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江蘇CAR-T藥用玻璃瓶現貨

來源: 發布時間:2021-11-23

關鍵詞:透明遮光,藥用玻璃瓶,鐵元素溶出,光敏性,醫美1.藥用有色玻璃(遮光玻璃)很多藥物成分會在光照條件下發生特殊的化學反應,進而影響到藥物本身的質量,如維生素C,核黃素磷酸鈉注射液,喹諾酮類藥物等。這對包裝此類藥物的藥用玻璃提出了具備遮光性能的要求。在中國醫藥包裝協會發布的《藥用玻璃容器分類和應用指南》(征求意見稿)中,將遮光性能定義為“為避免內容藥物受光影響,玻璃容器具有的阻擋特定波長的光源透過的性能。”并根據遮光性,將藥用玻璃容器分為無色和有色兩種。有色玻璃具有遮光性能,如棕色玻璃等。有色玻璃通過對玻璃著色,減少光的透過,適用于有遮光要求藥品的包裝。2.藥用有色玻璃的缺陷在實際使用過程中,有色玻璃暴露出一些問題。(1)內容物可視性差:有色玻璃顏色較深,導致內容物可視性差,無法直接進行異物檢查等。增加檢查難度及成本,降低檢查效率。(2)鐵元素溶出問題:由于有色玻璃通常是通過向玻璃中添加鐵元素來生產的,而在儲運過程中,鐵元素會發生不同程度溶出。對于需要避光保存,但又可能與鐵離子反應的藥物來說,無法使用此類有色玻璃作為容器。(3)成本增加:對于無法使用有色玻璃承裝的藥物。美國藥典委員會包裝、貯藏和分銷**委員會撰寫了一個新通則,對預測可能形成的玻屑和脫片提供了推薦方法。江蘇CAR-T藥用玻璃瓶現貨

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藥用有色玻璃(遮光玻璃)很多藥物成分會在光照條件下發生特殊的化學反應,進而影響到藥物本身的質量,如維生素C,核黃素磷酸鈉注射液,喹諾酮類藥物等。這對包裝此類藥物的藥用玻璃提出了具備遮光性能的要求。在中國醫藥包裝協會發布的《藥用玻璃容器分類和應用指南》(征求意見稿)中,將遮光性能定義為“為避免內容藥物受光影響,玻璃容器具有的阻擋特定波長的光源透過的性能。”并根據遮光性,將藥用玻璃容器分為無色和有色兩種。有色玻璃具有遮光性能,如棕色玻璃等。有色玻璃通過對玻璃著色,減少光的透過,適用于有遮光要求藥品的包裝。山西玻璃脫片藥用玻璃瓶現貨AVT企業承諾:以我輔料品質包您產品優勢!

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即使在發達國家,藥用玻璃與注射劑相互作用產生質量問題的案例也時有發生。如2010年及2011年,歐美藥品市場發生大量涉及玻璃包裝注射劑產品的召回。召回的主要原因,是藥品和玻璃包材不相容,在儲存期內發生非常細小的碎片剝離,導致嚴重安全隱患。然而,即使選用高質量的藥用玻璃包材包裝合格藥品,也不一定能得到合格的包裝系統,注射劑與藥用玻璃兩者之間存在相容性的問題,只有適宜的包裝系統才能保證藥品質量。而藥用玻璃是否“適宜”藥品,關鍵在于二者的相容性試驗研究。綜上所述,為保證藥品質量,應當在選擇符合各國藥典標準的高質量藥用玻璃包材基礎上,開展充分的相容性研究。IRAS長期低堿處理管瓶,使用日本專有技術,低堿性,無脫片,符合各國藥典標準!

    以及藥物制劑的方(組成成分、離子強度、絡合劑、pH值)、滅菌方式等。六、相容性研究的步驟相容性研究內容應包括包裝容器對藥品的影響以及藥品對包裝容器的影響,主要分為如下六個步驟:1)確定直接接觸藥品的包裝組件;2)了解或分析包裝組件材料的組成、包裝組件與藥品的接觸方式與接觸條件、生產工藝過程,如:玻璃容器的生產工藝(模制或管制)、玻璃類型、玻璃成型后的處理方法等,并根據注射劑的理化性質對擬選擇的玻璃容器進行初步評估;3)對玻璃包裝進行模擬試驗,預測玻璃容器是否會產生脫片以及其他問題;4)進行制劑與包裝容器系統的相互作用研究,主要考察玻璃容器對藥品的影響以及藥品對玻璃容器的影響,應進行藥品常規檢查項目檢查、遷移試驗、吸附試驗,同時對玻璃內表面的侵蝕性進行考察;5)對試驗結果進行分析,安全性評估和/或研究;6)對藥品與所用包裝材料的相容性進行總結,得出包裝系統是否適用于藥品的結論。玻璃容器相容性研究決策樹如下。日本巖田以長期加工玻璃制品的工藝和技術為基礎。

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【關于我們】艾偉拓(上海)醫藥科技有限公司AVT.是國內一家專營磷脂類 藥用輔料的科技公司,旗下產品覆蓋天然磷脂、合成磷脂、功能化磷脂等細分領域,并提供諸如油酸、油酸鈉、膽固醇等相關輔料產品。A.V.T.專注脂質體、脂肪乳、微納米靶向制劑等遞藥體系,是國內 藥企、高校、研究所等單位主要磷脂供應商。【合作品牌】我們的合作品牌包括日本丘比(kewpie)株式會社、日本精化(NFC)株式會社、瑞士CordenPharma等 廠商,是相應品牌在中國的代理商,全權負責中國境內的產品銷售及技術支持與售后服務。AVT為您帶來巖田硝子工業株式會社開發的IRAS長期低堿處理管瓶。重慶干細胞儲存藥用玻璃瓶

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AVT為您帶來IRAS長期低堿處理管瓶,這些IRAS管瓶制造技術源自日本巖田硝子工業,本期小編給分析一下巖田硝子工業開發的IRAS處理管瓶有這些獨到之處,小伙伴們速來圍觀!既往的低堿處理過程VS硫化/硅化處理過程?通過將低堿處理內置,作業過程減少,實現了削減成本。?不用2次打開包裝進行作業,異物混入的風險降低。堿性溶出試驗(條件:高壓釜121℃)安瓿2ml(通常品)Na溶出量(ppm);2.8ppm(1小時)→5.8ppm(3小時)安瓿2ml(硫化處理)Na溶出量(ppm);0.1ppm(1小時)→0.1ppm(3小時)安瓿2ml(硅化處理)Na溶出量(ppm);0.1ppm(1小時)→0.1ppm(3小時)管瓶低堿處理IRAS處理管瓶的開發背景巖田硝子工業于1920年(大正9年)開始制造注射劑用的玻璃容器,1964年(昭和39年)開始制造管瓶。從制造管瓶開始,到低堿處理管瓶需求增多的1989年(平成2年)導入了低堿處理的管瓶量產機。既往的低堿處理過程VSIRAS處理過程?通過將低堿處理內置,作業過程減少,實現了削減成本。?不用2次打開包裝進行作業,異物混入的風險降低。江蘇CAR-T藥用玻璃瓶現貨

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【合作品牌】我們的合作品牌包括日本丘比(kewpie)株式會社、日本精化(NFC)株式會社、瑞士CordenPharma等廠商,是相應品牌在中國的代理商,全權負責中國境內的產品銷售及技術支持與售后服務。

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