芯棄疾JX-8B單分子ELISA高敏檢測產品具有開放的優勢:
開放:可匹配各種免疫檢測項目,兼容各種自行開發的試劑;
測試結果:國產普通熒光顯微鏡,科研或預研場景;
測試結果:國產低成本熒光顯微鏡拍攝
我們公司擁有專業的MEMS、微流控設計/加工能力。提供一站式單步工藝或完整器件的設計流片。我們提供的服務有:MEMS微納加工,微流控芯片加工、設計,高靈敏免疫檢測產品芯棄疾JX-8B單分子ELISA、單分子檢測芯片、數字免疫層析POCT檢測產品、滴液生成微球制備芯片等。 芯棄疾JX-8B數字ELISA,低成本單分子檢測;IVD數字ELISA使用效果
芯棄疾JX-8B數字化高靈敏ELISA芯片檢測產品,與sioma產品的區別:
simoa產品為什么很難普及:主要問題:效果好、但成本高、平臺龐大、不靈活、不開放;大部分實驗室買不起設備!即使公用平臺上了設備,大部分課題組也用不起耗材試劑!儀器:巨大,價格>300萬;芯片+試劑:每套1萬元以上;
Simoa的技術方案很難小型化,大部分反應流程都在芯片外進行,必須依賴大型自動化設備,與大部分生物實驗室、醫學實驗室的靈活、低成本使用場景不符。 高科技數字ELISA價格芯棄疾芯片可檢測血清中 NfL 等較低豐度神經因子,助力阿爾茨海默癥早期篩查。
多指標高通量數字ELISA芯片:微量樣本多重檢測的理想方案,多指標高通量數字ELISA芯片聚焦微量樣本的多重檢測需求,單個樣本可同時測試2-8個指標,單個芯片支持8樣本并行檢測,實現“片內反應-片內檢測”的一體化設計,有效推動設備小型化。其檢測性能兼具超敏性與極速性,IL-6靈敏度達1pg/ml,檢測范圍1-1000pg/ml,PCT靈敏度10pg/ml,線性范圍覆蓋臨床常見濃度區間。該芯片可替代高敏ELISA、Simoa等技術,在疾病初篩中快速篩選特異性蛋白標記物組合,為**分期判斷、新藥安全性評價提供準確數據。其開放靈活的設計支持2-10個單通道擴展檢測區定制,適配不同檢測場景,尤其適合珍稀樣本的多因子分析,如長期化療患者、嬰幼兒的微量血樣檢測,在保證數據準確性的同時,比較大限度節省樣本與試劑消耗。
芯棄疾JX-8B數字ELISA產品每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測我們的方法利用了亞飛克爾反應室陣列(圖1C)我們稱之為單分子陣列(SiMoA)——可以分離和檢測單個酶分子20-24。這種方法借鑒了Walt等人20-23的工作陣列用于研究單個酶的動力學和抑制作用。我們的目標是利用捕獲和檢測單個酶的能力來檢測用酶標記的單個蛋白質分子。在這個單分子免疫測定的第一步(圖1A),在微球(直徑μm)上形成一個三明治抗體復合物,結合的復合物用酶標記,如同常規的基于微球的ELISA。當測定含有極低濃度蛋白質的樣品,蛋白質的比值分子(以及由此產生的酶標記復合物)與微球的比例很小(通常小于1:1),因此含有標記免疫復合物的微球百分比遵循泊松分布,導致單個微球上存在單一免疫復合物。例如,如果在(3000個分子)的蛋白質中捕獲并標記了50μM的蛋白質,并且在200,000個微球上進行標記,則珠子,然后,。無法檢測到這些低數量的酶使用標準檢測技術(例如,平板閱讀器)的標簽,因為熒光染料由每種酶生成的產物擴散到一個大卵試驗體積(通常為),并進入其中需要數十萬種酶標簽才能產生高于該水平的熒光信號背景。 芯棄疾JX-8B單分子小型化ELISA檢測產品,每個醫學實驗室都能用的單分子檢測;
抗體篩選芯片的高效正交配對方案:抗體篩選芯片通過預埋式微陣列設計,在單通道內集成3×7或4×5抗體點陣(直徑200微米),支持18-21種抗體的同步測試。以IL-6抗體篩選為例,8種捕獲抗體與8種標記抗體在芯片上形成64種組合,通過熒光信號強度(信噪比>10)與交叉反應性分析(背景信號<5%),可在1小時內篩選出比較好配對組合(親和力KD≤1nM)。該技術耗樣量*需5μL,特別適用于珍稀樣本(如嬰幼兒血液或腦脊液)的高通量篩選。在新藥開發中,芯片可一次性測試數百種抗體對,結合機器學習算法(如隨機森林模型),預測候選抗體的特異性與穩定性,將傳統數周的篩選周期壓縮至24小時,研發成本降低70%。此外,芯片支持多條件優化(如pH梯度、離子強度),為診斷試劑盒的工藝開發提供全流程驗證平臺。芯棄疾單分子ELISA檢測試劑盒,多重超敏檢測,多重指標也能檢測到亞皮克級!單分子技術數字ELISA
芯棄疾JX-8B數字ELISA,極速檢測,檢測用時只需要 15-30min!IVD數字ELISA使用效果
數字ELISA芯片的標準化生產與質量控制,依托自研的單分子PDMS芯片產線,數字ELISA芯片實現了從材料制備到成品質檢的全流程標準化。硅模制備精度控制在±1μm,確保磁珠捕獲結構的一致性;PDMS預聚體真空脫氣處理消除氣泡干擾,鍵合強度>3MPa保障反應體系密封。成品質檢環節通過熒光顯微鏡與自動計數系統,對磁珠捕獲率(>95%)、熒光背景值(<500RLU)進行100%全檢,良品率穩定在98%以上。標準化生產流程不僅保障了芯片性能的批次間一致性,更通過SPC統計過程控制持續優化工藝,為臨床大規模應用提供了可靠的質量保證,推動數字ELISA技術從實驗室走向產業化。IVD數字ELISA使用效果