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陣列單分子數(shù)字ELISA檢測

來源: 發(fā)布時間:2025-05-19

創(chuàng)新性的解決方案:芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA

我公司推出的數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測產(chǎn)品應用場景:適合生物實驗室、醫(yī)學實驗室、科研市場、產(chǎn)品預研、產(chǎn)品開發(fā)、ELISA檢測、動物病情檢測等各種應用場景應用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測,可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測產(chǎn)品。

我們繼續(xù)在兩個關鍵領域改進SiMoA技術。首先,在兩個關鍵領域可能再增加兩個靈敏度等級基于對酶標記的敏感性(圖2)可以檢測蛋白質(zhì),如果非特異性相互作用可以更小化背景信號。單個珠子上分離和詢問單個分子的能力為區(qū)分抗體-抗原結合事件和非特異性結合復合物。其次,我們簡化了檢測的物流。然而,即使在目前的形式下,我們相信數(shù)字ELISA有可能促進疾病的早期診斷和治理。 抗體篩選芯片單通道預設 18-21 個抗體檢測區(qū),288-336 測試 / 小時,5μl 吸樣適配珍稀樣本。陣列單分子數(shù)字ELISA檢測

陣列單分子數(shù)字ELISA檢測,數(shù)字ELISA

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品

每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測

為了證明檢測極低濃度的可能診斷價值使用數(shù)字ELISA檢測血液中的蛋白質(zhì),對接受治理性前列腺切除術(RP)的患者血清樣本中的PSA進行了測量。PSA是前列腺病的血清生物標志物病癥既用作篩查工具,也用于監(jiān)測住院患者的復發(fā)接受治理性前列腺切除術28。治理性前列腺切除術后,絕大多數(shù)PSA被消除,水平低于標準商用檢測方法的檢測限(3pM或0.1ng/mL)。定期監(jiān)測這些患者的PSA恢復情況可以檢測前列腺病的復發(fā),但術后幾年內(nèi)生化復發(fā)可能不會被發(fā)現(xiàn)。 高科技數(shù)字ELISA微量數(shù)字化ELISA芯片,幫您數(shù)字化高靈敏檢測,且微量樣本多重指標檢測;

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通過SiMoA對酶標記物進行數(shù)字檢測的線性動態(tài)范圍由區(qū)分“開啟”和“關閉”孔的能力決定。在酶與珠子的比例較低(小于約1:10)時,泊松統(tǒng)計表明,只有統(tǒng)計學上有效果的群體珠子是指含有零和一個酶的珠子。只要足夠多的珠子被檢測,單個酶就可以被檢測到,并且活性珠子的數(shù)量會超過泊松分布計數(shù)活性微球的噪聲。在酶與微球的高比率(大于約(1:10),活性珠子的比例變得更高,泊松統(tǒng)計表明有大量含有多種酶的微球。為了定量檢測到的酶的數(shù)量并保持含有多種酶的微球亞群中的線性對于酶,我們使用泊松統(tǒng)計法將活性珠子的數(shù)量轉(zhuǎn)換為檢測到的酶的數(shù)量

單分子POCT芯片的基層醫(yī)療適配性,單分子 POCT 芯片的 “樣本進 - 結果出” 全自動化設計,完美適配基層醫(yī)療單位的檢測需求。其操作流程無需專業(yè)技術人員,*需將樣本加入芯片,啟動設備即可完成檢測,15分鐘內(nèi)通過手機或平板接收結果,解決了基層醫(yī)院檢驗資源不足的問題。在偏遠地區(qū)或突發(fā)事件應急救援中,便攜式掃描儀與芯片的組合可快速搭建臨時檢測平臺,實現(xiàn)**抗原、心肌損傷標志物等項目的現(xiàn)場檢測,為分級診療與公共衛(wèi)生應急提供了高效工具,推動質(zhì)量檢測技術向基層下沉,提升醫(yī)療可及性。6)數(shù)字化高敏ELISA芯片試劑盒,10ul樣本可同時測2-4個指標;

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每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測

動力學上,對于200,000個微球分散在100μL中,珠子之間的平均距離約為80μm。大小為TNF-α和PSA(分別為17.3和30kDa)的蛋白質(zhì)將在不到1min的時間內(nèi)擴散80μm。表明,在2小時的孵育過程中,蛋白質(zhì)分子的捕獲不會受到限制動力學上。其次,必須有足夠的珠子被加載到陣列上以限制泊松噪聲。200,000個珠子加載到50,000孔陣列中,通常會導致20,000–30,000個微球被困在1mL孔中。對于典型的背景信號為1%活性微球(見下文),這種裝載導致背景信號為200-300個活性微球檢測到,對應于泊松噪聲的可接受變異系數(shù)(CV)為6-7%。第三,過高的微球濃度可能導致:a)非特異性結合增加,降低信噪比;以及b)分析物與微球的比例過低,導致活性微球的比例過低,從而導致泊松噪聲引起的高CV。這些因素的平衡NatBiotechnol.作者手稿;可在PMC2010年12月1日獲得。Rissin等人第5頁因素意味著每100μLoftest樣品含有20萬到100萬顆珠子是比較好的數(shù)字ELISA。同時,為了獲得可接受的背景信號(1%)和泊松噪聲)。 多指標檢測 POCT 芯片采用單分子捕獲技術,15-20 分鐘出結果,靈敏度達 pg/ml 級別。代理數(shù)字ELISA價格

芯棄疾JX-8B單分子ELISA檢測產(chǎn)品,少至可以進行8孔、4孔的靈活檢測。陣列單分子數(shù)字ELISA檢測

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA高敏檢測產(chǎn)品,使用現(xiàn)有平臺就能做的單分子免疫檢測;

參考的其他高靈敏檢測方法: 陣列單分子數(shù)字ELISA檢測

兩種更多測試的模擬分析信號放大技術是免疫PCR和生物條形碼分析。免疫PCR通過將檢測抗體標記為DNA分子,然后使用PCR進行擴增和定量,從而提高靈敏度。生物條形碼分析利用了與DNA“條形碼”標記的抗分析物納米顆粒,這些納米顆粒在與捕獲在金微粒上的分析物結合后,從納米顆粒上脫雜以進行定量。這兩種方法相對于傳統(tǒng)免疫分析法的靈敏度提高了10到100倍,但尚未整合到所需的全自動系統(tǒng)中,也未用于多重分析。為了比較大限度地加速藥物發(fā)現(xiàn)、驗證新型生物標志物并將分子水平診斷引入臨床主流,需要一種具有高效率、高質(zhì)量數(shù)據(jù)和成本效益的穩(wěn)健、多重超靈敏蛋白質(zhì)檢測技術。
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