PALCAM瓊脂基礎是一種專門設計用于分離和培養單核細胞增生李斯特氏菌（Listeriamonocytogenes）的選擇性培養基。除了李斯特氏菌，它也可以用來分離其他類型的細菌，盡管其選擇性成分主要針對李斯特氏菌。**特點**：1.**成分**：PALCAM瓊脂基礎包含酪蛋白胰酶消化物、心胰酶消化物、肉胃酶消化物、玉米淀粉、酵母浸膏、甘露醇、七葉苷、檸檬酸鐵銨、葡萄糖、氯化鋰、瓊脂和酚紅等成分。2.**pH值**：培養基的pH值控制在7.2±0.2（25℃），為細菌提供適宜的生長環境。3.**選擇性**：氯化鋰和抗生物質添加劑（如鹽酸吖啶黃素、硫酸多粘菌素B和頭孢他啶）能夠抑制革蘭氏陰性菌和大多數革蘭氏陽性菌，特別是非李斯特氏菌的生長。4.**應用**：主要用于食品、水和污水樣本中單核細胞增生李斯特氏菌的選擇性分離培養。5.**結果觀察**：李斯特氏菌在PALCAM瓊脂上生長時，會水解七葉苷生成黑色的6,7-二羥基香豆素，形成灰綠色菌落，中心凹陷，周圍有黑色環。盡管PALCAM瓊脂基礎主要用于李斯特氏菌的分離，但某些非李斯特氏菌，如葡萄球菌和腸球菌等，偶爾也能在該培養基上生長，利用甘露醇產酸使菌落和其周圍的培養基呈黃色。

輕唾瓊脂培養基（MSA）基礎，也稱為輕型唾液鏈球菌瓊脂培養基基礎，是一種用于分離培養輕型鏈球菌（綠色鏈球菌）、唾液鏈球菌（非溶血性鏈球菌）和腸球菌的選擇性培養基。以下是它的一些特點：1.**成分**：該培養基的配方中含有胰酪蛋白胨、牛肉粉、磷酸氫二鉀、葡萄糖、蔗糖、臺盼藍、結晶紫和瓊脂等。其中，胰酪蛋白胨和牛肉粉提供氮源和碳源，蔗糖作為可發酵的碳水化合物來源，磷酸氫二鉀作為緩沖劑，臺盼藍和結晶紫作為染料提供菌落顏色，瓊脂作為凝固劑。2.**pH值**：培養基的pH值通常控制在7.0±0.2（25℃），為細菌提供適宜的生長環境。3.**選擇性**：通過添加結晶紫和亞碲酸鉀，該培養基可以抑制大多數革蘭氏陰性桿菌和大多數革蘭氏陽性細菌的生長，而對鏈球菌和腸球菌的生長影響較小。4.**應用**：輕唾瓊脂培養基基礎主要用于輕型鏈球菌、唾液鏈球菌和腸球菌的分離培養，這些細菌在培養基上可以形成具有特征顏色的菌落，有助于后續的鑒定和分析。5.**配制方法**：通常稱取90g培養基粉末，加入1000mL蒸餾水或去離子水中，加熱煮沸至完全溶解，分裝后進行高壓滅菌。滅菌結束后，冷卻至50-55℃，加入無菌1%亞碲酸鉀溶液，混勻后倒入無菌培養皿中。小牛浸液瓊脂平板在DCR培養基中，添加不同的植物素，如2,4-D、6-BA、KT等，可以調節植物細胞的生長和分化。

胰酪胨大豆多粘菌素肉湯基礎（Trypticase-Soy-PolymyxinBrothBase）是一種用于微生物培養的培養基，具有以下特點和用途：1.**成分**：該培養基的主要成分包括胰酪胨、植物胨、氯化鈉、磷酸氫二鉀和葡萄糖。胰酪胨和植物胨提供氮源、維生素和生長因子；葡萄糖作為碳源；磷酸氫二鉀作為緩沖劑；氯化鈉幫助維持滲透壓。2.**pH值**：培養基的pH值控制在7.3±0.1（25℃），為微生物提供適宜的生長環境。3.**用途**：主要用于蠟樣芽孢桿菌的選擇性增菌培養，也可用于MPN值測定和消毒劑消毒效果的測試。4.**添加劑**：在使用時，需要添加多粘菌素B以抑制雜菌的生長，促進目標微生物蠟樣芽孢桿菌的生長。多粘菌素B的添加量根據產品說明進行，例如每100ml培養基基礎添加1支多粘菌素B（1mg）或每225ml培養基添加1支多粘菌素B（2.25萬單位）。5.**制備方法**：通常需要稱取一定量的培養基粉末，加熱溶解于蒸餾水中，煮沸后進行高壓滅菌。滅菌后冷卻至50℃左右，加入多粘菌素B，混勻后無菌分裝于滅菌試管中備用。6.**質量控制**：接種蠟樣芽孢桿菌后，在30℃下培養48小時，應觀察到良好的生長和溶液混濁，以驗證培養基的有效性。

TGE肉湯（TryptoneGlucoseExtractBroth），又名胰蛋白胨葡萄糖提取物肉湯，是一種用于微生物培養的液體培養基。這種培養基通常含有胰蛋白胨、牛肉浸粉和葡萄糖，以及作為指示劑的TTC（三苯基四氮唑氯化物）。TGE肉湯（含TTC）的主要用途和特點如下：1.**用途**：TGE肉湯主要用于水、牛奶和乳制品中異養細菌的計數。它適用于細菌總數的測定，也可用于檢測乳品中的耐熱細菌。2.**成分**：典型的TGE肉湯配方包含胰蛋白胨、牛肉浸粉、葡萄糖和TTC。胰蛋白胨和牛肉浸粉提供碳氮源、維生素和生長因子，葡萄糖作為可發酵的糖類提供能量。3.**pH值**：TGE肉湯的pH值通常調節在7.0±0.2（25℃）。4.**制備方法**：將TGE肉湯的干粉溶解在蒸餾水中，加熱煮沸以幫助成分溶解，然后進行高壓滅菌。5.**使用**：通常取一定量的培養基加熱溶解于蒸餾水中，分裝后進行高壓滅菌，然后用于微生物的培養。6.**指示劑**：TTC作為指示劑，當細菌代謝時，TTC會被還原成紅色的三苯基甲烷，從而便于觀察細菌的生長情況。7.**保存條件**：未開封的TGE肉湯通常在室溫下避光保存，開封后應旋緊瓶蓋，避免吸潮結塊，并根據存放條件適當延長保存期。

輕唾瓊脂培養基（MSA）基礎是一種用于分離培養輕型唾液鏈球菌的選擇性培養基。以下是使用輕唾瓊脂培養基（MSA）進行細菌分離和鑒定的步驟：1.**制備培養基**：-稱取90gMSA粉末，加入1000mL蒸餾水或去離子水。-加熱煮沸至完全溶解。-121℃高壓滅菌15分鐘。-冷卻至50-55℃，加入1mL無菌1%亞碲酸鉀溶液，混勻后倒入無菌培養皿中。2.**接種樣本**：-將待測樣本如咽拭子、尿液或其他臨床樣本進行適當的稀釋。-將稀釋后的樣本均勻地涂布在MSA平板上。3.**培養**：-將接種后的培養皿置于35-37°C的培養箱中培養18-48小時。4.**觀察菌落生長**：-觀察培養基上生長的菌落，注意菌落的顏色、形態和大小。-腸球菌在MSA上通常形成藍色-黑色的菌落。5.**挑選可疑菌落**：-挑取可疑的菌落進行純化培養。6.**進行生化試驗**：-對純化后的菌株進行一系列的生化試驗，如糖發酵試驗、CAMP試驗、膽汁七葉苷試驗等，以進一步鑒定菌種。7.**結果分析**：-根據菌落特征和生化試驗結果，結合菌株的形態學特征，進行菌種的鑒定。8.**報告結果**：-將鑒定結果整理成報告，包括菌株的名稱、數量和相關的生化特性。KI培養基有上層和下層培養基。上層培養基成分有血消化湯、瓊脂、硫代硫酸鈉、硫酸亞鐵銨、乳糖和酚紅溶液。YPD平板

不同的微生物對培養基的要求差異較大，因此在選擇水瓊脂培養基時需要考慮具體的研究目的和微生物的特性。SDAG預裝培養皿

牛津瓊脂（OXA）基礎的pH值對李斯特氏菌的生長有影響。李斯特氏菌的適生長pH值為7.0±0.2（25℃），這與牛津瓊脂（OXA）基礎的pH值相匹配。在這個pH值下，李斯特氏菌能夠良好地生長并表現出其特有的生物學特性，如β-溶血和七葉苷的水解。pH值對微生物生長至關重要，因為它可以影響：1.**酶活性**：許多微生物的代謝酶在特定的pH值范圍內活性高。2.**細胞膜功能**：pH值的變化可能會干擾細胞膜的完整性和功能，影響營養物質的吸收和廢物的排出。3.**代謝途徑**：pH值的變化可能會改變微生物的代謝途徑，從而影響其生長和繁殖。牛津瓊脂（OXA）基礎中的pH值是通過添加特殊蛋白胨和可溶性淀粉等成分來維持的，這些成分不僅提供碳氮源、維生素和生長因子，還有助于維持培養基的pH值。如果pH值偏離了范圍，可能會抑制李斯特氏菌的生長，或者導致其他非目標微生物過度生長，影響結果的準確性。因此，為了確保牛津瓊脂（OXA）基礎能夠準確地分離和培養李斯特氏菌，實驗室人員需要仔細控制和監測培養基的pH值。SDAG預裝培養皿