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昆明中試玻璃反應釜

來源: 發(fā)布時間:2022-09-06

用油浴鍋和水浴鍋的區(qū)別1.水浴水浴就是使用水作為熱浴物質(zhì)的熱浴方法。由于水溫在標準大氣壓下,理想為100℃,所以水浴最高溫度為100℃。應用水浴處理容器產(chǎn)品的方法是:將需水浴的容器浸沒在盛有水的較大容器中,需水浴的容器不得與較大容器直接接觸,再將較大容器置于熱源上加熱,至適當溫度時停止加熱,待冷卻后取出水浴容器即可。2.油浴油浴就是使用油作為熱浴物質(zhì)的熱浴方法。常用的油有豆油、棉籽油等。油浴最高溫度比水浴高,一般在100℃-250℃之間。油浴操作方法與水浴相同,不過進行油浴尤其要操作謹慎,防止油外溢或油浴升溫過高,引起失火。溫度區(qū)別:水浴溫度0-100,油浴溫度100-260。加熱過程:加熱時,待加熱的物質(zhì)通常置于容器內(nèi),容器置于熱源上,有些容器,如玻璃容器和陶瓷容器,若直接置于熱源上,則往往因受熱不均,溫升過快,產(chǎn)生炸裂,或因熱傳遞不良,使加熱物質(zhì)受熱不均勻。為此,對進入實驗室的加熱容器產(chǎn)品應進行熱浴處理。所謂熱浴,是將容器置于熱浴物質(zhì)內(nèi),讓熱浴物質(zhì)的溫度緩慢升高到一定程度,再讓其緩慢冷卻,從而達到改善容器熱傳遞性能,使容器質(zhì)底均勻的方法。在實驗室常用的熱浴方法有水浴、油浴、沙浴等。實驗室化學玻璃反應釜。昆明中試玻璃反應釜

玻璃反應釜主要是利用其雙層的玻璃特點,我們可以再中間的夾層放置反應物料(有點叫反應溶媒),通過在常壓或者負壓的情況下進行攪拌反應,玻璃反應釜通過雙層反應釜夾層,注入恒溫的(高溫或低溫)熱溶液或冷卻液,對反應釜內(nèi)的物料進行恒溫加熱或制冷,并且可以提供攪拌。這樣玻璃反應釜夾層里面的介質(zhì)(比如:冷凍液、加熱水或者加熱油之類的)通過攪拌來做循環(huán)反應實現(xiàn)加熱或者冷卻作用。在現(xiàn)代的生化新材料合成實驗中作為理想的設備而多采用。

注意保溫。由于玻璃反應釜中間的夾層厚度較小,因此保溫性能較差。在使用高溫、低溫的過程中,用戶均需要使用保溫材料對釜體進行保溫保護。同時,用戶需對反應釜的釜體以及導液的管子用保溫材料包裹,注意保溫層的厚度,以保證具有較好的保溫效果。 耐腐蝕玻璃反應釜制造廠商過氧化合物合成雙層玻璃反應釜。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器的工作原理是通過電子控制,使燒瓶在**適合速度下,恒速旋轉(zhuǎn)以增大蒸發(fā)面積。通過真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負壓狀態(tài)。蒸發(fā)燒瓶在旋轉(zhuǎn)同時置于水浴鍋中恒溫加熱,瓶內(nèi)溶液在負壓下在旋轉(zhuǎn)燒瓶內(nèi)進行加熱擴散蒸發(fā)。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器系統(tǒng)可以密封減壓至400~600毫米汞柱;用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑,加熱溫度可接近該溶劑的沸點;同時還可進行旋轉(zhuǎn),速度為50~160轉(zhuǎn)/分,使溶劑形成薄膜,增大蒸發(fā)面積。此外,在高效冷卻器作用下,可將熱蒸氣迅速液化,加快蒸發(fā)速率。一般情況下爆沸的原因有以下幾種:(1)運行時有固體析出(2)控制旋轉(zhuǎn)瓶轉(zhuǎn)速。-(3)溫度太高,例如乙醇溫度一般不高于35℃(4)圓底燒瓶浸沒水浴鍋太深,再加上溫度高,轉(zhuǎn)速快就易于爆沸當旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器發(fā)生爆沸時,應該怎么辦呢?為您提供幾種解決方案:(1)可以減少負壓蒸餾,甚至常壓蒸餾(2)適當降低蒸餾溫度(3)根據(jù)具體情況調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)速(4)蒸餾時少量多次

二、安全設置玻璃反應釜因為其反應量較大,所以使用的過程中周圍的空氣中溶劑濃度也會比較大,所以我們必須要安裝氣體報警器,另外我們在儀器存放的周圍不得堆放實驗溶劑或其他雜物,保證安全通道的暢通。在進行特殊實驗的時候,可以考慮更換防爆型的雙層玻璃反應釜,相比尋常的雙層玻璃反應釜,將攪拌電機、電源開關和電源控制器等都更換為了防爆型的,可以適應更加危險復雜的實驗環(huán)境。在設備存放處必須配備消防工具,并且要求操作人員對消防工具的使用有一定的了解,可以在意外發(fā)生的一時間作出反應,將損失降至下限。實驗室多相催化玻璃反應釜。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器的使用步驟:1.抽真空打開真空泵后,發(fā)現(xiàn)真空打不上,應檢查各瓶口是否密封好,真空泵自身是否漏氣,放置軸處密封圈是否完好,外接真空管中串聯(lián)一只真空開關可以提高回收率和蒸發(fā)速度。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器的密封性直接決定了蒸發(fā)效率和使用壽命,高科儀器采用聚四氟乙烯和橡膠復合密封,相對于以前的油封,新型密封具有耐腐蝕、耐高溫、強密封的特性。有效延長旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器的使用壽命。2.加料利用系統(tǒng)真空負壓,液料可在加料口,上用軟管吸入旋轉(zhuǎn)瓶,液料不要超過旋轉(zhuǎn)瓶的一半。本儀器可連續(xù)加料,加料時需注意(1)關掉真空泵;(2)停止加熱;(3)待蒸發(fā)停止后緩緩打開管旋塞,以防倒流。3.加熱每款儀器都配有加熱鍋,必須先加水后通電,溫控刻度0-99℃可供參考。由于熱慣性的存在,實際水溫要比設定溫度上沖2度左右。4.旋轉(zhuǎn)打開電控箱開關,調(diào)節(jié)旋扭至合適蒸發(fā)轉(zhuǎn)速。注意避開水浴振波動。5.接通接通冷卻水。6.回收溶媒關掉真空泵,打開加料開關放氣,取出收集瓶內(nèi)溶媒。高溫高壓全透明玻璃反應釜。大同丙烯酸合成玻璃反應釜

實驗室耐腐蝕雙層玻璃反應釜。昆明中試玻璃反應釜

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器使用注意事項:1.使用時要先抽小真空(約至0.03MPa),再開旋轉(zhuǎn),以防蒸餾燒瓶滑落;停止時,先停旋轉(zhuǎn),手扶蒸餾燒瓶,通大氣,待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵,以防蒸餾瓶脫落及倒吸。2.各接口,密封面,密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒。4.如真空度太低注意檢查各接頭,真空管,玻璃瓶的氣密性。5.旋蒸對空氣敏感物質(zhì)時,在排氣口接一氮氣球,先通一陣氮氣,排出旋蒸儀內(nèi)空氣,再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓,再關泵,然后取下樣品瓶封好。6.若樣品粘度很大,應放慢旋轉(zhuǎn)速度,理想手動緩慢旋轉(zhuǎn),以能形成新的液面利于溶劑蒸出。昆明中試玻璃反應釜

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