的前提下，首先應采用低潔凈等級的潔凈濕或局部空氣凈化；其次可采用局部工作區域空氣凈化和第等級全市空氣凈化相結合或采用***空氣凈化。湖南CLJ-3016T塵埃粒子計數器歡迎咨詢

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