備受青睞的陽離子脂質(zhì)體DLin-MC3-DMA

1、中文名稱：DLin-MC3-DMA2、商品名：DLin-MC3-DMA3、化學名稱：4-(N,N-二甲基氨基)丁酸（二亞油基）甲酯(6Z,9Z,28Z,31Z)-heptatriacont-6,9,28,31-tetraene-19-yl4-(dimethylamino)butanoate4、分子式：C43H79NO25、生產(chǎn)商/manufacturer艾偉拓（上海）醫(yī)藥科技有限公司/AVT(Shanghai)PharmaceuticalTechCo,.Ltd.6、CAS號：1224606-06-77、用途：陽離子脂質(zhì)體8、結構式：9、性狀：無色至淡黃色油狀液體10、純度：98%11、溶解性：不溶于水，易溶于DMSO、甲醇、乙醇。12、分子量：642.0913、保存條件：-20℃14、注意事項：避免與強酸、強堿、強氧化性物質(zhì)接觸15、貨號：002006 艾偉拓可電離化脂質(zhì)體Dlin-MC3-DMA純度。黑龍江可電離化DLin-MC3-DMA溶解性

mRNA疫苗其輔料中的關鍵成分為構成LNP的脂質(zhì)材料，其中包括陽離子脂質(zhì)體，PEG化脂質(zhì)體等，解決了mRNA大分子、不穩(wěn)定、易降解的困難，并實現(xiàn)了mRNA有效地胞內(nèi)遞送。大部分脂質(zhì)材料以進口為主，國內(nèi)只有少量品種生產(chǎn)， 其中AVT 公司為國內(nèi)主流脂質(zhì)代理商。AVT 累計已經(jīng)有多個在脂質(zhì)體制劑中有所應用的磷脂類輔料在CDE獲得了公示，DMG-PEG2000，膽固醇（供注射用），DLin-MC3-DMA，蔗糖（供注射用），海藻糖Hipo-S （供注射用），DSPE-MPEG2000（藥用注射級）等脂質(zhì)體遞送關鍵輔料都有供應。天津mRNA領域DLin-MC3-DMA市場價格艾偉拓可電離化脂質(zhì)體Dlin-MC3-DMA價格是多少？

DLin-MC3-DMA作為新型陽離子脂質(zhì)——可電離化陽離子脂質(zhì)，具有“低毒高效”的優(yōu)勢，隨全球shou個siRNA脂質(zhì)體產(chǎn)品Onpattro的在美上市而備受關注。它的化學名為4-(N,N-二甲基氨基)丁酸 (6Z,9Z,28Z,31Z)-庚三十碳-6,9,28,31-四稀-19-基脂，分子式C43H79NO2，是一種無色至淡黃色的油狀液體，pKa=6.44。

陽離子脂質(zhì)體，顧名思義，是粒子呈正電性的脂質(zhì)體制劑，所以提供正電性的陽離子脂質(zhì)是制劑關鍵。目前市場上*為常見且使用較多的陽離子類脂有DOTAP、DOTMA、DC-CHOL等，但它們在應用中都有著較大的細胞毒性，因此載藥量和安全性兩方面常難平衡。

核酸遞送類關鍵輔料DLin-MC3-DMA可電離化陽離子脂質(zhì)

核酸遞送類關鍵輔料DLin-MC3-DMA作為一款可電離化陽離子脂質(zhì)并且具有低毒高效的特性被廣大藥研朋友所青睞，本期文章AVT小編就來給大家淺析一下這款被青睞的陽離子脂質(zhì)DLin-MC3-DMA吧！

DLin-MC3-DMA具有獨特的pH依賴性電荷可變特性：酸性條件下呈正電性，而生理pH條件下呈電中性。因此，核酸在酸性條件下被包裹，形成的脂質(zhì)體在血液中則具有很小的正電荷密度，即很低的細胞毒性。并且DLin-MC3-DMA陽離子脂質(zhì)體因具有正電性可增加粒子在體內(nèi)的溶酶體逃逸，提高轉(zhuǎn)染效率，而又不易被巨噬細胞吞噬。利用這些特性，DLin-MC3-DMA制備的陽離子脂質(zhì)體在siRNA 遞送方面具有“低毒高效”的出色表現(xiàn)。 去哪里購買DLin-MC3-DMA？

核酸遞送類關鍵輔料DLin-MC3-DMA

DLin-MC3-DMA?貨號：002006?新型陽離子脂質(zhì)，是一種可離子化的類脂?具有pH依賴性電荷可變，制備的陽離子脂質(zhì)體細胞毒性低安全系數(shù)高?增加溶酶體的逃逸，轉(zhuǎn)染效率較更高?載藥效率較高

DLin-MC3-DMA化學名稱4-(N,N-二甲基氨基)丁酸（二亞油基）甲酯，分子式為C43H79NO2，CAS號1224606-06-7，性狀為無色至淡黃色油狀液體，含量≥99%，不溶于水，易溶于DMSO、甲醇等有機溶劑，無光敏性，易氧化，常被應用于陽離子脂質(zhì)體制備；轉(zhuǎn)染試劑 DLin-MC3-DMA是一種***的陽離子脂質(zhì)，已被用于脂質(zhì)納米顆粒（LNPs）傳遞siRNA。中國澳門陽離子脂質(zhì)體DLin-MC3-DMA規(guī)模生產(chǎn)

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脂質(zhì)納米微粒（Lipid nanoparticles，LNPs）早已被證明可以用作傳統(tǒng)小分子藥物的輸送系統(tǒng)”﹐其中的脂質(zhì)體是一種無毒、無免疫原性、可自然降解、具有良好生物相容性且易于表面修飾的非病毒載體。研究發(fā)現(xiàn)，可電離的陽離子脂質(zhì)體納米顆粒可以通過靜電作用封裝具有聚陰離子中心的siRNA以形成LNPs/siRNA復合物，該復合物在被靶細胞內(nèi)吞的過程中能夠有效地保護siRNA逃離核酸酶的降解﹐從而使其順利進入細胞質(zhì)內(nèi)，然后LNPs/siRNA復合物發(fā)生分離，相應的siRNA發(fā)揮其功效。Zimmermann等利用LNPs系統(tǒng)來運輸抗apoB siRNA，結果顯示能夠有效地降低猴子肝臟中的apoB蛋白﹑低密度脂蛋白和膽固醇的水平。在眾多可電離的陽離子脂質(zhì)體中，DLin-MC3-DMA被認為是應用廣的陽離子脂質(zhì)體之一。 黑龍江可電離化DLin-MC3-DMA溶解性