王永軍等人發明了鹽酸伊立替康和鹽酸阿霉素共載脂質體及其制備方法，該脂質體包括以下組分：藥物，磷脂，膽固醇，蔗糖八硫酸酯三乙胺鹽和緩沖劑。該法制備脂質體包封率和載藥量均有提高，可共遞送兩種藥物，使得藥物到達瘤部位時仍保持協同比例，達到增效，減毒的目的。吳剛等人，建立體外釋放測定方法，考察了兩種方法制備的鹽酸伊立替康脂質體的體外釋藥特性，結果表明以蔗糖八硫酸酯三乙胺梯度法制備的伊立替康脂質體較以硫酸銨梯度法制備的伊立替康脂質體體外釋放行為存在明顯差異，前者改善了藥物的滯留。蔗糖八硫酸酯鉀溶解性≥100mg/mL(H2O).青海藥用蔗糖八硫酸酯鉀

粘膜是覆蓋在生物體內腔的上皮組織，多暴露在外部環境中易被病原體染。在正常情況下，黏膜上皮具有一套完善的防御機制以抵抗外部微生物的染。然而，盡管有這些防御機制，它們在人類生命過程中多少還是經常會受到惡病原體染的影響。為了定殖組織，抵抗宿主的自然防御機制，病原體首先會“粘”到靶細胞的表面。因此，粘附是病原體染的“關鍵”，使得病原體更好地獲得營養，促進 進入宿主細胞，有利于病原體深入組織并增加其在生物膜中組織菌落的機會。廣西蔗糖八硫酸酯鉀生產廠家旗下產品覆蓋天然磷脂、合成磷脂、功能化磷脂等細分領域，并提供諸如油酸、油酸鈉、膽固醇等相關輔料產品。

基于以上機理，蔗糖八硫酸鹽 (SOS) 在糖尿病足療中作為新型敷料得以應用，新多中心臨床實驗也出現了以改善神經性缺血性潰瘍為主的蔗糖八硫酸鹽敷料的療方法。糖尿病足潰瘍（diabetic foot ulcer，DFU）是糖尿病患者常見、昂貴且嚴重的并發癥，在2型糖尿病患者中更為普遍，患有 DFU 的糖尿病患者殘疾或死亡的風險更高，導致患者生活質量惡化，相關護理費用急劇增加。在我國，50歲以上的糖尿病患者DFU的發病率達8.1%，年死亡率高達11%。AVT

“3-3”超級復合體的主體本質上是由NEO1和NET1之間的相互作用形成的。NET1是細長的且剛性的分子，使得與兩個相鄰NEO1分子接觸，以彌合超復合物。冷凍電鏡結果顯示，有四個N連接上蔗糖，另外有四個位置通過非共價連接了八硫酸酯鹽（SOS）分子，蔗糖八硫酸酯協助確認三元聚合物超級復合體比例。NET1和RGMB分子形成非常小的相互作用，同時也未觀察到NET1與溶液中RGMA以及RGMB的相互作用。這也表明了NET1-NEO1相互作用是形成“3-3“超級復合體的驅動力。作為國內仿制較多的脂質體項目之一.

AVT?藥用注射級、GMP生產高純度，低內***蔗糖七硫酸酯鉀＜0.1%?可關聯審評，中美雙報CDE，

DMF即將登陸?更優的脂質體主動載藥新型輔料避免伊立替康內酯環被水解失活，提高藥物穩定性，延長半衰期相比硫酸銨梯度法更穩定

產品名：蔗糖八硫酸酯鉀貨號：O11001英文名：PotassiumSucroseOctasulfateCAS號：73264-44-5分子式：C12H14K8O35S8分子量：1287.52性狀：白色固體粉末純度：99.8%含量：100.7%溶解性≥100mg/mL(H2O)熔點>230℃ 更多蔗糖八硫酸酯鹽相關資訊，敬請關注艾偉拓。四川現貨蔗糖八硫酸酯鉀生產廠家

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有部分企業在做仿制時采用硫酸銨梯度。硫酸銨也可形成符合條件的弱酸性內水腔環境，但實驗發現，其與伊立替康形成的伊立替康硫酸鹽在體內外釋放較快，滯留以及包載穩定性不如藥物與蔗糖八硫酸酯形成的復合物。早在HermesBiosci公司開發產品時就已報道了使用蔗糖八硫酸酯三乙胺鹽可高效率/高藥脂比的包載伊立替康（>800g/mol磷脂）并維持其在脂質體內部的穩定。這是因為蔗糖八硫酸酯部分具有高價負電性，三乙胺部分具有空間位阻，能夠降低藥物被水解的概率，延長藥物體內半衰期至56.8小時。而硫酸銨只能提供弱酸性環境并不能實現以上作用。青海藥用蔗糖八硫酸酯鉀

【關于我們】艾偉拓(上海)醫藥科技有限公司AVT.是國內一家專營磷脂類藥用輔料的科技公司，旗下產品覆蓋天然磷脂、合成磷脂、功能化磷脂等細分領域，并提供諸如油酸、油酸鈉、膽固醇等相關輔料產品。A.V.T.專注脂質體、脂肪乳、微納米靶向制劑等遞藥體系，是國內藥企、高校、研究所等單位主要磷脂供應商。

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