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代理數(shù)字ELISA開(kāi)放

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2025-05-18

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA高敏檢測(cè)產(chǎn)品,使用現(xiàn)有平臺(tái)就能做的單分子免疫檢測(cè);

參考的其他高靈敏檢測(cè)方法: 5)數(shù)字化高敏ELISA芯片試劑盒,微量樣本可同時(shí)測(cè)2-4個(gè)指標(biāo);代理數(shù)字ELISA開(kāi)放

兩種更多測(cè)試的模擬分析信號(hào)放大技術(shù)是免疫PCR和生物條形碼分析。免疫PCR通過(guò)將檢測(cè)抗體標(biāo)記為DNA分子,然后使用PCR進(jìn)行擴(kuò)增和定量,從而提高靈敏度。生物條形碼分析利用了與DNA“條形碼”標(biāo)記的抗分析物納米顆粒,這些納米顆粒在與捕獲在金微粒上的分析物結(jié)合后,從納米顆粒上脫雜以進(jìn)行定量。這兩種方法相對(duì)于傳統(tǒng)免疫分析法的靈敏度提高了10到100倍,但尚未整合到所需的全自動(dòng)系統(tǒng)中,也未用于多重分析。為了比較大限度地加速藥物發(fā)現(xiàn)、驗(yàn)證新型生物標(biāo)志物并將分子水平診斷引入臨床主流,需要一種具有高效率、高質(zhì)量數(shù)據(jù)和成本效益的穩(wěn)健、多重超靈敏蛋白質(zhì)檢測(cè)技術(shù)。
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芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品,為什么能做到?

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品基本原理同somoa類似,

技術(shù)開(kāi)創(chuàng)性領(lǐng)頭產(chǎn)品:simoa單分子蛋白檢測(cè)技術(shù);

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品參考simoa原理;Simoa®由現(xiàn)任于哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院的DavidWalt教授作為科學(xué)創(chuàng)始人于2007年創(chuàng)立。DavidWalt是美國(guó)的工程院,藝術(shù)院和醫(yī)學(xué)院三院院士。2010年,DavidWalt將Simoa®技術(shù)以封面文章的形式發(fā)表在《NatureBiotechnology》上,此技術(shù)開(kāi)始為大眾所知并引起業(yè)界轟動(dòng)。 代理數(shù)字ELISA開(kāi)放芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA,人人都用能得起的單分子檢測(cè);

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每個(gè)生物實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測(cè)

珠子以兩種不同的方式讀出。首先,在與100μMresorufin-阝-D孵育1小時(shí)后,用熒光板讀出器以100μL方式讀出珠子結(jié)合-半乳糖苷(RGP),一種熒光底物for阝-半乳糖苷酶。在平板閱讀器上,檢測(cè)限為15fMofS阝G(圖2)。其次,將珠子加載然后將RGP溶液密封到陣列的孔中,單個(gè)酶的信號(hào)被允許在反應(yīng)室中積累,并每30秒獲取一次熒光圖像。實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)獲取陣列的白光圖像以識(shí)別含有珠子的孔(含有珠子的孔散射光與空井不同)。熒光圖像用于確定哪些微球具有相關(guān)的結(jié)合酶(從時(shí)間變化的熒光圖像中強(qiáng)度增加)。圖2顯示了微球中含酶的比例與總體S阝G濃度的關(guān)系的對(duì)數(shù)-對(duì)數(shù)圖。檢測(cè)到的比較低酶偶聯(lián)物濃度為350飛摩爾(zM),并通過(guò)外推信號(hào)等于的酶濃度計(jì)算得出的檢測(cè)限(LOD)。

創(chuàng)新性的解決方案:芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA

我公司推出的數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測(cè)產(chǎn)品應(yīng)用場(chǎng)景:適合生物實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室、科研市場(chǎng)、產(chǎn)品預(yù)研、產(chǎn)品開(kāi)發(fā)、ELISA檢測(cè)、動(dòng)物病情檢測(cè)等各種應(yīng)用場(chǎng)景應(yīng)用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測(cè),可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測(cè)產(chǎn)品。

用DNA捕獲探針(5‘-NH2/C12-GTTGTCAAGATGCTA)功能化的微球CCGTTCAGAG-3‘)是按照制造商的說(shuō)明制備的。這些珠子與生物素化互補(bǔ)DNA的1μM(5’-生物素-CTCT)孵育。在含有0.5MNaCl和0.01%Tween-20的TE緩沖液中過(guò)夜(16h)孵育GAACGGTAGCATCTTGACAAC-3‘。孵育后,用PBS洗滌珠子三次含0.1%Tween-20的緩沖液。將珠子樣品分裝至微孔板中100μL中每孔給予400,000個(gè)微球。從微孔板孔中吸取緩沖液,將微球重懸后與不同濃度的ofSβG孵育。 芯棄疾JX-8B簡(jiǎn)易版單分子ELISA檢測(cè)產(chǎn)品,極速檢測(cè),檢測(cè)步驟只需要3次操作,遠(yuǎn)遠(yuǎn)快于常規(guī)ELISA;

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抗體篩選芯片的高效正交配對(duì)方案:抗體篩選芯片通過(guò)預(yù)埋式微陣列設(shè)計(jì),在單通道內(nèi)集成3×7或4×5抗體點(diǎn)陣(直徑200微米),支持18-21種抗體的同步測(cè)試。以IL-6抗體篩選為例,8種捕獲抗體與8種標(biāo)記抗體在芯片上形成64種組合,通過(guò)熒光信號(hào)強(qiáng)度(信噪比>10)與交叉反應(yīng)性分析(背景信號(hào)<5%),可在1小時(shí)內(nèi)篩選出比較好配對(duì)組合(親和力KD≤1nM)。該技術(shù)耗樣量*需5μL,特別適用于珍稀樣本(如嬰幼兒血液或腦脊液)的高通量篩選。在新藥開(kāi)發(fā)中,芯片可一次性測(cè)試數(shù)百種抗體對(duì),結(jié)合機(jī)器學(xué)習(xí)算法(如隨機(jī)森林模型),預(yù)測(cè)候選抗體的特異性與穩(wěn)定性,將傳統(tǒng)數(shù)周的篩選周期壓縮至24小時(shí),研發(fā)成本降低70%。此外,芯片支持多條件優(yōu)化(如pH梯度、離子強(qiáng)度),為診斷試劑盒的工藝開(kāi)發(fā)提供全流程驗(yàn)證平臺(tái)。芯棄疾JX-8B簡(jiǎn)易版單分子ELISA檢測(cè)產(chǎn)品,超敏檢測(cè),常規(guī)試劑可輕松達(dá)到0.2pg!代理數(shù)字ELISA開(kāi)放

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通過(guò)在離散的飛升微孔陣列中分離和檢測(cè)單個(gè)免疫復(fù)合物,實(shí)現(xiàn)數(shù)字ELISA已使在亞細(xì)胞水平上測(cè)量血清中臨床重要的蛋白質(zhì)成為可能飛摩爾濃度。我們認(rèn)為,與之前報(bào)道的方法相比,數(shù)字ELISA表現(xiàn)出的不敏感性改善將轉(zhuǎn)化為診斷上的好處。例如,在本研究中測(cè)定的30個(gè)RP樣品中有9個(gè)樣品的PSA水平低于基于納米顆粒標(biāo)簽的先前比較高靈敏度PSA測(cè)定的LOD17。 代理數(shù)字ELISA開(kāi)放

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