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芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA高敏檢測產(chǎn)品
自動版數(shù)字ELISA產(chǎn)品
8孔芯片+自動加樣儀+自動掃描儀,實現(xiàn)8個樣本或更多同時反應(yīng)測試;自動加樣儀:占地面積小,多功能用途,也可用來實驗室自動加液;
適合的使用場景:突出主推產(chǎn)品:性能、客戶案例、解決什么問題;優(yōu)勢:總反應(yīng)時長30min、靈敏度高(可達(dá)到0.2pg/mL)CV好、(片內(nèi)片間10%)操作方便穩(wěn)定、微量樣本測試2-6項指標(biāo):更小樣本只10uL
使用更新的fg級超敏免疫檢測simoa單分子產(chǎn)品原理;只強度變化的單個信號二維離散化、陣列單分散排布,形成數(shù)萬個熒光信號;將傳統(tǒng)的模擬信號轉(zhuǎn)化為新型的數(shù)字化信號;創(chuàng)新型原理,有效提高檢測靈敏度,可達(dá)fg/aM級! 芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA,每個生物實驗室都能用的單分子檢測;進口數(shù)字ELISA購買靈活
創(chuàng)新性的解決方案:芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA
我公司推出的數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測產(chǎn)品應(yīng)用場景:適合生物實驗室、醫(yī)學(xué)實驗室、科研市場、產(chǎn)品預(yù)研、產(chǎn)品開發(fā)、ELISA檢測、動物病情檢測等各種應(yīng)用場景應(yīng)用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測,可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測產(chǎn)品。
通過在離散的飛升微孔陣列中分離和檢測單個免疫復(fù)合物,實現(xiàn)數(shù)字ELISA已使在亞細(xì)胞水平上測量血清中臨床重要的蛋白質(zhì)成為可能飛摩爾濃度。我們認(rèn)為,與之前報道的方法相比,數(shù)字ELISA表現(xiàn)出的不敏感性改善將轉(zhuǎn)化為診斷上的好處。例如,在本研究中測定的30個RP樣品中有9個樣品的PSA水平低于基于納米顆粒標(biāo)簽的先前比較高靈敏度PSA測定的LOD17。 單分子蛋白數(shù)字ELISA使用速度POCT 芯片靈敏度媲美化學(xué)發(fā)光技術(shù),可檢測超敏肌鈣蛋白 T 等關(guān)鍵急診標(biāo)志物。
數(shù)字ELISA芯片的標(biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn)與質(zhì)量控制,依托自研的單分子PDMS芯片產(chǎn)線,數(shù)字ELISA芯片實現(xiàn)了從材料制備到成品質(zhì)檢的全流程標(biāo)準(zhǔn)化。硅模制備精度控制在±1μm,確保磁珠捕獲結(jié)構(gòu)的一致性;PDMS預(yù)聚體真空脫氣處理消除氣泡干擾,鍵合強度>3MPa保障反應(yīng)體系密封。成品質(zhì)檢環(huán)節(jié)通過熒光顯微鏡與自動計數(shù)系統(tǒng),對磁珠捕獲率(>95%)、熒光背景值(<500RLU)進行100%全檢,良品率穩(wěn)定在98%以上。標(biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn)流程不僅保障了芯片性能的批次間一致性,更通過SPC統(tǒng)計過程控制持續(xù)優(yōu)化工藝,為臨床大規(guī)模應(yīng)用提供了可靠的質(zhì)量保證,推動數(shù)字ELISA技術(shù)從實驗室走向產(chǎn)業(yè)化。
芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品
每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測
單分子酶檢測到的比較低酶分子數(shù)假設(shè)蛋白質(zhì)檢測分析的更終靈敏度為背景信號可能由非特異性相互作用產(chǎn)生。為了評估內(nèi)在敏感性,我們通過將400,000個帶有生物素的珠子與不同濃度的酶綴合物鏈霉親和素-阝-半乳糖苷酶(S阝G)混合,創(chuàng)建了具有明確酶與珠子比例的珠子群體。為了方便起見,生物素化珠子是通過將生物素化DNA與功能化的珠子雜交提供的。互補DNA。[我們注意到,該實驗不應(yīng)被視為敏感的DNA檢測;該檢測的敏感性受到非特異性相互作用的限制,如補充圖2所示,這些相互作用發(fā)生在酶綴合物和表面結(jié)合的DNA之間。 芯棄疾JX-8B簡易版單分子ELISA檢測產(chǎn)品,極速檢測,快至15min就能完成的單分子免疫檢測!
芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品
每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測
數(shù)字ELISA測量蛋白質(zhì)濃度遠(yuǎn)低于傳統(tǒng)ELISA的能力源于兩種效應(yīng):1)SiMoA對酶標(biāo)記的高度敏感性;以及2)通過數(shù)字化蛋白質(zhì)檢測可以實現(xiàn)的低背景信號。任何免疫測定的靈敏度由其靈敏度決定。檢測技術(shù)到標(biāo)簽,抗體親和力,試驗背景,以及背景測量值的變異(%CV)27.SiMoA對酶非常敏感標(biāo)簽(圖2)為在數(shù)字ELISA中檢測亞飛摩爾濃度的標(biāo)記蛋白提供了基礎(chǔ)。也就是說,對于給定親和力的抗體,其靈敏度為免疫測定將由測定背景決定,SiMoA的高標(biāo)記靈敏度有助于降低這種背景。對照實驗表明,數(shù)字ELISA的背景來自于檢測抗體和酶的非特異性結(jié)合(NSB)與捕獲珠表面結(jié)合(補充表2)。AsSiMoA相比傳統(tǒng)檢測方法具有更高的標(biāo)記靈敏度,明顯減少了檢測抗體(~1nM)和酶標(biāo)記物(1–50pM)的需要,以檢測結(jié)合事件,與傳統(tǒng)方法相比(標(biāo)記試劑濃度~10nM)。降低的標(biāo)記物濃度減少了NSB到捕獲表面,從而導(dǎo)致背景信號明顯降低。 芯棄疾單分子芯片依托單分散陣列化技術(shù),實現(xiàn)飛克級高靈敏檢測,可捕獲數(shù)十萬反應(yīng)磁珠。進口數(shù)字ELISA購買靈活
單分子陣列化技術(shù)通過微米級結(jié)構(gòu)與二次流原理,穩(wěn)定捕獲磁珠,構(gòu)建 “芯片實驗室” 模式。進口數(shù)字ELISA購買靈活
芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品是什么?怎么做到單分子技術(shù)的低成本實現(xiàn)?
我們?yōu)槭裁茨茏龅剑慨a(chǎn)品特有原理同somoa技術(shù)
使用創(chuàng)新的fg級超敏免疫檢測simoa單分子產(chǎn)品原理;只強度變化的單個信號二維離散化、陣列單分散排布,形成數(shù)萬個熒光信號;將傳統(tǒng)的模擬信號轉(zhuǎn)化為新型的數(shù)字化信號;創(chuàng)新型原理,有效提高檢測靈敏度,可達(dá)fg/aM級!
芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品是,先進新型的單分子檢測方法的普及版;
每個生物/醫(yī)學(xué)實驗室都用得起的單分子免疫檢測使用現(xiàn)有平臺就能做的單分子免疫檢測;
芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品,具有以下特點:多重、超敏微量、極速靈活、開放 進口數(shù)字ELISA購買靈活