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攜手共進(jìn),惟精環(huán)境共探環(huán)保行業(yè)發(fā)展新路徑
惟精環(huán)境:科技賦能,守護(hù)綠水青山
南京市南陽商會(huì)新春聯(lián)會(huì)成功召開
惟精環(huán)境順利通過“江蘇省民營科技企業(yè)”復(fù)評(píng)復(fù)審
“自動(dòng)?化監(jiān)測技術(shù)在水質(zhì)檢測中的實(shí)施與應(yīng)用”在《科學(xué)家》發(fā)表
熱烈祝賀武漢市概念驗(yàn)證中心(武漢科技大學(xué))南京分中心掛牌成立
解鎖流域水質(zhì)密碼,“三維熒光水質(zhì)指紋”鎖定排污嫌疑人!
重磅政策,重點(diǎn)流域水環(huán)境綜合治理資金支持可達(dá)總投資的80%
壓力設(shè)備CE認(rèn)證(PED指令)范圍 歐盟委員會(huì)企業(yè)總司界定的關(guān)于壓力裝置指令Pressure equipment 97/23/EC適用,主要包括下列壓力裝置和領(lǐng)域: 序號(hào) 產(chǎn)品名稱 序號(hào) 產(chǎn)品名稱 1. 鋁及鋁合金 2. 儲(chǔ)存及加油站用金屬油罐和設(shè)備 3. 銅及銅合金 4. 鋼鑄件 5. 低溫容器 6. 鋼鍛件 7. 法蘭與接頭 8. 鋼管及鋼管配件 9. 冷加工扁平軋材 10. 熱處理用鋼,合金鋼及高速切削鋼 11. 玻璃鋼罐及容器 12. 承壓用鋼—質(zhì)量 13. 工業(yè)管道及管道系統(tǒng) 14. 建筑用鋼—等級(jí)與質(zhì)量 15. 工業(yè)閥門 16. 交貨技術(shù)條件和質(zhì)量控制 17. 液壓石化氣設(shè)備及附件 18. 螺紋及非螺紋機(jī)械緊固件及附件 19. 手提滅火設(shè)備 20. 可運(yùn)輸氣體鋼罐 21. 無損測試 22. 無點(diǎn)火壓力容器 23. 塑料管道和導(dǎo)管系統(tǒng) 24. 與食品接觸的器具 25. 制冷系統(tǒng),安全與環(huán)境要求 26. 焊接 27. 管式熱水鍋爐 28. 盤條—質(zhì)量、尺寸、公差及專項(xiàng)檢驗(yàn)。萍鄉(xiāng)CE認(rèn)證專業(yè)團(tuán)隊(duì)在線服務(wù)
壓力設(shè)備CE認(rèn)證模式 廠商必須針對(duì)產(chǎn)品加以分析歸類才能因應(yīng)PED對(duì)不同壓力設(shè)備的不同規(guī)定。產(chǎn)品可歸類成五類:PED條款3.3(依據(jù)會(huì)員國的完善工程實(shí)務(wù)而設(shè)計(jì)及制造),以及第I類到第IV類等五類。危險(xiǎn)性越高,則分類等級(jí)越高,規(guī)定也就越嚴(yán)格。 符合性評(píng)定(conformity assessment)程序適用于第I~IV類的設(shè)備,廠商的選擇組合如下: 第I類 第II類 第III類 第IV類 A A1 B1+D B+D D1 B1+F B+F E1 B+E G B+C1 H1 H 對(duì)于只須適用較低要求模式的產(chǎn)品,廠商也可以選擇應(yīng)用較高要求的模式。 各模式的說明如下: 模式 A 內(nèi)部生產(chǎn)管制 A1 內(nèi)部制造檢查加上**終評(píng)審監(jiān)督 B EC型式檢查 B1 EC設(shè)計(jì)檢查 C1 符合型式 D 生產(chǎn)品質(zhì)保證(ISO 9002) D1 生產(chǎn)品質(zhì)保證(ISO 9002)( 模式單獨(dú)應(yīng)用) E 產(chǎn)品品質(zhì)保證(ISO 9003)**終檢驗(yàn)與測試 E1 產(chǎn)品品質(zhì)保證(ISO 9003)( 模式單獨(dú)應(yīng)用) F 產(chǎn)品檢查 G EC個(gè)別檢查 H 品質(zhì)保證(ISO 9001) H1 品質(zhì)保證(ISO 9001)加上設(shè)計(jì)檢查及**終評(píng)定的特別監(jiān)查 其中,模式A不必經(jīng)由驗(yàn)證機(jī)構(gòu)驗(yàn)證,其余各模式則都要經(jīng)歐盟會(huì)員國認(rèn)可指定的驗(yàn)證機(jī)構(gòu)(notified body)驗(yàn)證。九江CE認(rèn)證高性價(jià)比的選擇
低電壓CE認(rèn)證(LVD指令)概述: 適應(yīng)歐盟新立法框架(New Legislative Framework,NLF),2014年3月29日,歐盟官方期刊公布了新版本的低電壓指令2014/35/EU,用以替換原有的低電壓指令2006/95/EC。 低電壓指令CE認(rèn)證**要求: A.一般要求 a)為確保電器設(shè)備按預(yù)定用途使用安全,在電氣產(chǎn)品上應(yīng)標(biāo)注其使用特性、識(shí)別和遵守的事項(xiàng),困難時(shí),可以在說明書中說明。 b)在電氣產(chǎn)品上清楚地標(biāo)注制造商名稱、商標(biāo)名稱或商標(biāo),困難時(shí)可印在包裝上。 c)電氣設(shè)備及其零部件的制造,應(yīng)確保能安全地和適當(dāng)?shù)逆溄雍脱b配。 d)電氣設(shè)備的設(shè)計(jì)和制造,在其設(shè)計(jì)用途內(nèi)使用與維護(hù)的情況下,必須保證符合以下B、C條的要求。 B.防止電氣設(shè)備引起的危險(xiǎn) a)應(yīng)避免人身、家畜收到因與電氣直接或間接接觸引起的身體或其他傷害的危險(xiǎn)。 b)不會(huì)產(chǎn)生可能引起危險(xiǎn)的溫度、弧光或輻射。 c)充分保護(hù)人身、家禽及財(cái)產(chǎn)免受由電氣設(shè)備引起的,根據(jù)經(jīng)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)的非電氣危險(xiǎn)。 d)絕緣必須適合于各種可能預(yù)見的情況。 C.防止外在因素影響電氣設(shè)備產(chǎn)生危險(xiǎn) a)電氣產(chǎn)品應(yīng)達(dá)到預(yù)期的機(jī)械要求,使人身、家畜及財(cái)產(chǎn)免受危險(xiǎn)。 b)電氣產(chǎn)品在預(yù)定的環(huán)境條件下,可抵抗非機(jī)械性的影響因素,使人身、家畜及財(cái)產(chǎn)免受危險(xiǎn)。 c)電氣產(chǎn)品在可預(yù)見的超負(fù)
各國GOV紛紛采取措...建材CE認(rèn)證服務(wù)-CPR(CPD)指令一般建材歐盟CPD指令編號(hào)為:89/106/EEC,這是舊的歐盟建材CE認(rèn)證指令。值得注意的是:建材CE認(rèn)證-CPR指令從2013年7月1日起實(shí)施,指令編號(hào)為8...ATEX防爆認(rèn)證-指令(2014/34/EU)ATEX防爆認(rèn)證-指令(2014/34/EU):這個(gè)指令覆蓋了礦井及非礦井設(shè)備,與以前的指令不同,它包括了機(jī)械設(shè)備及電氣設(shè)備,把潛在**危險(xiǎn)環(huán)境擴(kuò)展到空氣中的粉...電梯CE認(rèn)證指令(LiftDirective)編號(hào)為2014/33/EU,主要是針對(duì)電梯及電梯認(rèn)證部件,其中扶梯標(biāo)準(zhǔn)為EN115:2008自動(dòng)扶梯和可移動(dòng)...機(jī)械CE認(rèn)證服務(wù)--MD指令2006/42/EC(舊:98/37/)EC機(jī)械指令MachineryDirective比較早的機(jī)械指令89/392/EEC頒布于1989年6月14日。
外形圖、電氣圖、包裝圖);11.產(chǎn)品標(biāo)簽圖(英文或俄文);12.產(chǎn)品測試報(bào)告(功能性、毒理學(xué)、臨床報(bào)告、CE測試報(bào)告等);13.風(fēng)險(xiǎn)分析;14.其他;博西克醫(yī)療技術(shù)服務(wù)中心博西克醫(yī)療,是專業(yè)從事醫(yī)療器械法規(guī)咨詢、國內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)、國外進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)、歐盟醫(yī)療器械CE認(rèn)證、美國醫(yī)療器械FDA510K注冊(cè)的咨詢機(jī)構(gòu)。我們的總部位于上海,同時(shí)在北京、天津、成都、昆山、寧波等設(shè)立辦事處,是全國規(guī)模和技術(shù)實(shí)力醫(yī)療器械專業(yè)咨詢機(jī)構(gòu)。我們的服務(wù)公司具有的國內(nèi)外醫(yī)療產(chǎn)品信息資源,專門提供醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)服務(wù),幫助客戶完成醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè),包括產(chǎn)品注冊(cè)方案制定,標(biāo)準(zhǔn)編寫,產(chǎn)品檢測,國內(nèi)臨床試驗(yàn)等。同時(shí),能為醫(yī)療器械企業(yè)提供從廠房選址、潔凈廠房設(shè)計(jì)建造、品工藝設(shè)計(jì)、產(chǎn)品測試、臨床試驗(yàn)、質(zhì)量體系建立到國際醫(yī)療器械注冊(cè)(FDA、NMPA[經(jīng)營許可證、醫(yī)療器械備案注冊(cè)]、CE[MDR\IVDR\PPE])、醫(yī)療器械體系認(rèn)證(ISO13485、GMP)、等解決方案。強(qiáng)大的技術(shù)服務(wù)網(wǎng)絡(luò)我們與英、美、法、德、西班牙、土耳其等國際認(rèn)證機(jī)構(gòu)、國內(nèi)認(rèn)證機(jī)構(gòu)、測試機(jī)構(gòu)和行業(yè)協(xié)會(huì)經(jīng)歷了長期友好的合作關(guān)系,形成強(qiáng)大的技術(shù)服務(wù)網(wǎng)絡(luò)。我們與多家跨國醫(yī)療器械集團(tuán)簽訂了長期咨詢服務(wù)協(xié)議和外包審核協(xié)議。邵陽CE認(rèn)證價(jià)格合理
萍鄉(xiāng)CE認(rèn)證專業(yè)團(tuán)隊(duì)在線服務(wù)
MDR簡介及申請(qǐng)流程歐盟EU+歐洲自由貿(mào)易聯(lián)盟會(huì)員國,英國脫歐后,共有31個(gè)國家。很多除歐盟外的國家,除美國FDA、日本PAL、澳大利亞TGA等,絕大數(shù)通行歐洲頒發(fā)的自由銷售證書C...IVDR簡介及申請(qǐng)流程CE標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志,凡貼有CE標(biāo)志的產(chǎn)品均可在歐盟各成員國內(nèi)銷售,無須符合各個(gè)成員國的要求。使用CE標(biāo)志,實(shí)現(xiàn)了商品在歐盟成員國范圍內(nèi)的自由流通,因此...PPE簡介PPE89/686/EEC是PersonalProtectiveEquipment的簡寫,所稱PPE系指任何供個(gè)人為防備一種或多種損害健康和安全...壓力設(shè)備CE認(rèn)證服務(wù)—PED指令PED指令的產(chǎn)品認(rèn)證范圍是承壓設(shè)備。而“承壓設(shè)備”這個(gè)概念是指主要設(shè)計(jì)參數(shù)為“壓力”的設(shè)備,它包括容器、換熱器、壓力管道、安全附件、壓力附件,以及上述類型設(shè)備的...游艇CE認(rèn)證服務(wù)RCD指令-RecreationalCraftDirective從1990年起,所有進(jìn)入歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)(EEA)的游艇(LH在),必須符合RCD游艇歐盟指令(94/25/EC)及2003/44/EC的修訂要求。該指...「歐盟CE認(rèn)證」電器產(chǎn)品CE認(rèn)證服務(wù)-EMC指令歐共體GOV規(guī)定,從1996年1月1起,所有電氣電子產(chǎn)品必須通過EMC認(rèn)證,加貼CE認(rèn)證標(biāo)志后才能在歐共體市場上銷售。此舉在世界上引起比較寬影響。萍鄉(xiāng)CE認(rèn)證專業(yè)團(tuán)隊(duì)在線服務(wù)
蘇州博西克標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司主營品牌有博西克,發(fā)展規(guī)模團(tuán)隊(duì)不斷壯大,該公司服務(wù)型的公司。公司致力于為客戶提供安全、質(zhì)量有保證的良好產(chǎn)品及服務(wù),是一家有限責(zé)任公司企業(yè)。公司業(yè)務(wù)涵蓋歐洲CE認(rèn)證,ISO體系認(rèn)證,清關(guān)證書,防爆認(rèn)證,價(jià)格合理,品質(zhì)有保證,深受廣大客戶的歡迎。博西克認(rèn)證順應(yīng)時(shí)代發(fā)展和市場需求,通過**技術(shù),力圖保證高規(guī)格高質(zhì)量的歐洲CE認(rèn)證,ISO體系認(rèn)證,清關(guān)證書,防爆認(rèn)證。